На главную

Статья по теме: Химическим потенциалом

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вторая фаза. «Аморфные» области состоят из /V,, единиц с химическим потенциалом да и обладают термодинамическими свойствами переохлажденного расплава. Значение конфигурационной энтропии в этих областях должно быть пропорционально числу звеньев п. При определении числа возможных конформаций такой цепи Qf(n) влиянием концевых групп можно пренебречь, и поэтому выражение для трансляционной энтропии всей цепи можно записать следующим образом:[11, С.13]

Количественно оценивать растворяющую способность растворителя по отношению к данному полимеру следует по величине термодинамического сродства. Строгой мерой термодинамического •сродства является разность между изобарно-изотермическим потенциалом раствора и компонентов AG или разность между химическим потенциалом компонента в растворе и чистого компонента (Дцг)- Обе эти величины при самопроизвольном растворении отрицательны (AG<0; Дца<0). Чем больше абсолютное значение этих величин, т. е. чем дальше находится система от состояния равновесия, тем больше термодинамическое сродство между компонентами, т. е. тем лучше растворитель.[2, С.150]

Эти свойства растворов обусловлены изменением парциальной свободной энергии ("химическим потенциалом"), т.е.[1, С.21]

Таким образом, процесс растворения протекает самопроизвольно. По мере перехода компонента i в фазу с меньшим химическим потенциалом, его неличина в этой фазе увеличивается, следовательно[5, С.354]

Рассматриваемые свойства фазового расслоения удобно обсуждать в терминах величины ц = dF/дФ, которую мы называем обменным химическим потенциалом или, короче, обменным потенциалом. Эта величина является взаимной потому, что изменение Ф -* Ф + dхимического потенциала.[12, С.113]

Итак, абсолютное значение теплоемкости полимерной фазы в наполненных системах ниже, чем в ненаполненных, что интерпретируется как следствие понижения химического потенциала макромолекул в граничных областях по сравнению с химическим потенциалом в объеме. Таким образом, термодинамические данные указывают на определенные структурные изменения в граничных слоях полимеров на твердой поверхности.[7, С.165]

Определение Д^ по давлению пара растворителя При одинаковой температуре парциальное давление паров жидких ком понентов над раствором р всегда меньше давления насыщенного пара р,° над индивидуальным компонентом Отношен пер,7^1° называется относительным, давлением пара. Оно связано с химическим потенциалом уравнением[4, С.403]

Определение Лц, по осмотическому давлению. Если растворитель отделить от раствора полупроницаемой мембраной, то он б) дет проникать через нее до тех пор, пока в растворе не возникнет гидростатическое данлен ае, компенсирующее давление растворителя на мембрану. Это давление называется осмотическим. Осмотическое давление л связано с химическим потенциалом р створителя Ди( соотношением[4, С.404]

Вместо двух резервуаров тепла, волокно поддерживается в контакте с двумя большими ваннами, одна из которых содержит, при постоянном химическом потенциале, реагент, осуществляющий плавление, а другая — «поглотитель» этого реагента («нейтрализатор»). Процессы, протекающие при постоянном химическом потенциале, изображаются линиями, которые по аналогии с изотермами тепловой машины называют изопотенциалами [54]. Перевод волокна из состояния с одним химическим потенциалом в другой происходит как в изолированной системе, общий состав которой остается неизменным. Эти процессы изображаются линиями, которые называются изофорами и соответствуют адиабатам теплового цикла. В последнем случае, при поддержании постоянной энтропии, происходит изменение термического потенциала или температуры. В случае фибриллярного рабочего вещества химическая машина будет функционировать, если развивающееся при постоянной длине напряжение возрастает с увеличением концентрации реагента, а наклон изопотенциалы (df/dL)^ меньше наклона изофоры (df/dL)n .[9, С.211]

Из сравнения уравнений (4) и (1а) следует, что парциальный мольный лзобарно-изотермическнй потенциал совпадает с химическим потенциалом[3, С.346]

нитного излучения возникает вещество, обладающее большим химическим потенциалом. Ежегодно в природе синтезируется около ста миллиардов тонн целлюлозы. Она содержится в значительных количествах (до 42%) в стеблях однолетних (камыш, солома злаковых) и древесине многолетних растений (52 — 58%). Наиболее однородная целлюлоза содержится в природных волокнистых материалах: хлопок, лен, рами. Ее содержание в исходных волокнах достигает 93 — 95%.[6, С.14]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
9. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
10. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
11. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
12. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
13. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную