На главную

Статья по теме: Изотактического полистирола

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Температура размягчения, твердость и прочность изотактического полистирола значительно выше, чем для атактического (аморфного) полистирола*. Молекулярный вес изотактического полимера колеблется в пределах \№—10е, температура плавления кристаллитов изотактического полистирола составляет 210—230°, плотность 1,08—1,09 г/см3. Ниже 210° такой полистирол сохраняет твердое стекловидное состояние. На рис. 97 приведены результаты определений удельного объема аморфного и стереорегулярного полистирола в дилатометре. Температуры стеклования Тс обоих полимеров практически совпадают. При более высокой температуре (выше Тс) удельный объем стереорегулярного полимера изменяется более плавно, вплоть до начала его плавления Гпл.. Ниже Тс неориентированный изотактический полистирол весьма хрупок. Ориентацией при температуре несколько выше 7\. можно повысить его упругость.[1, С.364]

Полимер взвешивают и определяют общий выход. Получаемый полимер не является полностью изотактическим, а содержит также и некристаллизующуюся атактическую фракцию. Для выделения изотактического полистирола в чистом виде используют различную растворимость аморфного атактического и кристаллического изотактического полистиролов в органических растворителях. Наиболее удобным растворителем для разделения этих фракций служит метилэтилкетон. Небольшое количество полученного полимера (около 1 г) помещают в колбу с обратным холодильником и нагревают ее с 10 мл метилэтилкетона в течение 2 ч. После этого колбу оставляют в прохладном месте в течение 10 ч до полного выпадения в осадок кристаллизующегося изотактического полимера. Атактический полимер остается в растворе. Осадок кристаллического полимера выделяют, сушат и взвешивают.[2, С.46]

Цель работы. Получение изотактического полистирола в растворе к-гептана на комплексном металлоорганическом катализаторе Т1СЦ —А1(С2Н5)3.[2, С.45]

Кристаллизация и определение характеристических свойств изотактического полистирола[5, С.151]

Сравнительное исследование [827] механодеетрувдии атактиче-ского и изотактического полистирола с [т]]=3, зольностью 2% и степенью кристалличности, равной 81% после 48-часовой экстракции олигомерных примесей и атактической фракции в ввбромель-ницах при температуре ниже 40 °С, показало следующее. Изотак-тическмй полимер, обладающий более плотной упаковкой, более жесткий, деструктируется несколько быстрее (рис. 292); исходная упорядоченность на рентгенограмме утрачивается уже после 4 мин размола, оставаясь однако более совершенной по сравнению с атактическим исходным полимером; обработка растворителем (бензол, гептан) восстанавливает структуру, по совершенству близкую к исходной, а термомеханические кривые (рис. 293)[9, С.345]

Получение формованных изделий (листов, волокон и др.), обладающих устойчивостью формы при повышенных температурах, из изотактического полистирола, имеющего повышенную скорость кристаллизации, основан на введении в полистирол 1 —15% (масс.) пластификаторов, причем верхний предел определяется совместимостью пластификатора и полистирола [196].[4, С.165]

Если температура стеклования полимера намного выше комнатной, то для получения полимера в кристаллическом состоянии его следует нагреть выше температуры Стеклования. Например, температура стеклования изотактического полистирола около 100° С, Ниже этой температуры он не кристаллизуется, выше 10СР С образуются кристаллы, которые плавятся при 220° С. Поэтому монокристаллы изотактического полистирола получают только из горячих растворов,[3, С.133]

Расчет толщины адсорбционного слоя на поверхностях дисперсных частиц вискозиметрическим методом был проведен также Ю. М. Малинским и соавторами 1160]. Они исследовали вязкость растворов и расплавов гуттаперчи и растворов изотактического полистирола, наполненных порошками корунда малой полидисперсности со средним диаметром частиц 5 мк и стеклянным порошком с размером частиц 3,6 и 10 мк. Полученные зависимости описывались уравнением Эйнштейна. Толщина адсорбционного слоя в зависимости от концентрации раствора изменялась в пределах от 1 до 8 мк. Авторы приходят к выводу, ранее сделанному Ю. С. Липатовым [18, 161], о том, что на твердой поверхности сорбируются уже существующие в растворе агрегаты молекул. Более высокие значения толщин слоев, по сравнению с данными других работ, связывают с тем, что исследования были проведены на концентрированных растворах, т. е. там, где, согласно [18], необходимо учитывать структурообразование в растворах.[11, С.91]

Длинная полимерная цепь может принимать различные конфигурации и конформации. Так, например, цепи, построенные из остатков изопрена, соединенных в положении 1—4, могут иметь т,ве устойчивые конфигурации: цис- конфигурацию (натуральный каучук) и грдкс-конфигурацню (гуттаперча) (стр. 18). Устойчивыми конфигурациями являются цепи сиидиотактпческого и изотактического полистирола, синдиотактического и нзотакгического полипропилена. Превращение одной конфигурации этих полимеров в другую простым поворотом звеньев без разрыва химических связей невозможно.[7, С.93]

Обычно основной температурной характеристикой кристаллических полимеров считают температуру плавления, принимая при этом, что ценный комплекс свойств, присущих этим материалам (прочность, высокая деформируемость и т. д.), сохраняется при любой температуре, вплоть до температуры плавления кристаллов. Однако, как нами было показано ранее [1] на примере изотактического полистирола, значение температуры стеклования аморфного полимера служит важной характеристикой при определении интервала рабочих температур этого же полимера в кристаллическом состоянии. В настоящее время в связи с широким практическим применением кристаллических полимеров определение интервала рабочих температур особенно важно.[13, С.132]

Если температура Стеклования полимера намного выше комнатной, то для получения полимера в Кристаллическом состоянии его следует нагреть выше температуры стеклования. Например, температура стеклования нзотактического полистирола около 100° С. Ниже этой температуры он не кристаллизуется, выше 100° С обра* зуются кристаллы, которые плавятся при 220° С. Поэтому монокристаллы изотактического полистирола получают только из горячих растворов.[7, С.133]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
5. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
10. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
11. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
12. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
15. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
16. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
17. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
20. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
21. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
22. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
27. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
28. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
29. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную