На главную

Статья по теме: Количество поглощенного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

По оси абсцисс отложено количество поглощенного растворителя xlm, по оси ординат — общее количество тепла q, выделяющегося при поглощении сухим веществом определенного количества растворителя. Прямая 1 соответствует случаю близкодействующих (химических) сил; количество выделяющегося тепла прямо пропорционально количеству связанного вещества (теплота химической реакции). Кривая 2 соответствует второму случаю; количество выделяющегося тепла растет медленнее, чем количество поглощенного вещества, т. е. с увеличением количества адсорбиро-[16, С.206]

Пористость ПВХ тп определяет количество поглощенного пластификатора ап порошком ПВХ и в значительной мере влияет на скорость поглощения пластификатора тпп. Значение ап определяется количеством пластификатора, поглощенным частицей полимера без ее набухания (т.е. при комнатной температуре). Избыточное количество пластификатора с поверхности частицы отделяется центрифугированием. Допуская, что пластификатор заполняет все внутренние поры, и учитывая, что показатель осп обычно рассчитывается на 100 г ПВХ, можно записать:[7, С.53]

После этого вынимают иглу из пробки, а склянку из охлаждающей смеси и доводят температуру последней до комнатной (для этого требуется 40—50 мин), а затем склянку взвешивают. Количество поглощенного этилена, определенное взвешиванием, сравнивают с объемом газа, поглощенным из газометра. Результаты должны совпадать.[8, С.107]

В начале 30-х гг. были открыты некоторые важнейшие особенности этой реакции. Было показано, что физические свойства, например прочность на разрыв, ухудшаются одновременно с увеличением количества поглощенного кислорода, так что количество поглощенного кислорода или изменение •физических свойств может быть использовано для определения глубины реакции, по крайней мере качественно. При старении наблюдается тенденция к увеличению веса образца, однако привес не соответствует количеству поглощенного кислорода. Это связано с удалением из полимера летучих продуктов, которое на последних стадиях реакции может быть настолько быстрым, что возможно даже снижение веса образца. Когда были разработаны методы, позволяющие измерять количество поглощенного кислорода, и стало возможным точное измерение скоростей реакции, была установлена двтокаталитическая природа процесса окисления. Обзор литературы по этому вопросу вплоть до 1929 г. составлен Команом [80].[14, С.157]

Конденсация с малеиновым ангидридом. Анализ бутадиена по методу Тропша и Маттокса [45] основывается на количественной реакции расплавленного малеинового ангидрида с бутадиеном с образованием ангидрида тетрагидрофталевой кислоты. Количество поглощенного газа определяют пропусканием при 100° отмеренного количества газа через поглотитель, обогреваемый особым образом и содержащий 2—-2,5 г малеинового ангидрида. Разность в объеме газа до и после поглощения показывает количество бутадиена. Насыщение расплавленного малеинового ангидрида газом до проведения измерения поглощения предлагается для того, чтобы избежать физического растворения углеводорода в малеиновом ангидриде. Для предотвращения поглощения изобу-тилена при концентрации его выше 10% может оказаться необходимым прибавление к малеиновому ангидриду 2—3% высококипящего первичного или вторичного амина. Присутствие других моноолефинов и ацетилена на точность анализа не влияет.[6, С.39]

В противоположность непосредственным красителям для хлопка, адсорбция кислых красителей шерстью оказывается заметно зависящей от концентрации водородных ионов в красильной ванне и быстро увеличивается с понижением рН. Кроме того, количество поглощенного красителя практически не зависит от того, какая добавляется кислота, являясь функцией только рН. Это аналогично поведению шерсти и других амфолитов по отношению к обычным кислотам (стр. 219). Действительно различаются три отдельные стадии крашения шерсти кислыми краскам:!) быстрое соединение шерсти с минеральной кислотой, присутствующей в красильной ванне, которое, если обозначить шерсть через W — NH2, может быть написано:[11, С.511]

Метод основан на способности активного катализатора никеля Ренея реагировать с содержащимися в углеводородах сераорганическими соединениями, образуя сульфид никеля. При действии на сульфид никеля соляной кислоты выделяется сероводород, который поглощается щелочным раствором ацетона. Количество поглощенного сероводорода определяется титрованием раствором ацетата ртути в присутствии индикатора дитизона. Происходящие при этом реакции могут быть выражены следующими уравнениями:[8, С.63]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и трубкой для ввода газа и охлаждаемую в бане со смесью льда и воды, загружают 265 г акрилонитрила, содержащего небольшие количества гидрохинона. Хлор медленно барботнруют че-pei акрнлоннтрил при внешнем охлаждении, пока количество поглощенного хлора составит 419 А Этот хлорированный продукт перегоняют при 30 мм и получают 560 г вещества с т. кип. 70—75°. Продукт очищают повторной перегонкой (т. кнл. 80—81°/63 мм). Однако для последующего эксперимента годен однократно перегнанный npoflvKT.[2, С.229]

Хавкинс с сотрудниками [3] измеряли поглощение кислорода полимером при постоянном давлении. К реактору присоединялась бюретка с уравнительным сосудом со ртутью. При реакции кислород расходуется, вследствие чего появляется разность уровней ртути в бюретке и уравнительном сосуде, по которой и определяют количество поглощенного полимером кислорода. Недостатком подобной установки следует считать то, что она требует постоянного обслуживания.[3, С.187]

Однако в результате проведенных автором исследований механизма реакции стало очевидно, что автокаталитический характер реакции можно объяснить протеканием также ряда других процессов, в которых не участвует хлористый водород. Так, число реакционноспособных групп, как олефиновых, так и кислородсодержащих, а следовательно, и количество поглощенного света непрерывно увеличиваются во времени. Эти результаты дают основание сомневаться в катализирующем действии хлористого водорода в процессе дегидрохлорирования; кроме того, при исследовании термической реакции в отсутствие кислорода было показано, что в условиях, при которых хлористый водород не может накапливаться в системе, скорость реакции непрерывно повышается с увеличением степени превращения [691.[14, С.234]

При одинаковой структуре полимера скорость реакции окисления зависит от размера испытуемого образца (соотношения площади и толщины), интенсивности облучения солнечным светом, температуры, концентрации кислорода. На рис. 78 приведены результаты определения интенсивности окисления пленки полибутадиена в различных условиях. Мерой интенсивности служит количество поглощенного кислорода в миллимолях на моль мономера,.составляющего звено полимерной цепи.[1, С.241]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
8. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
13. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
14. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
15. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
16. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную