На главную

Статья по теме: Кинетической подвижности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Рост плотности сшивки приводит к ограничению кинетической подвижности цепей, которая при определенной величине Мс может полностью исчезнуть. У таких плотносшитых сетчатых полимеров переход в высокоэластичное состояние отсутствует (рис. 50, кривая 3), Отсюда следует практический вывод: предельная температура эксплуатации пластмасс, не переходящих в высокоэластическое состояние, определяется не температурой стеклования, которая просто отсутствует, а температурой термомеханической деструкции. Поскольку Гтмд > Гс, то наблюдаемый эффект свидетельствует о повышении теплостойкости полимера.[4, С.134]

Третьей особенностью систем с участием полимерного компонента является резкое изменение кинетической подвижности молекул полимера при образовании мостич-аых связей за счет боковых групп и при добавлении по-.тифункциональных веществ (образование пространствен-зой сетки). Это приводит к резкому сдвигу равновесия а к переходу полимера в нерастворимое состояние. По-этому, когда исследуется равновесие полимер—растворитель, необходимо быть уверенным, что из полимера •/далены активные полифункциональные примеси и что :ам полимер не является уже частично сшитым.[5, С.80]

Обрыв цепи путем рекомбинации одноименно заряженных ионов невозможен и происходит благодаря перестройке ионной пары при уменьшении кинетической подвижности макроиона вследствие увеличения его размеров. При этом образуется нейтральная молекула полимера с двойной связью на конце и регенерируется исход-[6, С.19]

Обрыв цепи путем рекомбинации одноименно заряженных ионов невозможен. Он осуществляется вследствие перестройки ионной пары при уменьшении кинетической подвижности макроиона вследствие увеличения его размеров. При этом образуется нейтральная молекула полимера с двойной связью на конце и регенерируется исходный комплекс катализатор — сокатализатор:[2, С.38]

Не вдаваясь в -подробности относительно причин неполной взаимной совместимости компонентов, отметим, что при повышении температуры (увеличении кинетической подвижности молекул) ослабляется изапмодснсгшю между одноименными молекулами и вероятность образования произвольных по составу флуктуационных ансамблей молекул увеличивается. Составы сосуществующих фаз определяются в основном соотношением энергий взаимодействия ?дд, ?вв и ?АВ. Если величина ?АВ невелика и конфигурационные особенности молекул не[5, С.34]

Скорость испарения при прочих равных условиях пропорциональна активности растворителя в системе пли соответственно давлению его паров над раствором. Растворы полимеров, у которых из-за малой кинетической подвижности макромолекул давление паров растворителя медленно падает с увеличением концентрации полимера, можно на первой стадии испарения растворителя рассматривать как чистый растворитель.[5, С.303]

Ограничение роста цепи может произойти при взаимодействии активного центра с протшюиопом, мономером, растворителем, полимером. Реакции с лротивоионом могут быть двух типоп. Во-первых, при уменьшении кинетической подвижности макроионов может произойти перестройка ионной пары с регенерацией каталитического комплекса по схеме[3, С.127]

Ограничение роста цепи может произойти при взаимодействии активного центра с протнвоионом, мономером, растворителем, полимером. Реакции с протнвоиопом могут быть двух типов. Во-первых, при уменьшении кинетической подвижности макроионов может произойти перестройка ионной пары с регенерацией каталитического комплекса по схеме[3, С.125]

Какое объяснение можно дать появлению нижней критической температуры смешения в системах, где вероятно образование водородных связей? Повышение совместимости при повышении температуры легко объяснимо увеличением кинетической подвижности молекул. Что касается повышения совместимости при понижении температуры, то, по-видимому, наиболее обоснованным представляется предположение об образовании неустойчивых соединений между компонентами, причем эти со-__/ единения распадаются при повышении температуры39. Такие лабильные соединения могут быть обусловлены, например, водородными связями. После распада подобных соединений при повышенных температурах (в области 40—80°С) проявляется основная закономерность — повышение совместимости с повышением температуры.[5, С.62]

Нестабильность струи вызвана развитием в потоке больших эластических деформаций в результате периодических (пульсирующих) изменений в объемном расходе полимерной жидкости Q или ориентации структурных элементов текущего полимера в пристенных слоях, вследствие чего происходят уменьшение кинетической подвижности макромолекул и локальное проявление эффекта механического стеклования.[1, С.182]

Рассмотренные выше структуры образуются в основном в аморфных полимерах (см. стр. 72), характеризующихся низкой степенью упорядоченности. Отсюда можно сделать вывод, что полимеры в любом состоянии — достаточно упорядоченные тела. Полный беспорядок в полимерах, перепутанность молекул возможны, очевидно, в растворах и расплавах при очень высоких температурах, когда образование устойчивых флуктуационных агрегатов невозможно из-за высокой кинетической подвижности молекулярных цепей.[6, С.70]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную