Растворение атермическое и сопровождается возрастанием энтропии. Это наблюдается, например, при растворении полимера в соответствующем ему гидрированном мономере (полиизобутилена в изооктане, поливинилацетата в этилаце-тате и др.). Как известно, величина ДЯСМ = Д^см + рД^см характеризует изменение внутренней энергии (Д(УСм)и изменение объема (ДУСм) системы при растворении. Поэтому условие ДЯСМ = 0 обычно означает, что и энергия взаимодействия, и средняя плотность упаковки молекул при растворении полимера в низкомолекулярной жидкости не изменяются по сравнению с исходными компонентами.[2, С.84]
В процессе коллективного исследования 9 лабораторий членов ИЮПАК [172] идентифицирована и выяснена природа надмолекулярных структур в непластифицированном ПВХ. Учеными разных стран назависимо друг от друга установлено, что единицами течения в непластифицированном ПВХ являются частицы диаметром порядка 100 нм, которые не деформируются в процессе переработки, но связывающие их "проходные" макромолекулы могут претерпевать значительные деформации. Как видно из рис. 7.3, полученные зависимости вязкости от температуры характеризуются прямыми, имеющими различный наклон в трех интервалах температур. Различный угол наклона в этих интервалах характеризует изменение энергии актива-ци вязкого течения, что достаточно полно иллюстрирует специфические особенности течения ПВХ.[5, С.187]
Поскольку в этом случае корреляционный параметр g=\* ф = ио. Следовательно, /на основании изучения дизчектрическои поляризации сополимеров полярного мономера с неполярным пртт малых концентрациях полярного компонента можно непосредственно получить величину диполыюго момента, характериз\ющ\[0 строение звена полярного компонента. Поэтому }казаицый метод Может быть использован для определения цо Это имеет большое пракшческое значение в сл>чае, когда гидрированный мономер пе растворяется в цепогтяртюм растворителе При увеличении концентрации полярного мономера взаимодействие между полярными группами в цегш увеличивается и корреляционный параметр уменьшается; его зависимость от концентрации характеризует изменение внутримолекулярного взаимодействия. Методом эффективных дипольных моментов было исследовано межмо окулярное взаимодействие в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии. С этой целью сопоставлялись результаты исследования параметров корреляции для полимеров в растворе, где отсутствует взаимодействие между макромолекулами, и параметров корреля ции полимеров в высокоэластическом состоянии, в ротором нельзя исключить межмолекуляртюе взаимодействие45 Ч[3, С.294]
Поскольку в этом случае корреляционный параметр g= 1. Цэф# = ио. Следовательно,/на основании изучения диэтекурическои поляризации сополимеров полярного мономера с неполярным при малых концентрациях полярного компонента можно непосредственно поучить величину диполыюго момента, характериз\ющ\[0 строение звена полярного компонента. Поэтому указанный метод Может быть использован для определения цо Это имеет большое прак!ическое значение в сл>чае, когда гидрированный мономер не растворяется в пепогтяртюм растворителе При увеличении концентрации полярного мономера взаимодействие между полярными группами в цепи увеличивается и корреляционный параметр уменьшается; его зависимость от концентрации характеризует изменение внутримолекулярного взаимодействия. Методом эффективных дипольных моментов было исследовано межмочекулярное взаимодействие в полимерах, находящихся в высокоэластическом состоянии. С этой целью сопоставлялись результаты исследования параметров корреляции для полимеров в растворе, где отсутствует взаимодействие между макромолекулами, и параметров корреля ции полимеров в высокоэластическом состоянии, в котором нельзя исключить межмолекулярное взаимодействие45 4е.[4, С.294]
Темп-pa механич. С. Гм характеризует изменение деформационного поведения высокоэластич. полимера при данном временном режиме механич. воздействия (значении 6 или v). Темп-ры 1\ и Т„ не связаны друг с другом, т. к. первая зависит от скорости охлаждения, а вторая — от временного режима механич. воздействия. При очень медленных механич. воздействиях (в^ ^104 сек) Ты совпадает с Тс.[17, С.249]
Темп-pa механич. С. Ти характеризует изменение деформационного поведения высокоэластич. полимера при данном временном режиме механич. воздействия (значении 0 или v). Темп-ры Тс и Тм не связаны друг с другом, т. к. первая зависит от скорости охлаждения, а вторая — от временного режима механич. воздействия. При очень медленных механич. воздействиях (0^ >104 сек) Тм совпадает с Тс.[20, С.249]
Из формулы (6.15) видно, что величина а\ характеризует изменение диэлектрических свойств твердого тела при сдвиговых деформациях. Если в выражении (6.18) положить ai = 0, получим выражение для Е* в жидкости. Соотношение (6.18) удобно представить также в виде:[13, С.183]
Перейдем к анализу величины АГ. Как видно из табл. III. 7, корреляция между ДГ и о отсутствует, в то время как наблюдается возрастание Д71 симбатно WK. График соответствующей зависимости показан на рис. III. 19. Можно предположить, что абсолютное значение ДГ характеризует изменение энергии когезии полимера в граничных слоях в результате энергетического взаимодействия с поверхностью наполнителя. Отсюда следует, что для одного и того же полимера значение ДГ зависит от поверхностной энергии наполнителя, т. е. ДГ = f(WK,EK).[9, С.121]
Ориентационная вытяжка, как известно, сопровождается также уменьшением концентрации свернутых изомеров, находящихся в аморфной области и возрастанием числа гранс-конфор-меров [56]. Суммарный cos2 0а, зависящий, вообще говоря, от ориентации и концентрации каждого конформера, в основном характеризует изменение процентного содержания гранс-участ-ков молекулярных сегментов (см. раздел П. 5) для образцов со степенью вытяжки большей, чем К*, поскольку в таких образцах содержание транс-конформеров (—Тт—) в аморфных участках составляет уже 70—80%. Их вклад (определяемый произведением концентрации на cos20_r _, который близок к 1) несравненно более велик, чем вклад всех остальных участков с другими конформациями. Тогда линейный рост cos20a, наблюдаемый для многих полимеров во всем диапазоне ориентацион-ных удлинений [52, 127], ?,чачает возрастание числа грянс-участ-ков в межкристаллитныл аморфных прослойках.[15, С.224]
Для измерения адгезии использовался адгезиометр, созданный для изучения пленочных материалов [7]. Образец склейки закрепляли свободными концами в зажимах прибора, а затем производили расслаивание склейки путем раздвигания склееных полосок под углом 180° со скоростью 0,3—0,8 см/сек. При расслаивании склейки с помощью самопишущего устройства снимали адгезиограмму — диаграмму, которая характеризует изменение величины усилия расслаивания по длине склейки. С помощью диаграммы определяли среднюю величину усилия расслаивания в Г/см.[11, С.307]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.