Статья по теме: Количественной характеристики

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для количественной характеристики процесса распространения разрыва удобно ввести понятие среднеинтегральной (или средней) скорости разрыва v'^. Увеличение скорости деформации образцов v при прочих равных условиях сопровождается возрастанием среднего значения скорости разрыва:[5, С.104]

Для количественной характеристики степени сопряжения м. б. выбрано любое из всей совокупности хи-мич. свойств, отличающих соединения, содержащие чередующиеся связи различной кратности. Так, ею может служить понижение порядка двойной связи, вычисленное простым методом Хюккеля. Этот показатель линейно уменьшается с ростом Q. Длина волны Ая-я* длинноволнового оптич. перехода растет с возрастанием сопряжения. Согласно простому методу Хюккеля, она прямо пропорциональна длине п плоской неразветвленной цепи R(CH2)nR'. Экспериментальные значения Ая-л* и Q растут параллельно.[16, С.147]

Большое значение как для качественной, так и для количественной характеристики релаксационных процессов в полимерах имеют построение по данным разных физических методов и анализ двойных корреляционных диаграмм вида lgvM, T~l; lgTH, Т. Например, из корреляционной диаграммы полиметилметакрилата следует, что имеет место проявление одного сегментального и двух локальных релаксационных процессов (рис. 5.11) (один из них связан с движением метилэфирных боковых групп, а другой — с вращением ме-тильных групп, находящихся в а-положении).[1, С.138]

Основным вопросом при изучении ориентации волокна является вопрос о способе количественной характеристики ее в волокне. Известно, что рентгенографические исследования ориентации волокна основаны на методе Дебая — Шерера. Сущность метода состоит в следующем: если снимать полностью дезориентированное волокно монохроматическим рентгеновским ЛГа-излучением на плоской пленке, то на рентгенограмме будут образовываться сплошные дебаевские кольца с равномерным распределением плотности почернения по кольцу. При съемке ориентированных волокон прежде всего будет нарушаться равномерность интенсивности почернения дебаевских колец. Постепенно, по мере съемки все более ориентированных волокон, будут проявляться более интенсивные экваториальные рефлексы, а сами кольца разрываться. И наконец, в случае высокоориентированного волокна мы получим рентгенограмму, близкую к фазердиаграмме Поляни, с правильно расположенными интерференциями и слоевыми линиями. Следовательно, все реальные волокна будут давать рентгенограммы, в которых распределение интенсивности будет варьировать между этими крайними положениями. Поэтому задача количественной оценки ориентации сводится методически к измерению распределения интенсивностей почернения по кругу, как это было сделано Сиссоном и Кларком [13] на хлопке. Характеризуя ориентацию[13, С.19]

Из сопоставления представленных на рис. 6.4 и 6.5 кривых lgG' = f(lg(o) и lgG"=/(lgo)) видно, что последние кривые предпочтительнее для количественной характеристики условий перехода полимеров из вязкотекучего состояния в высокоэластическое[1, С.157]

При определении топологической структуры в виде графа существенным оказывается не только связность вершин, но и длина ребра, т. е. в качестве количественной характеристики должна фигурировать функция ММР участков цепей (ребер). Для математического же графа существенна только связность вершин. В настоящее время нет другого метода количественного описания циклических графов, кроме детального перечисления всех его элементов. В случае большого числа элементов системы, с которыми приходится сталкиваться при описании сетчатого полимера, такой способ описания не может быть продуктивным, поэтому необходимо вводить упрощающие предположения, которые бы позволили в определенном приближении описывать сетчатый полимер. Одним из таких приближений является представление сетчатого полимера в виде ветвящегося дерева бесконечно больших размеров. Этот подход лег в основу широкоизвестного статистического метода описания процесса формирования сетчатого полимера и его упругих свойств в высокоэластическом состоянии. Однако уже с ранних работ стало ясно, что существенной чертой сетчатого полимера является наличие в нем циклов различного размера. Так, Флори [2] пишет, что переход от разветвленных структур к сетчатым обусловлен тем, что функциональные группы ветвящихся молекул могут «связываться между собой, давая сетчатую структуру». Тем не менее до самого последнего времени серьезных попыток количественно учесть это обстоятельство не было сделано.[12, С.6]

Попытки описать экспериментальные результаты исследования влияния ММР на кривую* течения привели к использованию различных усреднений молекулярных масс для количественной характеристики ММР. Основной интерес для этой оценки представляют две характеристики кривых течения: начало области аномально-вязкого течения и крутизна кривой течения. Так, Т. Катаока * принимал, что напряжение, при котором начинается отклонение от области ньютоновского течения тс, определяется комплексом (Mi+1Mz)/Mw. Экспериментальные данные, иллюстрирующие это предположение, указывают (рис. 2.32) лишь на качественную корреляцию тй и комплекса (Mz+1Mz/Mw), поскольку разброс данных на рис. 2.32 весьма велик.[10, С.200]

Хотя пластичность смесей глина — вода является наиболее важным свойством глины, природа ее настолько сложна, что для нее еще не разработано удовлетворительной количественной характеристики, или метода измерения. Все же наиболее важные, основные факторы, влияющие на пластичность, известны.[6, С.450]

Эта модель известна как модель стандартного линейного тела и обычно приписывается * Зенеру [3]. Она обеспечивает приближенное описание реального поведения полимеров в их основной вязкоупругой области. Однако, как указывалось выше, она отражает только экспоненциальную реакцию на нагружение. Для количественной характеристики реального вязкоупругого поведения необходимо включить в линейное дифференциальное уравнение ряд высших членов. Получаемые при этом более сложные уравнения эквивалентны или большому числу максвеллов-ских элементов, соединенных параллельно (рис. 5.11, а), или большому числу последовательно соединенных элементов Фойхта (рис. 5.11, б).[8, С.92]

Относительная влажность (влажность) - массовая доля воды, выраженная в процентах по отношению к массе влажной древесины. Абсолютная влажность (влагосодержание) - массовая доля воды, выраженная в.процентах по отношению к массе абсолютно сухой древесины. Абсолютно сухой древесиной условно называют древесину, высушенную до постоянной массы при температуре (103±2)°С. Значениями относительной влажности пользуются в анализе древесины при расчете массовых долей ее компонентов в процентах по отношению к абсолютно сухой древесине. Абсолютную влажность (влагосодержание) используют для количественной характеристики образцов древесины при сравнении их по содержанию воды. Влажность древесины определяют различными методами: высушиванием образцов древесины, щепы или опилок до абсолютно сухого состояния; отгонкой воды в виде азеотропной смеси с не смешивающимися с водой неполярными растворителями; химическими методами (титрованием реактивом Фишера); электрическими методами.[3, С.259]

Изучение поверхностной энергии полимеров оказывается задачей еще более сложной, чем изучение поверхностной энергии металлов и других неорганических материалов. Своеобразие и специфика свойств полимеров исключают применение многих рассмотренных выше методов для измерения их поверхностной энергии. Это относится прежде всего к механическим методам, методам, основанным на изучении кинетических явлений в кристаллических объектах, и к расчетным. Но количественная оценка поверхностной энергии полимерных субстратов представляет еще больший практический интерес, чем изучение этой характеристики применительно к неорганическим субстратам. Дело в том, что при сочетании полимерных адгезивов с полимерными субстратами соотношения поверхностных энергий оказываются подчас весьма близкими, и при формировании адгезионного контакта наряду с кинетическими факторами особую роль начинают играть термодинамические факторы. Практические вопросы адгезионной прочности могут быть решены только с учетом соотношений поверхностных энергий адгезива и субстрата. Поэтому ведутся интен-• сивные поиски методов количественной характеристики поверх-/ностной энергии полимеров. Неоднократно предпринимались попытки определения у путем экстраполяции к комнатной температуре температурной зависимости поверхностной энергии расплава (рис. II.2). Правомерность экстраполяции даже для аморфных полимйров может быть подвергнута сомнению [95—97]. Дело в том, что переход полимера из расплава в стеклообразное состояние связан с изменением энтропии, а проводя экстраполяцию температурной зависимости поверхностного натяжения расплава, исходят из предположения, что полимер в твердом состоянии[9, С.60]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь