На главную

Статья по теме: Кислотном гидролизе

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При кислотном гидролизе в оптимальных условиях происходит исчерпывающий распад полипептидной цепи до элементарных аминокислот.[1, С.359]

Соль полиоксидикарбоновой кислоты при кислотном гидролизе в среде спирта превращается в полимер, содержащий звенья у- и б-лактанов: COOR[2, С.215]

Так, диацетат или моноацетат целлюлозы состоит из макромолекул, в состав которых могут входить звенья триацетил-, диацетил- и моноацетилглюкозы наряду с незамещенными остатками глюкозы. При кислотном гидролизе полиакрилонитрила получается полимер, в макромолекулу которого входят как звенья исходного полиакрилонитрила, так и звенья акриламида и циклические имидные звенья.[2, С.216]

Полиэтилентерефталатное волокно обладает высокой стойкостью к минеральным и органическим кислотам. За исключением очень жестких условий, не наблюдается потери массы полиэфирным волокном при кислотном гидролизе, который сопровождается в основном уменьшением степени полимеризации и прочности. Потеря прочности зависит от вида, концентрации и температуры кислоты. Влияние этих факторов можно проследить по рис. 9.9.[3, С.255]

Для применения в производстве целлюлозы и бумаги сырье должно содержать достаточно много целлюлозы, а ее волокна обладать хорошими бумагообразующими свойствами. Сырье для гидролизных производств должно давать высокий выход Сахаров при кислотном гидролизе, причем, в зависимости от принадлежности к растениям голосеменным (хвойные древесные породы) или покрытосеменным (лиственные древесные породы и сельскохозяйственные культуры, отходы которых утилизируются), оно может использоваться в разных производствах. Так, древесину лиственных пород, а также сельскохозяйственные отходы, как пентозансодержащее сырье применяют в производстве фурфурола и ксилита, тогда как древесина хвойных пород, дающая при гидролизе высокий выход сбраживаемых Сахаров - гексоз, может быть использована для производства этанола и углекислоты. И те и другие древесные породы используют в производстве кормовых дрожжей. В лесохимии разные производства требуют вполне определенного сырья. В канифольно-скипидарном производстве используются высокосмолистые хвойные породы. При пиролизе древесины ценным сырьем для производства активного угля служит древесина твердолиственных пород. Кроме того, больший выход уксусной кислоты достигается также из древесины лиственных пород, включающих в свой состав по сравнению с древесиной хвойных пород больше ацетил-содержащих гемицеллюлоз (ацетилированных ксиланов).[4, С.223]

При кислотном гидролизе катализатором служит протон, существующий в водных растворах кислот в гидратированной форме - в виде иона гидроксония[4, С.287]

При щелочном и кислотном гидролизе со-додекалактама была получена со-аминододекановая кислота[6, С.195]

В другом варианте бессолевой коагуляции предложена полная замена поваренной соли синтетическим коагулянтом белкового типа, полученным при щелочном или кислотном гидролизе шквары от производства мездрового клея или смеси шквары с мездрой (отходов кожевенного производства). Такие гидроли-заты содержат до 15% гидроксильных групп и полностью исключают применение соли при их использовании для коагуляции.[5, С.233]

При нагревании с к-тами, щелочами или протеолитич ферментами Б. гидролизуются с освобождением аминокислот. Полный гидролиз Б. происходит при их кипячении с 6 и. соляной к-той в течение 12—70 ч. При кислотном гидролизе получаются L-аминокислоты (рацемизация отсутствует). Триптофан при кислотном гидролизе распадается полностью; глутамин и аспара-гин превращаются в соответствующие аминокислоты. Для получения триптофана и указанных амидов проводят полный ферментативный гидролиз смесью папаина, лейцицаминопептидазы и карбоксипептидазы.[8, С.124]

При нагревании с к-тами, щелочами или протеолитич. ферментами Б. г и д р о л и з у ю т с я с освобождением аминокислот. Полный гидролиз Б. происходит при их кипячении с 6 н. соляной к-той в течение 12—70 ч. При кислотном гидролизе получаются L-аминокислоты (рацемизация отсутствует). Триптофан при кислотном гидролизе распадается полностью; глутамин и аспара-гин превращаются в соответствующие аминокислоты. Для получения триптофана и указанных амидов проводят полный ферментативный гидролиз смесью папаина, лейцинаминопентидазы и карбоксипептидазы.[7, С.127]

Разработаны методы качественного и количественного анализов е-капролактама 2i38-2Hi Предложен метод определения мети-леновых групп в дисульфидных и метилендисульфидных связях в модифицированном поликапролактаме, основанный на определении формальдегида, образующегося при кислотном гидролизе волокна2142.[9, С.424]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную