На главную

Статья по теме: Флуктуации концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Очевидно, что величина временных флуктуации концентрации на выходе зависит как от условий входа, так и от характера РВП, и в особенности от их взаимодействия (см. Задачу 7.15). Только исключительный случай пробкового течения не приводит к уменьшению флуктуации концентрации. Такие условия течения можно наблюдать при использовании различных видов перерабатывающего оборудования, например одно- и двухчервячных экструдеров. Этот вид оборудования обеспечивает очень узкое РВП, что во многих отношениях является большим преимуществом. Однако в отношении выравнивания флуктуации в составе композиций, подаваемых в питатель экструдера, возможности экструзионных машин ограничены. Поэтому необходимо тщательно следить за дозированием отдельных элементов композиции, подаваемых на вход в экструдер.[1, С.215]

Отправной точкой такого расчета является определение начальной флуктуации концентрации диспергируемого компонента. Обычно можно считать, что начальная концентрация диспергируемого компонента колеблется около какого-то среднего значения с переменной амплитудой б(- и периодом тр.[8, С.180]

Мор '[9, с. 131 —168] рассмотрел задачу об условиях выравнивания временных флуктуации концентрации одного из входящих в непрерывный смеситель компонентов. Он предположил, что концентрация на входе является случайной функцией времени, а отношение дисперсий на выходе а| и входе of можно рассчитать по уравнению:[5, С.167]

Фазовые равновесия. В растворе полимера, как и во всякой однофазной молекулярно-дисперсной системе, всегда имеют место гомофазные флуктуации концентрации. В определенных условиях могут возникнуть гетерофазные флуктуации, которые являются зародышами новой фазы и при небольшом изменении условий превращаются в новую пространственно протяженную фазу. В результате однофазный раствор разделяется на две фазы, одна из которых представляет собой более разбавленный, а другая —более концентрированный раствор по сравнению с исходным. Такие фазовые превращения характеризуются соответствующими изменениями термодинамических функций.[2, С.88]

Отправной точкой расчета является определение начальной флуктуации концентрации диспергируемого компонента. Обычно[9, С.219]

Взаимное трение между клубками и растворителем определяет релаксацию флуктуации концентрации в растворе: соответствующий "коэффициент кооперативной диффузии" DKOOn возрастает с концентрацией.[13, С.238]

Определение fa no рассеянию света [543]. Согласно теории, интенсивность рассеянного вследствие флуктуации концентрации света, экстраполированная к нулевому углу рассеяния 6, выражается уравнением[11, С.200]

Важная характеристика С. в р-рах полимеров — уширение спектральной линии рассеянного света, обусловленное тем, что флуктуации концентрации непрерывно рассасываются (релаксируют) вследствие диффузионного движения макромолекул. Флуктуации распространяются в сплошной среде со скоростью звука в виде волн сжатия и разрежения (гиперзвук) и создают пери-одич. структуру, на к-рой происходит С. с частотой со, отличной от частоты ш0 падающего света. Полуширина спектральной линии рассеяния Г обратна времени релаксации флуктуации и связана с коэфф. поступательной диффузии молекул D:[12, С.193]

Важная характеристика С. в р-рах полимеров — уширение спектральной линии рассеянного света, обусловленное тем, что флуктуации концентрации непрерывно рассасываются (релаксируют) вследствие диффузионного движения макромолекул. Флуктуации распространяются в сплошной среде со скоростью звука в виде волн сжатия и разрежения (гиперзвук) и создают пери-одич. структуру, на к-рой происходит С. с частотой ю, отличной от частоты шс падающего света. Полуширина спектральной линии рассеяния Г обратна времени релаксации флуктуации и связана с коэфф. поступательной диффузии молекул D:[14, С.193]

Эффекты расслоения важны также и с фундаментальной точки зрения> Для каждого процесса растворения имеется критическая точка, вблизи которой флуктуации концентрации в растворе становятся аномально большими. Фактически все работы по теории этих эффектов в полимерных системах основаны на идее самосогласованного поля. Однако сейчас известно, что реальные критические явления качественно отличаются от предсказаний т.еории самосогласованного поля. Одна из наших задач в данной главе заключается в классификации критических точек; некоторые из них могут быть описаны методом самосогласованного поля, другие принадлежат к иному -типу.[13, С.110]

В этом разделе мы рассмотрим раствор (или расплав) двух типов полимерных цепей А и В в случае, когда компоненты А и В слабо несмешиваемы. Наша цель - исследовать динамику флуктуации концентрации 6Ф около критической точки в однофазной области. С точки зрения эксперимента, к смеси АВ полезно добавить некоторое количество растворителя, уменьшив тем самым вязкости и времена релаксации. Однако для простоты мы здесь рассмотрим лишь случай отсутствия растворителя и симметричную ситуацию (/VA = /VB = /V).[13, С.270]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную