На главную

Статья по теме: Кинетических характеристик

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В ряде работ расчет кинетических характеристик роста трещин производился по фрактографическим данным. Основываясь на том, что зеркальная зона поверхности разрушения соответствует первой стадии ускоренного, но достаточно медленного роста трещины, эти авторы зафиксировали на границе зеркальной и шероховатой зон скачок скорости роста дефектов. Этот скачок в несколько порядков выводит значение скорости на уровень скорости распространения упругих волн и соответствует, как было показано в гл. II, существенному изменению рельефа поверхности разрушения. Ускорение роста дефекта, соответствующее границе зеркальной зоны, по мнению авторов, приводит к резкому уменьшению степени деформирования материала в вершине дефекта, что сопровождается заострением формы вершины дефекта, увеличением коэффициента перенапряжения, скачкообразным изменением коэффициента а в формуле (V. 10) и возрастанием скорости роста дефекта. Закон самоускоренного роста дефектов приведен в работе [38, с. 1249]:[7, С.293]

Второй метод - экспрессное определение обменной емкости и кинетических характеристик ионитов при заданном рН и постоянной ионной силе раствора, также хорошо имитирует условие процесса ионного обмена. Определение автоматизировано и проводится на приборе ТЛ-ФП ЭТ9/67, состоящем из рН-метра и блока автоматического титрования. Принцип метода заключается в том, что при контакте ионита в Н/ОК-форме с солевым раствором обмениваемые ионы при переходе в последний нейтрализуются титрованным раствором щелочи или кислоты, подаваемым с помощью магнитного клапана из бюретки автотигратора. Расход титранга во времени, отражающий кинетические свойства образца, вычерчивается в виде кривой.[11, С.94]

Если удается провести количественный анализ, то с помощью калибровочных кривых можно построить кинетические кривые изменения концентрации исследуемых веществ во времени и, обработав их общепринятыми методами, определить константу скорости реакции, Для нахождения кинетических характеристик реакции нет необходимости строить кривью изменения концентрации во времени, а можно использовать зависимость оптической плотности от скорости реакции.[5, С.191]

Релаксационная спектрометрия полимеров в настоящее время находится в начальной стадии развития, но ей принадлежит, по-видимому, большое будущее. Важны развитие и разработка новейших методов получения непрерывных и дискретных спектров и применение их для расчетов и прогнозирования вязкоупругих свойств полимерных материалов. Очевидно, что "разработка современных методов расчета и прогнозирования невозможна без знания всех релаксационных механизмов и их кинетических характеристик для различных полимерных материалов и особенно для тех, которые находятся в условиях длительной эксплуатации. В настоящее время можно считать установленными основные релаксационные перег ходы в полимерах, которые необходимо учитывать при прогнозировании их свойств. В частности, это относится к новым данным по релаксационным переходам (а'-, Кг, А,2-, К3- и ф-переходы), находящимся по шкале времен релаксации между а-процессом (стеклованием) и 8-процессом (химической релаксацией). Для прогнозирования эксплуатационных вязкоупругих свойств эластомеров при относительно низких температурах наиболее важную роль играют медленные физические процессы релаксации (К- и ф-процессы), так как в течение длительного промежутка времени (до 50 лет) химической релаксации практически не наблюдается. Однако при высоких температурах для длительного прогнозирования основную роль начинает играть химическая релаксация.[1, С.144]

Изменение кинетических характеристик вулканизации СКИ-3 в зависимости от дозировки в рецепте оксида цинка[6, С.146]

Результаты проведенных исследований позволяют заключить, что изменение кинетических характеристик вулканизации резиновых смесей, уменьшение или устранение выцветания из них серы и ускорителей, а также снижение дозировки оксида цинка при использовании серных вулканизующих систем в виде гранулированных эвтектических композиций зависят от их состава. При этом возможны следующие варианты введения компонентов серных вулканизующих систем в резиновые смеси.[6, С.193]

Разработаны и стандартизованы методики испытания ионитов по статической объемной обменной емкости, осмотической стабильности, гранулометрическому составу и удельной поверхности (макропористые иониты), а также рекомендованы для унификации: экс-дресс-мегод определения объемной обменной емкости и кинетических характеристик при заданном рН. микрометод определения удельного объема и метод оценки суммарного объема пор (макропористые иониты).[11, С.98]

Те же авторы 1284 изучали полимеризацию пропилена под действием Ве(С2Н5)2 и a-TiCl3. Форма кинетических кривых та же, что и в случае А1(С2Н5)3 1283, но с Вв(С2Н5)2 продолжительность периода до установления стационарной скорости полимеризации меньше, а скорость выше. Энергия активации составляет 16,2 ккал/моль. Стереоизомерный состав полимера мало зависит от температуры полимеризации. Обнаруженная зависимость 1283> 1284 кинетических характеристик процесса от металла, взятого в виде металлоорганического соединения, указывает на то, что этот металл входит в состав каталитического комплекса в течение всего процесса полимеризации.[10, С.150]

Высокомолекулярная полимеризация виниловых и диеновых соединений представляет собой особый вид цепной реакции. Характерной особенностью ее является то, что развитие кинетических цепей сопровождается ростом молекулярных цепей из молекул мономера. Процесс полимеризации, как и все цепные реакции, определяется совокупностью элементарных реакций. Задачей теории полимеризации является установление химизма этих элементарных реакций, нахождения их кинетических характеристик и взаимной связи, т. е. механизма процесса. Другой важной задачей теории является нахождение связей между кинетическими характеристиками различных элементарных реакций и строением молекул, вступающих в эти реакции.[9, С.7]

Разработаны и стандартизованы методики определения статической обменной емкости (ГОСТ 20255.1-74), гранулометрического состава (ГОСТ 10900-74), осмотической стабильности (ГОСТ 17338-71), удельной поверхности макропористых смол (ГОСТ 10898.5-74), сорбционной емкости по стрептомицину (ГОСТ 20298-74), обесцвечивающей способности аяионита AB-I6 ГС (ГОСТ 20301-74), содержания железа, а также метод подготовки ионитов к испытаниям (ГОСТ 10896-72).Рекомендованы для стандартизации автоматический экспресс-метод определения обменной емкости и кинетических характеристик сильнодиссоциированных ионитов, микрометод определения удельного объема ионитов, методика оценки суммарного объема пор макропористых ионитов.[11, С.93]

2. Определение кинетических характеристик процесса.[2, С.68]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
11. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную