На главную

Статья по теме: Изменении структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При изменении структуры полимеров без существенного изменения их химич. состава и строения (при изменении мол. массы, степени ориентации и кристалличности, а также при изменении содержания пластификатора) на опыте не удавалось обнаружить существенного изменения значений Т0 и U0, в то время как коэффициент у при всех перечисленных структурных изменениях материалов существенно изменялся (таблица).[17, С.379]

При изменении структуры полимеров без существенного изменения их химич. состава и строения (при изменении мол. массы, степени ориентации и кристалличности, а также при изменении содержания пластификатора) на опыте не удавалось обнаружить существенного изменения значений т0 и U0, в то время как коэффициент у при всех перечисленных структурных изменениях материалов существенно изменялся (таблица).[19, С.376]

Изложенные представления об изменении структуры граничных слоев позволяют считать, что значения ей и Vh для этих слоев будут отличаться от соответствующих объемных значений. Если в первом приближении допустить, что Я и Vc для наполненных систем незначительно отличаются от ненаполненных, то, используя экспе-[13, С.166]

Дальнейшее повышение производительности труда может быть достигнуто только за счет существенного изменении структуры операций заготовки и сборки, совмещении основных и нсмомо-гательных переходов и операций, более глубокой дифференциации и концентрации операций сборочного процесса, комплексной механизации и автоматизации процессов заготовки деталей, узлон и общей сборки покрышек.[6, С.117]

Следовательно, общая причина аномалии временной зависимости прочности некоторых полимерных материалов заключается в изменении структуры полимера под действием напряжений. Такого рода явление наблюдается и для других твердых тел. Например, для силикатных стекол основным фактором, ответственным за аномалию временной зависимости прочности, является поверхностно-активное действие влаги. При низких напряжениях и малых скоростях разрушения молекулы поверхностно-активного вещества успевают мигрировать вслед за растущей трещиной. При больших скоростях разрушения (в области больших напряжений) эти молекулы не успевают следовать за быстро растущими трещинами, в результате чего прочность и долговечность возрастают (см. кривую АВ на рис. 110).[12, С.183]

Переход от пластического разрыва к «высокоэластическому» может произойти не только при изменении температуры или скорости деформации, но и при изменении структуры полимера. Например, при переходе пластичной резиновой смеси в высокоэластический материал-резину (рис. 41) происходит резкое увеличение предела текучести. При малых временах вулканизации (область А) пространственная сетка еще не образуется и материал пластичен, прочность его характеризуется пределом текучести. В области АВ образуется пространственно-структурированный полимер и происходит переход от одного типа разрыва к другому.[12, С.77]

Систематические исследования, проведенные в последние годы, показали, что некоторые свойства резин при переходе от одного типа поперечных связей к другому меняются так же, как и при изменении структуры эластомера !~5. Характер вулканизационных связей влияет на стойкость вулканизатов к окислению и утомлению и долговременную прочность. Например, при вулканизации серой в присутствии дифенилгуанидина образуются полисульфидные связи —С—Sjc—С—, не стойкие к термомеханическим воздействиям, но обеспечивающие благоприятные условия для ориентации каучука при растяжении. Резины с указанной вулканизующей системой обладают высокой прочностью. При структурировании перекисями и излучении высоких энергий возникают —С—С-связи, затрудняющие ориентацию каучука при растяжении. Резины имеют низкую прочность, но высокую термомеханическую и термоокислительную стойкость. Поэтому для создания резин с высокими эксплуатационными характеристиками применяют соединения, обеспечивающие получение поперечных связей различного строения, в том числе алкилфеноло-формальдегидные (АФФС) и бисфеноль-ные (БФС) смолы. >[10, С.149]

Механизм этих взаимодействий определяется не взаимодействием самих гидрофобных групп (алифатических или ароматических) и не отталкиванием молекул воды такими группами. Причина состоит в изменении структуры воды при растворении таких веществ. В жидкой воде существуют мощные межмолекулярные взаимодействия, обусловленные возникновением водородных связей и приводящие к образованию упорядоченных лабильных структур - кластеров. При растворении полярных (гидрофильных) веществ происходит перестройка структуры воды. Однако при растворении неполярных (гидрофобных) веществ такой перестройки не происходит, и процесс растворения оказывается энергетически невыгодным. При этом более энергетически выгодной является ассоциация молекул растворяемого[1, С.347]

Полярографический анализ продуктов взаимодействия метилиодида с диалкилмоносульфидами различного строения позволяет определить значения k^. Эти значения, как видно из данных, приведенных в табл. IX-6, при изменении структуры дисульфида изменяются в широких пределах.[15, С.230]

В монографии дан обзор современного состояния новой области науки о воздействии излучений высокой энергии (гамма-лучей, быстрых электронов, нейтронов и др.) на полимерные вещества. Наряду с подробным изложением данных об изменении структуры и свойств основных типов и конкретных представителей полимерных материалов (полиэтилена, кау-чуков, полимеров винилового ряда, силиконов,, целлюлозы и др.) в книге рассматриваются физические и химические процессы, имеющие место при взаимодействии различных видов излучения с веществом. В связи с тем, что метод облучения приобретает в настоящее время важное практическое значение как способ получения полимерных материалов и их модификации, в книге уделено значительное внимание теории и приложениям радиационной полимеризации, графт- и блок-сополимери-зации, радиационной вулканизации каучуков и полиэфиров и др. Специальные главы посвящены вопросам теории радиационно-химических процессов. Книга содержит обширную библиографию, включающую работы, опубликованные до 1959 г. •[18, С.568]

Длительная электрическая прочность в значительной мере определяется интенсивностью так называемого электрического старения, которое происходит под влиянием разрядов, и связанного с ними повышения температуры, а также озона и заключается в необратимом изменении структуры полимера (химической деструкции). Старение приводит к росту электрической проводимости (за счет увеличения числа носителей тока), и пробой наступает при меньших значениях напряженности электрического поля Такой пробой называется электрохимическим.[7, С.380]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
7. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
13. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
14. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную