Аномальное поведение густосетчатых полимеров при последовательных релаксациях напряжения может быть понято, если принять, что при напряжениях, соответствующих пределу вынужденной эластичности полимера, не только происходят конформационные перестройки межузловых цепей, но и разрываются наиболее нагруженные цепи и напряжение в данном месте ре-лаксирует. Процесс повторяется с ростом деформации уже в другом элементарном объеме полимера. В соответствии с этой картиной следует предположить, что чем более деформирован образец полимера на участке вынужденной эластичности, тем больше разорвалось связей и тем меньше должно быть характеристическое время релаксации, т. е. образец должен релаксировать быстрее. Это предположение хорошо выполняется в эксперименте (рис. 39).[2, С.236]
По второму методу трудность определения пс (особенно для густосетчатых полимеров) связана с необходимостью нахождения величины фронт-фактора F в уравнении кинетической теории высокоэластичности (подробно см. главу 7)[2, С.35]
Таким образом, можно сделать вывод, что физико-механические свойства густосетчатых полимеров в стеклообразном состоянии в конечном счете определяются молекулярным уровнем их структурной организации. Это, очевидно, является весьма счастливым обстоятельством. Во-первых, потому, что с практической точки зрения особый интерес представляет нахождение количественной корреляции физико-механических сюйств полимера именно с молекулярной структурой, поскольку это открывает перспективы прогнозирования для выбора мономеров такого строения, полимеры которых характеризовались бы необходимыми физико-механическими свойствами. Во-вторых, в настоящее время уже имеются некоторые представления, позволяющие на основе полуэмпирических методов еще до синтеза с вполне достаточной для практических целей точностью на основе лишь данных о химическом строении предполагаемого полимера прогнозировать ряд его свойств.[2, С.235]
Таким образом, эффект аномальной зависимости динамического модуля упругости от концентрации узлов сетки для густосетчатых полимеров в стеклообразном состоянии следует связывать именно с ослаблением межмолекулярного взаимодействия цепей при увеличении концентрации узлов сетки выше некоторого предела, характерного для каждого класса сетчатых полимеров. Очевидно, этот предел будет тем ниже, чем более прочные связи образуются при межмолекулярном взаимодействии.[2, С.156]
Отверждение нолифункциональиых мономеров или олигомеров, осуществляемое но механизмам полимеризации или иолпкондснсации, наиболее широко используется для получения густосетчатых полимеров в производстве пластиков, лаков, клеев, герметиков. Поли-функциональныо олигомеры все шире применяются и в производстве редкосетчатых эластомеров (см., напр., Жидкие каучуки, Полиуретаны).[3, С.326]
Отверждение полифункциональных мономеров или олигомеров, осуществляемое по механизмам полимеризации или поликонденсации, наиболее широко используется для получения густосетчатых полимеров в производстве пластиков, лаков, клеев, герметиков. Полифункциональные олигомеры все шире применяются и в производстве редкосетчатых эластомеров (см., напр., Жидкие каучуки, Полиуретаны).[4, С.326]
Приведем еще несколько различных видов эксперимента, из которых можно почерпнуть информацию о влиянии топологической организации и, в частности, концентрации узлов сетки на прочностные и деформационные свойства сетчатых полимеров в стеклообразном состоянии. Все эти данные будут приведены главным образом для достаточно густосетчатых полимеров (пс — 1021узлов/см3).[2, С.230]
Отклонение экспериментально найденных характеристик структуры Т. п., особенно густосетчатых, от теоретически ожидаемых связано не только с погрешностями методов, но очень часто, если не всегда, с принципиальными отклонениями структуры Т. п от идеальной. Поэтому применение существующих методов, основанных на представлениях об идеальной полимерной сеткэ, для анализа структуры густосетчатых полимеров весьма проблематично.[3, С.330]
Отклонение экспериментально найденных характеристик структуры Т. п., особенно густосетчатых, от теоретически ожидаемых связано не только с погрешностями методов, но очень часто, если не всегда, с принципиальными отклонениями структуры Т. п. от идеальной. Поэтому применение существующих методов, основанных на представлениях об идеальной полимерной сеткэ, для анализа структуры густосетчатых полимеров весьма проблематично.[4, С.330]
Морозостойкость определяет способность находящегося под нагрузкой полимерного материала сохранять свои термодеформационные свойства при низких температурах. Ниже температуры морозостойкости пластмасса становится хрупкой и растрескивается. Поэтому морозостойкость понимают также как отсутствие хрупкости и характеризуют температурой хрупкости Гхр. Этот параметр зависит от свойств полимерного материала (табл. 39). Для резин и других эластомеров хрупкость наступает при Т > Гс. Большинство густосетчатых полимеров склонны к упругому разрушению в стеклообразном состоянии, которое они сохраняют при охлаждении до температуры около -60 °С (Тхр = -30 ... -60 °С). Термопласты могут выдерживать без хрупкого разрушения температуры от -10 °С до -200 °С.[1, С.146]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.