Если принять за критическую температуру превращения ПВХ температуру стеклования (Гкр = Гс), то, очевидно, при режиме сушки (температура среды, длительность контакта), соответствующем условию Ф1С< 1 никаких физических и тем более химических превращений в полимере происходить не будет. При Ф1С> 1 следует ожидать термоусадки зерна ПВХ, которая будет тем больше, чем больше Ф1С. Действительно, в работе [129], в которой было исследовано влияние температурных режимов сушки ПВХ (с помощью фактора термообработки) на степень термоусадки, показано, что происходит плавное возрастание плотности частиц в интервале Ф1С = 1 - 1,8 до 3%. Относительное увеличение объемной плотности частиц в зависимости от фактора термообработки описывается следующим уравнением (с погрешностью до 4%):[7, С.91]
Если же принять за критическую температуру превращения ПВХ температуру его разложения (допустив, например, Граз = 120 °С), то Режимы сушки, отвечающие условию 1<Ф1С<1,8, окажутся соответствующими условию Фтраз < 1. т.е. не будут приводить к термическому разложению полимера, что и подтверждается практикой про-*ьццленной сушки. Следовательно, допустимая температура нагрева в процессе сушки должна определяться его термостабильностью.[7, С.91]
Конечно, число систем с участием полимеров, имеющих нижнюю критическую температуру смешения, невелико. До настоящего времени удалось найти только две системы с участием полимеров, в которых наблюдаются полностью замкнутые области расслоения с наличием одновременно верхней и нижней критических точек. Но и для низкомолекулярных систем подобные примеры являются исключением.[10, С.61]
Некоторые ультраускорители, относящиеся к дитиокарбама-там, имеют критическую температуру действия около 20 °С. Такие ускорители нельзя вводить в резиновые смеси, применяя[2, С.132]
Такое же действие оказывает нагревание13. Если система имеет верхнюю критическую температуру смешения, т, е. взаимная сме* шиваемость компонентов улучшается с повышением температуры, надмолекулярные структуры разрушаются и это приводит к исчезновению третьего участка на кривой течения (рис. 187). Плохой растворитель начинает вести себя как хороший.[3, С.425]
Такое же действие оказывает нагревание18. Если система имеет верхнюю критическую температуру смешения, т. е. взаимная смешиваемость компонентов улучшается с повышением температуры, надмолекулярные структуры разрушаются и зга приводит к исчезновению третьего участка на кривой течения (рис. 187). Плохой растворитель начинает вести себя как хороший.[6, С.425]
Пример системы типа 9: подробно изученная Элли-асатом и Зильбербергом18 и частично (без достижения равновесия) Липатовым и Зубовым19 система полиакриловая кислота — вода имеет нижнюю критическую температуру около 47 °С и концентрацию фазы // в пределах от 8 до 18%; по истечении продолжительного времени в распавшейся на две фазы системе происходит полное разделение на два подвижных слоя.[10, С.96]
При увеличении или уменьшении температуры кривая ограни-ченноТТ^аствор'имости может переходить в кривую типа А (рис. 145, о) за счет сближения, а затем слияния точек Мг и М2 (рис 146); температура, при которой это происходит, представляет собой уже знакомую нам критическую температуру смешения (с. 481). Наоборот, если охлаждать раствор до Ткр или более низких температур, может произойти разделение гомогенного раствора на две фазы. Иногда при этом одна из них выделяется в виде коацервата, т е. образуются мельчайшие капли, равномерно распределенные в сплошной второй фазе. Так как точки Qx и Q2 имеют общую касательную,[9, С.489]
В качестве одного из способов повышения скорости процесса предложен способ синтеза сначала при температуре, лежащей ниже критической температуры мономера, а затем после достижения необходимой конверсии, когда скорость процесса замедляется, при температуре, превышающей на 10—20°С критическую температуру мономера [149]. Для разложения остатков инициатора и улучшения электрических свойств ПВДФ, полученного полимеризацией в присутствии органической перекиси, например дипропилпероксидикарбоната, перед сушкой предложено проводить термообработку полимера при 70—120°С в присутствии, воды, например, около 10% (масс.) в течение 2 ч [150].[8, С.81]
Критической температурой действия ускорителя называется температура, выше которой он проявляет свое активное действие. Критическая температура действия не является постоянной величиной, она зависит от продолжительности нагревания и концентрации ускорителя в резиновой смеси, от вида каучука, от наличия активаторов и некоторых других составных частей резиновой смеси. Из распространенных ускорителей наиболее низкую критическую температуру действия имеет тиурам (105—125 °С), а наиболее высокой критической температурой обладает альтакс (126°С). С критической температурой действия ускорителя связана устойчивость резиновых смесей к преждевременной вулканизации. Наиболее склонны к преждевременной вулканизации во время обработки резиновые смеси с тиурамом.[2, С.132]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.