Температуру стеклования и температуру текучести полимера можно повысить, превращая линейный полимер в сетчатый с малым количеством поперечных связей или увеличивая жесткость его цепей. Сетчатая структура образуется в результате процесса вулканизации линейного полимера или частичного окисления его. Сетчатую структуру можно создать и путем совместной поли-[1, С.44]
Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или выделяющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот: NHjCl, (ЪМОзРО^ (№[4)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (ZnCb). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при 130...140°С, однако и такие отвержденные полимеры имеют недостаточно высокую водостойкость (намного ниже, чем у фенольных полимеров). Карбамидные полимеры полностью разлагаются в кипящей воде. Низкая водостойкость таких полимеров объясняется высокой степенью разветвления карбамидоформальдегидных олигомеров и малым количеством поперечных сшивок у отвержденных полимеров, низкой водостойкостью амид-ных связей, которые являются основными в таких полимерах, а также большой гидрофильностью гидроксиметильных групп, имеющихся в от-вержденном полимере.[4, С.72]
В зависимости от глубины реакции гидроксильных групп, которая определяется количеством низкомолекулярного реагента, образуются сетчатые структуры с большим или меньшим количеством поперечных связей между макромолекулами, что скажется на свойствах таких систем.[2, С.300]
Для получения эластичных пенополиуретанов применяют обычно смолы с линейной или слегка разветвленной структурой, а для получения жестких пен — смолы со значительно более разветвленной структурой. Химическая природа образования жестких и эластичных ненопо-лиуретанов в общем одинакова за тем исключением, что жесткие пены представляют собой полимеры с большим количеством поперечных связей, чем эластичные. Ради удобства процесс ценообразования будет рассмотрен в основном на примере эластичных пенополиуретанов.[11, С.281]
Кемпбелл 16801 и другие 1681, 682] сообщают, что в США выпускается новый материал «ирратен» (различные марки ирра-тена имеют обозначения: 101, 110, 201, 202, 210, 212), представляющий собой облученный полиэтилен (полиэтилен, подвергнутый воздействию пучка электронов рентгеновской трубки) с различным содержанием поперечных связей, пропорционально степени облучения. Уже одна поперечная связь на 1000 атомов С, как отмечает автор, значительно изменяет свойства полиэтилена, причем свойства облученного полиэтилена не зависят от природы частиц, обладающих высокой энергией. Например, ирратен-101, представляющий собой полиэтилен с небольшим количеством поперечных связей, отличается от обычного полиэтилена тем, что он. не плавится, не образует трещин под действием растворителей и химических реагентов, сохраняет свою форму при повышенных температурах; при приложении нагрузки он деформируется только до определенной степени, после чего не обнаруживает заметной текучести, имеет при повышенных температурах лучшую электрическую прочность и лучшую стойкость к растворителям. Облучение не меняет механической прочности полиэтилена при ~20°, не делает его более стойким к старению, не устраняет усадку ленты при нагревании. Процесс облучения полиэтилена, по мнению автора, ограничи-[10, С.242]
Если для отверждения брали амин с функциональностью 3,6, то получали эластомер с низкими значениями прочности при растяжении, удлинения и прочности на раздир, что, вероятно, объясняется слишком большим количеством поперечных связей.[11, С.365]
количеством присоединенного к каучуку ускорителя и количеством поперечных связей, возникающих в вулканизате. Образующийся каптакс взаимодействует с компонентами смеси и к концу реакции почти полностью расходуется.[3, С.143]
в) обладает достаточным для образования пространственной сетки количеством поперечных связей между макромолекулами. Выполнение всех этих условий определяет высокую эластичность как результат кинетического движения сегментов цепи, а не макромолекулы каучука в целом. Поскольку эластические свойства определяются наличием таких сегментов, эти сегменты называют кинетически активными, или эффективными. Величина таких сегментов определяется средним молекулярным весом Жс участка макромолекулы между двумя поперечными связями. Если на 100 элементарных звеньев макромолекулы каучука приходится в среднем от 0,1 до 1 (и более) поперечной связи, каучук рассматривают как сшитый. Размер кинетического, или статистического, сегмента в действительности значительно меньше Мс и для натурального каучука оценивается равным 1—5 звеньям изопрена. Кинетическое движение сегментов аналогично кинетическому движению частиц газа или: жидкости, однако связывание концов сегмента поперечными связями ограничивает его кинетическую активность.[8, С.218]
от т Сыли проведены многочисленные определения долговечности в воздухе радиационных вулканизатов СКН-18, СКН-26, СКН-40 и СКТ с различным количеством поперечных связей28. Во многих случаях в области температур 25—50 °С наблюдалось увеличение кажущейся энергии активации с ростом напряжения. в то время как при температурах ?0—150 °С она от напряжения не зависит. Это хорошо видно из следующих данных:[5, С.357]
Gj (количеством поперечных связей на 100 эв поглощенной энергии).[7, С.301]
и остаточным удлинением, что связано с большим количеством поперечных связей, образующихся при недостатке диамета X.[9, С.18]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.