На главную

Статья по теме: Электронного микроскопа

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С помощью электронного микроскопа можно проследить обра-* зоаание агрегатов при испарении на подложках очень разбавленных растворов полимеров. Шарообразные глобулы агрегируются, как обычные коллоидные частицы, без взаимного проникновения друг в др^га, или сливаются, образуя глобулу больших размеров, которая содержит не одну, а большое число полимерных молекул.[5, С.121]

С помощью электронного микроскопа можно проследить обра* зоаание агрегатов при испарении па подложках очень разбавленных растворов полимеров. Шарообразные глобулы агрегируются, как обычные коллоидные частицы, без взаимного проникновения друг в друга, или сливаются, образуя глобулу больших размеров, которая содержит не одну, а большое число полимерных молекул.[11, С.121]

Все используемые в технике кристаллизующиеся материалы являются поликристаллитами. Иначе говоря, все они состоят из множества кристаллических областей, каждая из которых граничит с другими кристаллическими или аморфными областями. Поэтому морфология кристаллизующихся материалов носит очень сложный характер. По этой причине основные характеристики их изучают на монокристаллах. Полимеры не являются исключением. Полимерные монокристаллы выращивают из слабоконцентрированных растворов. При температуре кристаллизации способный к кристаллизации полимер высаживается из раствора в виде крошечных пластинок (ламелей), имеющих все характерные черты кристалла, например регулярные грани (видны при электронной микроскопии), и дающих дифракционные картины, присущие ^монокристаллам. Необходимость применения электронного микроскопа или оптического микроскопа с большим увеличением обусловлена очень малыми размерами полимерных кристаллов: максимальные размеры монокристалла ПЭВП составляют несколько мкм, в то время как его толщина очень невелика—порядка 100 А. Монокристаллы других полимеров имеют форму полых пирамид, которые часто закручиваются по спирали, что свидетельствует о существовании винтовых дислокаций. Детальное рассмотрение природы монокристаллов можно найти у Джейла [5], Келлера [6] и Шульца [7]. Наиболее важная и неожиданная особенность монокристаллов состоит в наличии практи-[2, С.47]

Третий вариант объяснения данных, полученных при ступенчатых деформационных испытаниях, предложили Крист и Петерлин [9]. Они предположили для любого из упомянутых выше экспериментов существование неравномерного распределения деформаций вследствие различия длин нескольких тысяч одновременно напряженных волокон. Эффект неравных длин волокон, несомненно, расширяет имеющиеся распределения относительных длин цепей. Но преждевременные разрушения отдельных волокон и образование поверхностей их разрушения нельзя объяснить числом образовавшихся свободных радикалов. Чтобы в дальнейшем выяснить этот вопрос, Хассель и Деври исследовали свободные радикалы, образованные при деформировании ленты материала найлон-66 с высокоориентированными волокнами [10]. Они получили аналогичные гистограммы, которые оказались даже более широкими по сравнению с пучками волокна найлона-66. На микрофотографии поверхности разрушения ленточного материала, полученной с помощью сканирующего электронного микроскопа, показано, что в ленте, как и в нити, дефекты образуются по всему объему напряженного образца (рис. 7.8 и 7.9). Полученная поверхность разрушения проходит вдоль направления наименьшего сопротивления через ранее образовавшиеся дефектные зоны. Лишь при приближении к значению разрушающей деформации становится заметным различие между деформированием одиночного волокна и пучка волокон. Статистическое объяснение данного факта приведено в гл. 3.[1, С.196]

С помощью электронного микроскопа можно наблюдать отдельные макромолекулы, изучать надмолекулярную организацию, видеть отдельные монокристаллы полимеров. Именно методами электронной микроскопии были детально изучены сферолиты, фибриллы, глобулы и другие элементы надмолекулярной организации полимеров.[18, С.53]

Наличие фибрилл и глобул наблюдалось с помощью электронного микроскопа, например для полиакриловой кислоты и ее солей [29]. Для ряда аморфных полимеров разного строения (например, полисальварсана и сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой) наблюдались хорошо упорядоченные геометрически правильно ограненные формы.[3, С.21]

Визуальное наблюдение и изучение разорванных образцов с помощью оптического или сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) являются важнейшими методами анализа разрушения. Очевидно, они помогают[1, С.263]

Сажа представляет собой углерод, кристаллическая структура которого напоминает структуру графита. Как установлено с помощью электронного микроскопа, частицы сажи (размером от 9 до 600 ммк) имеют сферическую или приблизительно сферическую форму; частицы различных саж различны. Путем рентгенографического и электронографического исследований установлено, что частицы сажи состоят из большого количества беспорядочно, но компактно расположенных кристаллитов. Кристаллит — элемент внутренней структуры сажевой частицы состоит из 3— 7 параллельно расположенных плоских углеродных решеток. Каждая решетка состоит из атомов углерода, которые расположены в вершинах правильных шестиугольников, подобно ядрам в полициклических углеводородах. Силы связи между атомами углерода параллельных решеток слабее, чем между атомами, образующими решетку. Отдельные решетки имеют ограниченные размеры и смещены одна относительно другой, это и отличает[4, С.157]

При помощи электронного микроскопа можно наблюдать также °гранетше монокристаллы полимеров (рис, 38, 39) (см. стр. III).[5, С.119]

Надмолекулярная структура полиэфирного волокна, как мы уже отмечали является фибриллярной (рис. 5.45). С помощью электронного микроскопа было обнаружено, что в полиэфирном волокне основными элементами надмолекулярной структуры являются фибриллы диаметром около[6, С.134]

Упорядоченность малых структурных элементов (звеньев) может быть обнаружена электронографически, упорядоченность длинных цепей — при помощи электронного микроскопа. Из[5, С.130]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
7. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
8. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
15. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
16. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
17. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
18. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
19. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
20. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
21. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
22. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
23. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
24. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
25. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
26. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
27. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
28. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
29. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
30. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
31. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
32. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
33. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
34. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
35. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
36. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную