На главную

Статья по теме: Аморфного полистирола

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Такие же стрэнды получены из заведомо аморфного полистирола. Как мы увидим ниже, в принципе из очень высокомолекулярного полистирола можно получить волокна с прочностью до 4 ГПа, но все же получение таких стрэндов представляется довольно удивительным и наводит на мысль о насильственной переупаковке атактических макромолекул в характерную для стереорегулярных полимеров структуру типа КВЦ.[4, С.381]

Для объяснения высоких выходов совершенно аморфного полистирола при проведении реакции в среде эфира было высказано предположение, что в этом случае в катализаторе образуются участки нестабильных эфирных комплексов, обладающих высокой активностью. На этих участках возможна случайная ориентация вступающих в реакцию мономерных молекул, приводящая к образованию аморфного полимера. Равным образом можно предположить, что эфир реагирует с гетерогенным катализатором, в результате чего непрерывно образуется свежая поверхность, обладающая высокой активностью, на которой происходит быстрая неспецифическая адсорбция мономерных молекул. В конце концов в результате реакции с эфиром катализатор полностью разрушается.[8, С.249]

Рентгенографическое исследование структуры аморфного полистирола проведено Киллиан и Боуке5318. Большое число работ посвящено изучению оптических свойств полистирола: изучению двойного лучепреломления изотактического полистирола 5319-532^ ИК-СПеКТрОВ 5322-53-Ю 1спекТр0В ЯМР 5341-5359_ g щ.[11, С.326]

Температуру плавления кристаллических полимеров можно определить и по характеру изменения деформаций под влиянием внешней нагрузки при различных температурах. На рис. 22 приведены результаты определения Тс аморфного полистирола и Тпл. кристаллического полиэтилена и полиамида. Для подобных исследований можно также использовать термодинамические весы. В отличие от процесса плавления низкомолекуляр-[1, С.52]

Температура размягчения, твердость и прочность изотактического полистирола значительно выше, чем для атактического (аморфного) полистирола*. Молекулярный вес изотактического полимера колеблется в пределах \№—10е, температура плавления кристаллитов изотактического полистирола составляет 210—230°, плотность 1,08—1,09 г/см3. Ниже 210° такой полистирол сохраняет твердое стекловидное состояние. На рис. 97 приведены результаты определений удельного объема аморфного и стереорегулярного полистирола в дилатометре. Температуры стеклования Тс обоих полимеров практически совпадают. При более высокой температуре (выше Тс) удельный объем стереорегулярного полимера изменяется более плавно, вплоть до начала его плавления Гпл.. Ниже Тс неориентированный изотактический полистирол весьма хрупок. Ориентацией при температуре несколько выше 7\. можно повысить его упругость.[1, С.364]

Рис. IV. 8. Зависимость температуры текучести аморфного полистирола от содержания наполнителя: / — без пластификатора; 2—4 — с 5; 10 и 17% (масс.) пластификатора.[5, С.159]

Это может быть связано с особенностями строения аморфного полистирола и типа ловушек в нем. Ниже приведены значения дрейфовой подвижности Хдр в м2/(В-с) электронов, дырок и ионов NOJ> определенные для ряда полимерных диэлектриков методом переходных ин.-жекционных токов при 300 К:[6, С.79]

Рис. 14.10. Распределение усадки и литьевом изделии из аморфного полистирола (/ — образец, 2 — впуск):[2, С.532]

Рис. IV. 19. Термомеханические кривые атактического аморфного полистирола, содержащего различные количества стеклянного волокна и 5% пластификатора: /—без наполнителя; 2—4—с 5; 11 и 20% (масс.) стеклянного волокна.[5, С.175]

При исследовании вопроса о связи характеристической вязкости и молекулярного веса кристаллического и аморфного полистирола было найдено, что для аморфного полимера значения характеристической вязкости [ц] и среднечисленного молекулярного веса в бензоле и хлороформе близки. Для фракций кристаллического полистирола значения [и\] примерно одинаковы в обоих растворителях, а величины молекулярного веса в бензоле в 2—3 раза выше, чем в хлороформе. Это расхождение объясняется ассоциацией молекул кристаллического полистирола в бензольном растворе5217' 5272> 5275>5276.[11, С.325]

Д. п. зависит от присутствия в полимере воды. При 20° С и частоте 1 кгц е' хлопковой целлюлозы (линтер) составляет 3,2; 7,1 и 18 при относительной влажности О, 45 и 65% соответственно. Д. п. зависит от степени кристалличности и характера надмолекулярных образований; напр., е' аморфного полистирола составляет 2,49 — 2,55, кристаллического — 2,61 (1 кгц, 20° С). Для полиэтилена установлена эмпирич. связь Д. п. с плотностью полимера d: е' = 2,276+2,01 (d—0,9200).[7, С.371]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
11. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную