На главную

Статья по теме: Целесообразно пользоваться

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Уравнением (9) целесообразно пользоваться для определения скорости поликонденсации, исходя из зависимости между степенью завершенности реакции и ее продолжительностью, когда известны К и рра?я [31, 33, 34].[4, С.65]

При анализе реакции трехмерной поликонденсации целесообразно пользоваться коэффициентом разветвленности а. Этот коэффициент представляет собой вероятность того, что данная реагирующая группа, которая входит в состав структурной единицы, вызывающей разветвление и обладающей функциональностью больше двух, образует связь с такой же структурной единицей. Для установления значения а, при котором возможно гелеобразование, рассмотрим[10, С.70]

Для вычисления дифференциальных теплот растворения и разбавления в растворах полимеров целесообразно пользоваться методом пересечения отрезков, описанным на стр. 348, или методом[7, С.363]

Для вычисления дифференциальных теплот растворения и раз*-бавления в растворах полимеров целесообразно пользоваться методом пересечения отрезков, описанным на стр. 348, или методом[2, С.363]

Для облегчения профилирования резиновые смеси подогревают на вальцах. Температура при разогреве смесей и температурные режимы экструзии влияют не только на качество профилей, но и на возможность подвулканизации смеси. В связи с этим целесообразно пользоваться режимами, приведенными в табл. 4.1.[5, С.37]

Для оценки способности к совмещению различных полимеров необходимо найти не абсолютную величину параметра растворимости, а разность между значениями параметров1 растворимости смешиваемых материалов. Поэтому для, определения б с целью изучения способности к совместимости полимеров целесообразно пользоваться методом, единым для пластиков, каучуков и смол и дающим наилучшую воспроизводимость. Таким методом является набухание.[9, С.15]

Применительно к кристаллизации расплавов полимеров под величиной v в уравнении Колмогорова - Аврами следует понимать объемную долю кристаллической фазы и не отождествлять эту величину со степенью кристалличности акр, которая всегда меньше 1. Для описания кинетики увеличения степени кристалличности полимера целесообразно пользоваться уравнением в форме[1, С.145]

Метод определения коэффициента диффузии, основанный на изучении кинетики сорбции, имеет ряд преимуществ по сравнению с методом, связанным с оценкой проницаемости. Например, при снятии кинетики сорбции такие дефекты, как «дырки» в полимерной мембране, не влияют на результаты исследования первым методом; кроме того, этот метод пригоден для исследования очень тонких мембран. Наиболее целесообразно пользоваться сорб-ционным методом при измерении низких коэффициентов диффузии.[6, С.231]

Для дальнейшего анализа кинетики деструкции необходимо выбрать оптимальный показатель, характеризующий степень деструкции. При этом можно использовать различные показатели. Так, рекомендуется [234] пользоваться показателем a=S/n (где 5—(количество связей, разорванных в данный момент, а п — их общее число). Предлагаются также показатель пластичности для каучуков [235] или эффективность пластикации (п—п0) /п0 (где п0 — начальное число цепей в системе, а п — число цепей в данный момент времени) и т. д. Большинство же исследователей считают, что целесообразно пользоваться не каким-либо специфическим показателем, а молекулярной массой М или характеристической вязкостью [TJ]. Из приведенных показателей наиболее удобным является a=S/n.[11, С.73]

Кинетические закономерности фазовых переходов имеют общий характер для различных фазовых превращений, таких, как кристаллизация, конденсация, образование эмульсий. Кинетика фазового перехода при формовании волокон из растворов (и особенно вискозных волокон) только начинает изучаться [89]. В связи с этим целесообразно воспользоваться данными, полученными при исследовании кристаллизации низкомолекулярных веществ и полимеров из расплавов [90, с. 78]. Кинетические закономерности кристаллизации низкомолекулярных веществ практически полностью применимы и для случая полимеров. Отличие заключается лишь в том, что при кристаллизации полимеров происходит рост не чистых кристаллов, а фибриллярной или сферолитной фазы, для которой характерно чередование упорядоченных и неупорядоченных участков. Поэтому при рассмотрении кинетики фазового перехода целесообразно пользоваться термином «структурообра-зование», так как термин, «кристаллизация» обычно применяют, когда говорят о росте кристаллических областей в полимере.[8, С.201]

метода является то, что его применение возможно только для определения рН в формующемся волокне, в то время как метод средних концентраций дает возможность определить концентрации всех компонентов в любой заданной точке волокна. Для большей надежности целесообразно пользоваться обоими методами. При правильных постановке эксперимента и выборе метода расчета данные, получаемые по этим двум методам, совпадают [37]. Рассмотрим в общем виде теоретические основы обоих методов. С учетом ряда граничных условий принимается [38, с. 69], что диффузионные процессы в формующемся волокне количественно описываются уравнением нестационарной диффузии, которое для удобства выражения экспериментальных данных записывают в безразмерных переменных:[8, С.181]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
9. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.

На главную