На главную

Статья по теме: Целесообразно рассматривать

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Так как общая концентрация раствора мала по сравнению с концентрацией вблизи границы раздела, целесообразно рассматривать часть объемной решетки, в которую простираются петли, как отдельный раствор более высокой концентрации. Число рядов решетки вблизи поверхности обозначим через уРв (разумно принять, что у, в соответствии с рисунком, равна 1/2). Тогда[4, С.119]

Механоактивация настолько тесно связана с другими механо-химическими процессами, что не может рассматриваться совершенно изолированно от них. Например, постзффект активации целесообразно рассматривать одновременно с изменением удельной поверхности и молекулярной структуры при измельчении; активацию процессов утомления, накопления усталостных напряжений, истирания, износа — также параллельно с соответствующими явлениями. Ниже обсуждаются только некоторые случаи механоакти-вации в полимерных системах.[3, С.38]

Ранее уже было сказано, что несмотря на возможность образования при механокрекинге полимеров самых разнообразных активных частиц (свободных макрорадикалов, маироионов, ион-радикалов), более подробно элементарные реакции целесообразно рассматривать на примере радикалов. Но для полноты описания возможных механизмов обрыва необходимо кратко остановиться на некоторых вариантах крекинга без образования активных частиц и явлениях, предшествующих механокрекингу.[3, С.38]

Разрушение полимеров — очень сложный процесс, что объясняется различными физическими состояниями твердых полимерных материалов, отличающихся подвижностью молекул и надмолекулярных образований, энергией межмолекулярного взаимодействия и т. д. В связи с этим целесообразно рассматривать механизм разрушения полимеров в определенных температурных интервалах, отвечающих конкретному физическому состоянию полимера.[8, С.221]

Разрушение полимеров — очень сложный процесс, что объясняется различными физическими состояниями твердых полимерных материалов, отличающихся подвижностью молекул и надмолекулярных образований, энергией межмолекулярного взаимодействия и т. д. В связи с этим целесообразно рассматривать механизм разрушения полимеров в определенных температурных интервалах, отвечающих конкретному физическому состоянию полимера.[10, С.221]

Действительно ли плавление полимерной системы представляет собой фазовый переход первого рода, может быть установлено при изучении влияния добавки низкомолекулярного компонента на этот переход. На основании формальных рассуждений можно совершенно строго получить соответствующие соотношения, используя классические методы. Мы обсудим эту проблему подробно, поскольку можно строго охарактеризовать рассматриваемую систему и сделать количественные предсказания о ее поведении. Для удобства сравнения целесообразно рассматривать отдельно более концентрированные системы, т. е. набухшие полимеры, и разбавленные растворы. В последнем случае необходимо также различать сравнительно гибкие цепные молекулы и молекулы с «жесткостью формы», характеризующиеся крайне асимметричными конформациями.[7, С.47]

Действительно, в процессе кристаллизации аморфные участки цепей конечного размера оказываются отделенными друг от друга кристаллическими последовательностями звеньев. Некоторые из этих изолированных участков из-за малости размеров уже не могут принимать участия в актах нуклеации (см. стр. 238). В результате эффективная концентрация мономерных звеньев, способных кристаллизоваться, по мере развития процесса постепенно уменьшается. Следовательно, коэффициент пропорциональности, введенный в уравнение (187), не обязательно является константой. Целесообразно рассматривать его как функцию степени завершенности кристаллизации, причем U(t) растет со временем быстрее, чем X. Введение этого обобщения в теорию должно привести к лучшему согласию с опытом.[7, С.235]

К поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ступенчатому механизму.[1, С.156]

Отверждение (вулканизация), протекающее в матрице на поверхности частиц наполнителя, может существенно отличаться от того же процесса в объеме полимера. Это различие обусловлено тем, что на поверхности наполнителя изменяются соотношения скоростей элементарных реакций, происходит избирательная адсорбция компонентов полимерной фазы, участвующих в отверждении, а с другой стороны, в эту реакцию вступают функциональные группы на поверхности наполнителя и др. Изменение свойств полимера в граничном слое (увеличение структурной и физич. микрогетерогенности и даже химич. неоднородности) м. б. столь существенным, что вклад наполнителя в свойства композиции окажется нивелированным. Поэтому наполненный полимер целесообразно рассматривать как. трехкомпонентную систему, состоящую из наполнителя, граничного слоя с измененными свойствами и полимера, свойства к-рого аналогичны свойствам ненаиолненного. Однако определить объемную долю граничного слоя в наполненном полимере практически невозможно, поскольку понятие «толщина граничного слоя» условно, и ее эффективное значение для того или иного свойства системы может изменяться в широких пределах.[9, С.164]

Отверждение (вулканизация), протекающее в матрице на поверхности частиц наполнителя, может существенно отличаться от того же процесса в объеме полимера. Это различие обусловлено тем, что на поверхности наполнителя изменяются соотношения скоростей элементарных реакций, происходит избирательная адсорбция компонентов полимерной фазы, участвующих в отверждении, а с другой стороны, в эту реакцию вступают функциональные группы на поверхности наполнителя и др. Изменение свойств полимера в граничном слое (увеличение структурной и физич. микрогетерогенности и даже химич. неоднородности) м. б. столь существенным, что вклад наполнителя в свойства композиции окажется нивелированным. Поэтому наполненный полимер целесообразно рассматривать как трехкомпонентную систему, состоящую из наполнителя, граничного слоя с измененными свойствами и полимера, свойства к-рого аналогичны свойствам ненаполненного. Однако определить объемную долю граничного слоя в наполненном полимере практически невозможно, поскольку понятие «толщина граничного слоя» условно, и ее эффективное значение для того или иного свойства системы может изменяться в широких пределах.[11, С.162]

Процессам старения и стабилизации сложных эфиров целлюлозы и низших карбоновых кислот в процессе термомеханических воздействий посвящено ряд работ, выполненных под руководством В.К. Белякова (36-)-(61). В указанных работах сделан весьма общий вывод о том, что преобладающее влияние на старение сложных эфиров целлюлозы оказывают механохимические процессы. Снижение молекулярной массы ацетага целлюлозы в условиях высокотемпературной переработки в основном зависит от механохимических процессов. Однако, делается вывод, что физико-механические свойства изделий из ацетатов целлюлозы не ухудшаются, так как молекулярная масса полимеров остается высокой. Это говорит о том, что переработка ацетата целлюлозы в условиях термомеханических воздействий возможна без введения стабилизатора. Но этот вывод касается, по-видимому, только процесса снижения молекулярной массы. Все процитированные работы, однако, не охвагывают полностью все процессы старения ацетагов целлюлозы, которые протекают под действием термомеханических воздействий, А это является очень важным фактором, так как в производстве ацетат целлюлозы, переведенный в термопластичное состояние при высокотемпературной переработке перерабатываемся в условиях термомеханических воздействий. Поэтому в первую очередь, интересно и целесообразно рассматривать старение ацетатов целлюлозы под действием термомеханических воздействий комплексно.[5, С.71]

^•Релаксация. Поскольку всем исследованным полимерам приписывается единый механизм |3-релаксационного процесса, целесообразно рассматривать их совместно. Область |3-макси-[6, С.142]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
6. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
7. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную