На главную

Статья по теме: Химическому взаимодействию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Если разрушение происходит в растворе, химическому взаимодействию может предшествовать десольватация агрессивного агента и активных групп молекулы полимера, на что также затрачиваются соответствующие количества энергии U'2 и Щ. В этом случае[6, С.357]

Было показано [52, 53], что нагревание двух каучуков, способных к химическому взаимодействию, приводит к значительному повышению прочности связи в системе. В качестве способных к взаимодействию пар были взяты сополимер бутадиена со стиролом и амидом метакриловой кислоты (СКС-15 АМК-15) и хлорсуль-фированный полиэтилен (ХСПЭ), сополимер бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином (СКМ ВП-15) и ХСПЭ, сополимер бутадиена со стиролом и хлористым винилиденом (БСХВ-20) и бутадиен-нитрильный каучук (СКН-26). При отсутствии химического взаимодействия, как, например, между СКС-15 АМК-15 и БСХВ-20 или СКН-20 и ХСПЭ, прочность связи при нагревании существенно не изменяется. Данные о зависимости сопротивления расслаиванию в перечисленных системах (в кгс/2,5 см) от условий дублирования каучуков приведены ниже [53]:[9, С.250]

Поликонденсация — это процесс соединения друг с другом молекул одного или нескольких мономеров, содержащих две или более функциональные группы (ОН, СООН, СОС1, NH2 и др.), способные к химическому взаимодействию, при котором происходит отщепление низкомолекулярных продуктов (Н2О, НС1 и т. д.). Полимеры, получаемые поликонденсационным способом, по элементному составу не соответствуют исходным мономерам, поэтому структуру их макромолекул рассматривают с точки зрения повторяющегося, а не мономерного звена.[2, С.14]

В резорцино-формальдегидных смолах диметиленэфирные связи неустойчивы и в конденсированных продуктах практически от сутствуют. Поэтому полностью конденсированные смолы практически не способны к химическому взаимодействию с каучуками и не повышают прочность связи. "Для повышения эластичности и усталостной выносливости пленки адгезива смолу в процессе ее получения этерифицируют небольшим количеством гликоля108. Таким продуктом является смола ФР-12.[5, С.204]

Все приведенные выше примеры не касались случаев сильных специфических взаимодействий на границе раздела, так как такие взаимодействия приводят к существенному изменению картины по сравнению с описанной выше. Действительно, в работе [227] было показано, что применение наполнителей, способных к химическому взаимодействию с полимером, вызывает значительно большие изменения подвижности, чем в случае обычных физических взаимодействий.[7, С.132]

При усилении каучукев способом «термореактивных маточных смесей», так же как и в случае- образования смол в среде латекса 112-129 или совмещения на вальцах при, обычной температуре 44> 56> 130' ш, наибольший эффект получен со смолами, содержащими амино- или %иминогруппы74. Такие группы, способствующие химическому взаимодействию с каучуком, присущи самой смоле, например анилино-формальдегидной, мочевино-меламино-формальдегидной и другим смолам, или они образуются в процессе взаимодействия с гексаметилентетрамином.[5, С.127]

Для создания композиционных материалов необходимо наличие прочной термически и гидролитически устойчивой связи между поверхностью наполнителя и полимерной матрицей, обеспечивающей их совместную работу. Для обеспечения хорошей адгезии между эпоксидным полимером и неорганическим наполнителем необходимо образование прочной негидролизуемой химической связи, т. е. на поверхности наполнителя должны быть, группы, способные к химическому взаимодействию с функциональными группами эпоксидных связующих.[4, С.85]

Красящие вещества, которые могут быть воспринимаемы непосредственно волокнами текстиля, известны под названием красителей. Раньше они получались исключительно из естественных источников, сейчас же — преимущественно синтетического происхождения. По типу они весьма различны. Первую группу — непосредственные или субстантивные красители—составляют воднорас-творимые краски, которые поглощаются селективно различными волокнами, в том числе целлюлозой и шерстью. Их поглощение в основном обратимо и, очевидно, по характеру адсорбционное. Следующие две подгруппы составляют кислые и основные красители, опять-таки воднорастворимые; оба типа предпочтительно адсорбируются как шерстью, так и шелком, очевидно, благодаря химическому взаимодействию с амфотерными белками волокна. К третьей группе относятся совсем нерастворимые краски, которые могут[8, С.499]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла NaCl возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379]т расположенных под углом 82° друг к другу (рис. III.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникают крупные агломераты [357] (рис. III.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурно-активные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие-хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С == О и NH форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих[9, С.141]

Многие полимеры с активными группами способны к химическому взаимодействию с кожей. Прежде всего следует указать на метилольные соединения таких азотсодержащих оснований, как карбамид и мел-амин [164—166]. Дубящими свойствами по отношению к коже обладают карбамиде- и меламиноформальдегидные смолы. Пропитка кожи предварительно конденсированными водорастворимыми и меламино-[9, С.263]

В настоящее время не приходится сомневаться "в том, что многие адгезивы способны к химическому взаимодействию с компонентами древесины. В частности, низкомолекулярные фракции фенолоформальдегидных смол, проникая в периферическую часть[9, С.257]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.

На главную