На главную

Статья по теме: Критических температур

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод критических температур, разработанный впервые для препарирования биологических суспензий, предусматривает замену одного растворителя другим с более низкой критической температурой. Для препарирования полимерных объектов этот метод усовершенствован В. А. Каргиным и сотр.Э5-36 Растворителем для исследуемых систем служили соединения с невысокой критической температурой, например, пропан, этилен, аммиак и др. Растворитель конденсируется в капилляре, в который предварительно помещен полимер, и капилляр запаивается. Заполнение капилляра сжиженным растворителем проводят так, чтобы при последующем нагревании выше TVVl не происходило заметного увеличения объема системы. Запаянпый стеклянный капилляр нагревают в специальной печи на 20—25° выше критической температуры. При этом получается раствор полимера в газообразном растворителе. Затем конец капилляра отрезают и происходит «выстреливание» раствора полимера в газообразном растворителе на мишень, которой служит электронно-микроскопическая сетка с предварительно нанесенной подложкой.[1, С.341]

Кривые концентрационной и температурной зависимостей прочности наполненных растворов показывают существование критических температуры и концентрации, выше или ниже которых прочность не зависит от этих величин. Наличие критических температур связано только со свойствами полимерного раствора и обусловлено температурной зависимостью растворимости. Существенно, что в областях Т < Гкр и с > скр, в которых прочность с понижением температуры или ростом концентрации возрастает, выделяется полимерная фаза, тогда как при Т > Гкр и с < скр происходит только адсорбция на поверхности частиц.[6, С.263]

Таким образом, зная знак энтропии и энтальпии смешения для системы полимер — растворитель, можно предсказать наличие верхней или нижней критических температур смешения.[1, С.376]

Таким образом, зная знак энтропии и энтальпии смешения для системы полимер — растворитель, можно предсказать наличие верхней или нижней критических температур смешения.[4, С.376]

Таким образом, 0-температуру определяют по температурной зависимости второго вириального коэффициента, экстраполируя ее к значению А2—0, или по зависимости критических температур смешения узких фракций полимеров одного полимергомологического ряда от их молекулярного веса к М —*• оо,[1, С.393]

Таким образом, 0-температуру определяют по температурной зависимости второго вириального коэффициента, экстраполируя ее к значению А2—0, или по зависимости критических температур смешения узких фракций полимеров одного полимергомологического ряда от их мо- р ]7i з а лекулярного веса к М ~-> оо, ратной критической темпе-[4, С.393]

Представляет интерес вопрос о возможностях аналитического решения проблемы равновесия в подобных системах, в частности, аналитического определения составов сосуществующих фаз или критических температур распада на две фазы.[7, С.26]

В области между НКТС и ВКТС (рис. 147)'компоненты раствора смешиваются полностью Между тем необязательно, чтобы НК.ТС располагалась выше ВКТС, кривые могут перекрываться (отсутствует область полного смешения) или сливаться в замкнутый контур, как это видно на рис. 147, в. Взаимное расположение критических температур зависит от характера сил (дисперсной--ные, полярные и т. д ), действующих между полимером и растворителем; растворимость полимера в одном растворителе с увеличением температуры может повышаться, а в другом снижаться".[5, С.490]

Рис. 8. Зависимость критических температур осаждения от степени полимеризации полистирола.[7, С.40]

Таким образом, в области критических температур задача определения термодинамических свойств простого кристалла сводится к рассмотрению термодинамики одиночного осциллятора с собственной частотой колебаний, соответствующей максимальной частоте колебаний решетки. (Более подробно о расчете термодинамических характеристик ангармонического осциллятора см. в гл. 2.) В полученном выражении для Тс связь с конкретным типом решетки выражается только через число ближайших соседей.[9, С.21]

Итак, задача определения критических температур полимеров (Tg, Tm и Td) сводится к простым арифметическим опера-циЯ|М сложения и умножения (пр'И этом только нужно правильно подбирать ван-дер-ваальсовы объемы и инвременты, учитывающие дисперсионные и сильные межмолекулярные взаимодействия). Ввиду этого расчет критических температур можно реализовать на простом специализированном компьютере, в память которого можно заложить все константы взаимодействий и ван-дер-ваальсовы радиусы атомов, из которых могут быть построены полимеры. Затем, задаваясь химической формулой повторяющегося звена, концевыми группами и сшивающими агентами, можно рассчитать искомые температуры. Такой специализированный компьютер в сочетании с большими универсальными машинами может решать задачу ттоиска структур, удовлетворяющих заданным требованиям по Те, Тт и Та-[9, С.100]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
3. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
9. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
10. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
11. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
12. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
13. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.

На главную