На главную

Статья по теме: Диаграмма состояния

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Диаграмма состояния второго типа характеризуется тем, что температуры плавления обоих компонентов понижаются по мере прибавления другого компонента и кривая ликвидуса[5, С.41]

Диаграмма состояния третьего типа характерна для бинарных систем ускорителей, в которых один из компонентов обладает нуклеофильными свойствами, а другой — электро-фильными свойствами, что обуславливает образование в смеси молекулярных комплексов с участием тг- и n-электронов. На диаграмме, наряду с появлением эвтектической точки плавления, происходит излом кривой с появлением перитектической точки и область между этими точками является геометрическим образом молекулярного комплекса. К таким бинарным системам относятся ДБТД—ТМТД, ЦБС—ДТДМ,[5, С.42]

Диаграмма состояния четвертого типа характерна для бинарных систем, компоненты которых йри смешении и расплавлении вступают в химическую реакцию с образованием нового соединения. Обычно такая диаграмма состояния характеризуется двумя эвтектическими точками плавления, образованными новым химическим соединением и компонентами А и В. Максимум на диаграмме между двумя эвтектическими точками плавления соответствует температуре плавления нового соединения и эта температура может быть даже выше температур плавления компонентов А и В. К бинарным системам, образующим новое соединение, относятся МВТ—ДФГ, ДБТД—ДФГ, МВТ—ДТДМ, МВТ—ТМТД, МВТ—ЦБС и др.[5, С.42]

Типичная диаграмма состояния бинарной системы полимер — растворитель, обладающей верхней критической температурой смешения, приведена ка рис. 138. Точка, соответствующая этой температуре, расположена на вершине кривой смешения. Такие системы подобны, например, системе фенол — вода, но отличаются от нее тем, что кривые скльно смещены в сторону малых концентраций одного компонента — полимера. Следовательно, критическая концентрация полимера очень мала. Она за-писит от молекулярного веса полимера. С увеличением последнего критическая температура повышается, а критическая концентрация уменьшается6.[3, С.327]

При ДЯСМ > 0 и Д^ > 0 диаграмма состояния имеет вид, показанный на рис. 2.3, а, и характеризуется ВКТР (например, система триацетат целлюлозы - хлороформ, полистирол - цик-логексан). При ДЯСМ < 0 и ASCM < 0 на диаграмме состояния появляется точка НКТР. Такие диаграммы характерны для многих волокнообразующих полярных полимеров: полиакрило-нитрил - диметилформамид, поливиниловый спирт - вода. В некоторых случаях фазовая диаграмма имеет вид, подобный приведенному на рис. 2.3, б.[1, С.92]

Для таких систем могут быть два случая, схематически представленные на рис. 6.9,0,6. В первом случае диаграмма состояния представляет собой замкнутый контур, и ВКТР по шкале температур выше НКТР, со втором случае наблюдается НКТР второго типа, которая значительно выше ВКТР. Возможен третий случай (рис. 6.9,в), когда критической температуры вообще не наблюдается. Во всех случаях область вне бинодалсй отвечает неограниченному смешению, т. е. однофазной системе.[4, С.409]

Критерием термодинамической устойчивости системы служит, в частности, подчинение ее правилу фаз Гиббса. Правило фаз для конденсированных систем, в которых давление пара одного из компонентов р"авно нулю, имеет вид Ф + С = К + 1, где Ф — число фаз, /С — число компонентов, С — число степеней свободы, т. е. число переменных, полностью определяющих состояние системы, которые можно, произвольно изменять без нарушения числа фаз. Выражением подчинения системы правилу фаз является диаграмма состояния, или фазовая диаграмма, которая для двух-компонентных систем имеет вид кривой растворимости в координатах температура — состав. В любой точке диаграммы свойства системы не зависят от пути достижения равновесия: разбавление, концентрирование, охлаждение или нагревание.[2, С.80]

Диаграмма состояния бинарной системы ТМТД—ДБТД[5, С.109]

Диаграмма состояния бинарной системы ТМТД—МВТ характеризуется наличием двух эвтектических температур плавления (рис. 3.2), соответствующих 106 и 101 °С при массовом соотношении компонентов 0,78 : 0,22 и 0,53 : 0,47 соответственно.[5, С.115]

Диаграмма состояния бинарной системы ДБТД—ДФГ, в отличие от таковой для системы МВТ—ДФГ, характеризуется меньшей выпуклостью между двумя Тэв (122,5 и 121,5°С), свидетельствующей о протекании в условиях эксперимента химической реакции с образованием низкоплавкого нового соединения. Качественное исследование кинетики этой реакции проводили методом ИК-спектроскопии на образцах, в которых соотношение компонентов равнялось 0,1 : 0,9; 0,3 : 0,7 и 0,5 : 0,5 соответственно.[5, С.121]

Диаграмма состояния для трехкомпонентной системы представляет собой трехгранную призму с основанием Р1Р2П, т. е. растворитель 1, растворитель 2 и полимер. Каждая из сторон призмы — это фазовая диаграмма для двух компонентов. Высота призмы — это ордината, на которой отложена температура.[10, С.170]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
6. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
9. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
10. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную