Статья по теме: Динамического равновесия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Под влиянием деформирования происходит сдвиг динамического равновесия процессов разрушения и восстановления связей, степень разрушения структуры увеличивается. При течении со скоростью сдвига Y уравнение (2.35) принимает .следующий вид:[13, С.158]

При некотором напряжении сг* = а*о имеем U — coa* = f т. е. вероятности разрыва и восстановления связей равны, что соответствует состоянию динамического равновесия между этими процессами; трещина при этом не растет. Напряжение ог0* = = (U — *L/') / (2со) , соответствующее равновесию, называется безопасным и является постоянной материала.[1, С.297]

Для проведения привитой полимеризации необходимо знать количество перекисей, которое накапливается при окислении полипропилена, т. е. условия динамического равновесия возникновения и разложения перекисей. Зависимость накопления перекисей от времени окисления атактического полипропилена воздухом [57] при 90—120° С показана на рис. 6.2. На поздних стадиях процесса окисления скорость образования перекисей постепенно снижается, и кривые проходят через максимум. В области за максимумом скорость разложения перекисей выше скорости их образования. Энергия активации образования перекисей, судя по значениям скорости пероксидации, равна 24,5 ккал/моль, а энергия активации разложения перекисей, по данным их разложения во времени (рис. 6.3), 27 ккал/моль [57, 57а]. Деструкция атактического[4, С.131]

Из-за изменения высоты потенциальных барьеров изменяется частота переходов как в направлении действия силы, так и в противоположном направлении. Это вызывает сдвиг динамического равновесия между переходами в разных направлениях и приводит к возникновению направленного течения.[13, С.151]

При некотором напряжении а0* в вершине трещины имеем Uo — VA[a* = Uo' + VA(J*, и, следовательно, вероятности разрыва и восстановления связей равны, что соответствует состоянию динамического равновесия между этими процессами; трещина при этом не растет. Напряжение ст0*, равное[12, С.152]

Реакция протекает во времени и при нагревании вследствие слабой ионизации молекул спирта. Реакция этерификации является равновесной: между исходными и конечными продуктами устанавливается состояние динамического равновесия, характеризующееся равенством скоростей прямой и обратной реакции.[7, С.7]

Инициирование (образование активного центра) при лонной полимеризации может происходить по различным механизмам в зависимости от природы катализатора, .характера среды, температуры. Существует несколько форм активных центров, которые находятся в состоянии динамического равновесия:[5, С.132]

Принципиальная схема осмометра приведена на рис. 11.2. Осмометр состоит из двух камер, разделенных полупроницаемой мембраной. Камеры соединены с капиллярами А и Б, служащими для измерения давления. В одну камеру помещают растворитель, в другую—-раствор полимера. Измерение осмотического давления осуществляют методами динамического и статического равновесия. Методом динамического равновесия осмотическое давление раствора определяют как давление, которое необходимо приложить к раствору для сохранения равновесия, если раствор и чи-[2, С.168]

Г'ель не является равновесной системой. При преобладании кохезици-онных сил процесс уплотнения структуры студня продолжаемся после его образования, вызывая постепенное отделение иммобилизованного растворителя, т. е. уже не адсорбционно связанного, а лишь геометрически включенного в структуру студня. Это явление, называемое синерезисом, происходит, как показал Липатов (1927), под влиянием сил межмолекулярного сцепления, образующего студень коллоида и ограниченного противодействующей силой осмотического давления. По достижении равновесия между кохезионными и осмотическими силами, студень оказывается в состоянии динамического равновесия, к которому он приходит как от более оводнен-ного состояния (синерезис), так и от менее оводненного (набухание). Теория синерезиса Липатова в настоящее время является наиболее распространенной как у нас, так и за границей.— Прим . ред.[10, С.184]

Однако основное уравнение для скорости диффузии к частицам справедливо только тогда, когда диффундирующие молекулы захватываются частицами необратимо. В водных системах отсутствуют условия для захвата первичных водорастворимых радикалов мицеллами ПАВ и очень вероятно, что растущие олигомеры не будут постоянно оставаться в мицеллах по крайней мере до тех пор, пока их гидрофобные цепи не вырастут достаточно большими, чтобы вытеснить молекулу ПАВ. Аналогично, по-видимому, в углеводородной среде растущие олигомеры не будут склонны к необратимой адсорбции на поверхности частиц полимера до тех пор, пока не достигнут значительных размеров и, в действительности, будут находиться в состоянии динамического равновесия между разбавителем и частицами.[14, С.186]

на структурной ветви кривой течения соответствует состоянию динамического равновесия между процессами изменения (прежде всего разрушения) и восстановления структуры. Увеличение интенсивности деформации вызывает сдвиг равновесия в сторону более сильного изменения структуры по травлению с состояниями, при которых rj = Г|но. Уменьшение этой интенсивности или прекращение деформирования приводит к восстановлению той структуры, которая существует в покое. Следовательно, при физическом течении происходят обратимые изменения состояний и структуры полимерных систем. Это явление всегда протекает во времени и называется тиксотропией. Для его характеристики важна кинетика установления равновесных состояний при деформировании и отдыхе, которая определяется режимом деформирования, температурой и природой полимерной системы. Иногда для достижения состояния динамического равновесия и полного восстановления структуры системы в покое требуется значительное время.[3, С.250]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь