На главную

Статья по теме: Исследования релаксационных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследования релаксационных процессов, протекающих в полимерах, ведутся широким фронтом; в настоящее время это одна из наиболее интенсивно развиваемых областей физики полимеров. Такое внимание исследователей объясняется не только исключительной актуальностью решения проблемы о характере молекулярной подвижности различных кинетических единиц в широком диапазоне температур и скоростей приложения силового поля и о выяснении детальной структурной организации сложных макромо-лекулярных систем, но и огромным практическим значением получаемой при этом информации, поскольку она дает возможность прогнозировать многие важные физические и механические свойства полимеров. Существующие в настоящее время многочисленные и разнообразные физические и механические методы, которые можно объединить общим названием «релаксационная спектрометрия» [6], дают возможность проводить исследования релаксационных свойств полимеров в широком диапазоне частот, позволяющем в значительной мере перекрыть имеющийся набор времен релаксации в полимерах, охватывающих длительности от 10~10 до 1010 сек. [6, с. 58].[10, С.197]

Многократные циклические деформации. Как видно из рис. 9.11, после некоторого определенного числа циклов деформации устанавливается стационарный режим деформирования, характеризующийся возникновением стабильной для данных условий надмолекулярной структуры. Для исследования релаксационных свойств полимеров представляет интерес измерение способности их к релаксации именно в этом режиме. При этом желательно, чтобы величина предельной деформации за цикл была минимальной, чтобы проводить исследования с практически недеформированным полимером в линейной области упругости. Это позволит легче установить количественную взаимосвязь свойств со структурой полимера, которая, конечно, изменяется при большой деформации (десятки и сотни процентов). Желательно также в процессе испытания варьировать время цикла в возможно более широких пределах, т. е. иметь возможность значительно изменять частоту воздействия силы на образец.[2, С.129]

Для исследования релаксационных свойств полимеров разного строения необходимо иметь сведения об изменении их е' и tg & в широком диапазоне частот и температур.[1, С.244]

Для исследования релаксационных процессов, внутри- и межмолекулярных взаимодействий в полимерах большое значение имеют акустические методы, которые также могу г быть использованы для определения теплоемкости при температур<1х, близких к абсолютному нулю, прочности высокомолекулярных материалов, ориентации макромолекул, степени сшичания и т. Д. Наличие четкой зависимости химического строения, физической структуры, молекулярной подвижности и т. д. от 1аких параметров, как скорость и коэффициент поглощения звука, позволяет быстро и точно измерить Е', Е" и tg q> в широком диапазоне частот и амплитуд без изменения структуры или разрушения изделия, что облегчает интерпретацию полученных результатов; в случае акустических спектрометров эти измерения автоматизированы. Особо перспективно применение акустических методов в дефектоскопии полимеров и при неразрушающих испытаниях. См. [14].[4, С.389]

Для исследования релаксационных свойств образец деформируют на заданное значение, к-рое затем поддерживают строго постоянным; падение напряжения регистрируют во времени. Релаксационные свойства материала наиболее полно характеризуются семейством кривых «напряжение — время», полученных при разных значениях деформаций и темп-ры. Кривые «напряжение — время» выражают аналитически п графически.[12, С.446]

Для исследования релаксационных свойств образец деформируют на заданное значение, к-рое затем поддерживают строго постоянным; падение напряжения регистрируют во времени. Релаксационные свойства материала наиболее полно характеризуются семейством кривых «напряжение — время», полученных при разных значениях деформаций и темп-ры. Кривые «напряжение — время» выражают аналитически и графически.[13, С.443]

В работе [145] этот метод был применен для исследования релаксационных процессов эластомера ЭКМ.С-30 при режиме заданной скорости растяжения. На рис. IX. 6 приведены температурные зависимости для линейного и сшитого образцов. В области стеклования (Гст « 218 К) кривая 3 показывает зависимость в соответствии с уравнением Вильямса — Ланделла — Ферри (ВЛФ) и, как видно, это уравнение согласуется с экспериментом в интервале на 15 К выше Гст. Расхождение с экспериментом с повышением температуры указывает на переход к другим релаксационным процессам, которые видны из данных, приведенных на рис. IX. 7 (Я-переходы). Обращает на себя внимание, что в области стеклования (а-процесс механической релакса-[3, С.221]

Наиболее распространены следующие четыре способа исследования релаксационных явлений: 1) релаксация напряжения, 2) ползучесть, 3) кривая напряжение—деформация, 4) многократные циклические деформации.[2, С.119]

Свойство Э. терять заряды при нагревании используют для исследования релаксационных явлений в полимерах (электретно-термич.анализ, или метод токов термодеполяризации — ТДП). При этом термоэлектрет, охлажденный в электрич. поле, напр, до темп-ры жидкого азота, нагревают в отсутствие поля с постоянной скоростью и определяют температурную зависимость тока ТДП. Этот метод позволяет изучать диэлектрич. релаксацию в области низких частот (порядка 10~3—10~5 гц). В случае 0. с инжектированными зарядами метод позволяет определять глубину ловушек, их количество и подвижность носителей зарядов.[11, С.470]

Свойство Э. терять заряды при нагревании используют для исследования релаксационных явлений в полимерах {электретно-термич.анализ, или метод токов термодеполяризации — ТДП). При этом термоэлектрет, охлажденный в электрич. поле, напр, до темп-ры жидкого азота, нагревают в отсутствие поля с постоянной скоростью и определяют температурную зависимость тока ТДП. Этот метод позволяет изучать диэлектрич. релаксацию в области низких частот (порядка 10~3—10~5 гц). В случае Э. с инжектированными зарядами метод позволяет определять глубину ловушек, их количество и подвижность носителей зарядов.[14, С.469]

Наблюдаемые изменения ширины перехода в зависимости от концентрации узлов в значительной мере определяются методом, используемым для исследования релаксационных свойств полимера. Известны примеры, когда эта зависимость оказывалась прямо противоположной при использовании различных релаксационных методов [63, 64]. Рассмотрим подробнее зависимость интенсивности и ширины перехода от концентрации узлов сетки.[10, С.210]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
8. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
9. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
10. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную