Статья по теме: Характерными особенностями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Самыми важными характерными особенностями смол являются их твердость и растворимость. По твердости существует непрерывный ряд смол—от твердых ископаемых копалов до мягких, только что собранных даммаров. По химическому составу смолы относятся к терпенам и эфирным маслам. Как показывают их кислотные числа, которые колеблются от 20 до 150, они всегда содержат значительное количество кислотных веществ. Точный состав смол неизвестен.[5, С.320]

Теперь мы рассмотрим взаимосвязь между температурой перехода и характерными особенностями строения. Наиболее поразительный факт, касающийся значений Tg для полиорганофосфазе-нов, — это, как правило, их низкие величины сравнительно с полимерами, основная цепь которых состоит из углеродных атомов, соединенных простыми связями. Например, поли-бг/с-феноксифос-фазен с двумя заместителями у фосфора имеет Tg почти на 100 °С ниже, чем полистирол. Такие низкие температуры стеклования указывают на малые ограничения вращению, отражая и присущие основной цепи низкие барьеры вращения и гибкость, обусловливаемую присоединением боковой группы через кислород. В некоторой степени тенденция изменения Tg коррелирует с размером заместителя: п-фторфенокси-<п-метилфенокси-<я-метоксифено-кси-<я-грег-бутилфенокси-. Однако тот факт, что для феноксипо-лимеров Те приблизительно такая же, как и для п-хлорфеноксипо-лимеров, предполагает, что Tg определяется как индуктивным эффектом, так и стерическими факторами. Замещение в мета-по-ложении, а не в пара- обычно снижает Tg на 20—30°С, в то время[7, С.328]

Книга состоит их трех основных частей. В первой вводной части мы постарались ознакомить читателя с основными характерными особенностями химии кремнийорганических соединений, объяснить ее отличие от классической органической химии, привести основные сведения о номенклатуре кремнийорганических •соединений. В следующей части приведены методы получения кремнийорганических соединений и описаны производственные процессы. Последняя часть книги посвящена кремнийоргани-ческим полимерам, их свойствам, способам получения, применению их в технике.[10, С.13]

Концы молекул, содержащие осколки инициатора (фенильные группы), по-видимому, не участвуют в реакциях инициирования деполимеризации. Они должны быть стабильными при 220°, так как в противном случае при этой температуре деструктировало бы больше 50% полимера. Плавный ход кривых зависимости скорости реакции при более высоких температурах от количества распавшегося полимера и большое сходство между характерными особенностями процессов деструкции (при температурах выше 220°)[8, С.35]

В отличие от виниловых мономеров 1,3-диены бифункциональны, т. е. имеется две возможности осуществления цепной полимеризации. В зависимости от характера процесса первичная реакция полимеризации приводит к 1,4- или 1,2-присоединению; образующийся полимер содержит минимум одну двойную связь на каждое элементарное звено макромолекулы, способную, по-видимому, в дальнейшем атаковаться растущей полимерной цепью. Поэтому полидиены обладают характерными особенностями: они способны образовывать трехмерные сетчатые полимеры или гели. Образование сетчатого полимера можно рассматривать на первой стадии как получение разветвленного полимера, хотя кинетический анализ таких систем показывает, что цепи не становятся значительно разветвленными, поскольку сетчатые полимеры образуются с большой скоростью.[9, С.258]

Действительное число варьируемых параметров системы больше шести. Однако введение дополнительных параметров оптимизации, например длины связи А1—О и других, характеризующих положение не участвующих в непосредственном взаимодействии атомов комплекса, оказалось несущественным при исследовании пути реакции. Стадия координации олефина включает четыре ступени. Первоначальное значение Roc2 принято равным 0,300 нм, а энергия первой ступени -нулю. Характерными особенностями стадии координации является поворот фрагмента молекулы комплекса А1С13-ОН(2) на угол а = 90° (на последующих стадиях он не изменяется) и ориентация связи О- Н(1) в сторону изобутилена. На второй и третьей ступенях значение Е0 снижается до - 20 и -40 кДж/моль, а длина связи ROHJ возрастает до 0,108 и 0,111 нм соответственно. На последней ступени стадии координации Е0 системы повышается, при[4, С.80]

Средние степени полимеризации двух образцов винилацетатных полимеров, полученных медленной полимеризацией при 70° до различных степеней превращения, изображены на рис. 51 верхней серией точек. Кривая, на которой лежат эти точки, описывается уравнением (43) и, следовательно, определяется четырьмя отношениями констант скоростей—k, Ik , k, Ik , kpjkp и kPa/kp. Отношения констант скоростей, использованные при построении сплошной линии, были найдены методом подбора. Выбор значений облегчался некоторыми характерными особенностями расположения экспериментальных точек. Так, длина цепи полимера, по-видимому, стремится[8, С.123]

Характерными особенностями конструкции проектируемой шины являются:[3, С.464]

причинами: а) течение в капиллярах обладает теми же характерными особенностями, что и течение в формующей головке (течение на входе, установившееся течение и течение на выходе), поэтому закономерности, свойственные течению в капиллярах, могут быть обобщены для всех случаев течения под давлением; б) течение в капиллярах более глубоко изучалось реологами и инженерами, чем течение в каналах любой другой геометрической формы. Особое внимание будет уделено входовым эффектам, диссипативному разогреву, эластическому восстановлению экструдата и дроблению струи расплава.[1, С.464]

первой ступени - нулю. Характерными особенностями стадии координации яв-[2, С.80]

ций, каждая из которых обладает своими характерными особенностями и точками.[6, С.273]

Полный текст статьи здесь