На главную

Статья по теме: Алифатических углеводородов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Бутадиен-нитрильные каучуки и их вулканизаты обладают высокой стойкостью к действию минеральных масел и жиров, а также алифатических углеводородов (пропан, бутан, бензин). При этом, чем выше содержание НАК в сополимере, тем выше масло- и бензостойкость их вулканизатов.[6, С.259]

Химическое строение звеньев макромолекулярных цепей влияет на величину сил межмолекулярного взаимодействия. Полимеры, принадлежащие к группе алифатических углеводородов, не имеют полярных групп, поэтому в них связь между отдельными макромолекулами является только результатом действия дисперсионных сил. Дисперсионные силы межмолекулярного притяжения возникают вследствие поляризации молекул под влиянием непрерывного изменения взаимного положения электронов и ядер в каждом атоме, входящем в состав макромолекулы. Величина дисперсионных сил сравнительно мало зависит от температуры, но резко возрастает с уменьшением расстояния между 'макромолекулами. Силу межмолекулярного взаимодействия характеризуют величиной энергии когезии. Энергией к о-г е з и и называют энергию, которую необходимо затратить для удаления молекулы из твердого или жидкого тела. Величина энергии когезии приблизительно равна теплоте испарения при постоянном объеме. Для полимеров аморфной и неполярной структуры величина молярной энергии когезии, отнесенной к отрезку[2, С.27]

При обработке соответствующих галогенпроизводных алифатических углеводородов полисульфидами щелочных или щелочноземельных металлов образуются линейные резино- или смолоподобные полиалкиленсульфиды [22]:[7, С.215]

Штакельберг и Штраке [277] изучали ряд ненасыщенных алифатических углеводородов, используя щелочной 0,05 М раствор (CH3)4NBr в 75%-ном водном диоксане. При этом восстанавливались вещества, содержащие куму-лированные двойные связи, например аллен, или сопряженные двойные связи, например бутадиен и винилацетилен.[15, С.377]

Оптимальные результаты были получены нами при использовании в качестве осадителя алифатических углеводородов, в том числе бензина [6, с. 66]. Бензин инертен по отношению к катализатору, в нем не растворяются ни ПВА, ни ПВС. При добавлении бензина к метанрльному раствору ПВА, содержащему обычно до 1% (масс.) воды, "образуется гетерогенная система, в которой две пары жидких компонентов (метанол — бензин и бензин — вода) полностью не смешиваются, а ПВА не растворяется в бензине и воде. По мере протекания реакции омыления появляется новый компонент — метилацетат, также полностью не смешивающийся с водой.[9, С.84]

Полиэфирные пластификаторы на основе адипиновой кислоты обладают хорошей стойкостью к действию алифатических углеводородов, малой летучестью, малой миграцией. Пленци, содержащие эти полиэфирные пластификаторы, стойки к старению. Однако некоторые высокомолекулярные адипинаты ограниченно совмещаются с ПВХ и отличаются пониженной стойкостью к хранению во влажном воздухе.[10, С.354]

Для устранения этого эффекта, облегчения коалесценции частиц полимера и получения более однородной пленки используют композиции, содержащие смеси различных алифатических углеводородов как с высокой, так и с низкой температурами кипения. При высушивании высококипящие углеводороды испаряются не сразу, заполняют пустоты между частицами и остаются там до того момента, пока не будут в конце концов удалены при нагревании. Подбор пластификаторов ведут так, чтобы они не взаимодействовали с частицами полимера до тех пор, пока разбавитель не испарится и пленка не будет нагрета. Сочетание этих методов предотвращает эффект растрескивания при быстром испарении низкокипящего растворителя и обеспечивает сохранение целостности пленки до того момента, когда нагревание приведет к диффузии пластификатора в частицы полимера. Последнее снижает температуру стеклования полимера и придает текучесть его частицам, сцепляющимся друг с другом, причем привитой стабилизатор смещается с контактирующих поверхностей (см. раздел VI.3).[14, С.305]

Ряд значений квантового выхода Gnc, полученных главным образом с целью сравнения различных методов оценки и расчета числа поперечных связей: Gnc = 3,1 для предельных алифатических углеводородов (облучение в атомном реакторе) [44], Gnc — 2,8 для октакозана (быстрые электроны, 800 кв) [40]— подтверждает правильность найденного для полиэтилена значения Gnc = 3,0 (Епс = 17 эв на одну поперечную связь) при комнатной температуре. Автор данного обзора считает это значение наиболее достоверной величиной. Более низкое значение Gnc = 1,8 для гексадекана [45] может быть объяснено тем, что это соединение представляет собой жидкость, хотя на этот факт не было обращено внимания в опубликованной ранее работе [5].[16, С.170]

На рис. 97 и 104—107 показан для сравнения ряд полимеров, сгруппированных по сходству структуры мономерного звена. Выходы мономеров для этих полимеров приведены в табл. 25. За исключением полимеров алифатических углеводородов, малый выход мономера связан с наличием максимумов на кривых скорости. Общая тенденция в выходах мономеров и характер кривых скорости подтверждают представление о том, что результаты термической деструкции определяются конкуренцией между деполимеризацией и межмолекулярной передачей [87]. Наличие передачи, межмолекулярной или внутримолекулярной, приводит к образованию немономерного вещества и, следовательно, уменьшает выход мономера. Представляется[15, С.187]

Основной особенностью бутадиен-нитрильных каучуков (БНК) является наличие полярных нитрильных групп, которые придают ему специфические свойства. Из них главными являются: стойкость к действию масел и алифатических углеводородов, повышенное сопротивление тепловому старению.[1, С.356]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС!. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора.[2, С.298]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
11. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
14. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
18. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
22. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную