На главную

Статья по теме: Максимальной скоростью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При приготовлении раствора скорость перемешивания должна быть небочьшой, а при поликоиденсации мешалка должна вращаться с максимальной скоростью. Второй раствор готовят растворением 2,54 г (0,0125 моля) хлорангидрида изофталевой кислоты и 2,54 г (0,0125 моля) хлорат идрнда терефталевой кислоты в 75 мл хлороформа. Дихлорангидрид изофталевой кислоты можно очищать перекристаллизацией из с>хого гексапа (100 г хлорангид-рнда в 50 мл гексана), охлаждая до 21—24° (нельзя применять охлаждение льдом!). Т. пл. дихлорангидрнда 42—43°. Дихлорангид-рнд терефталевой кислоты очищают, как описано в синтезе № 24. Синтез днхлорангндрида изофталевой кислоты, практически не отличающийся от синтеза дихлорангидрнда терефталевой кислоты, также описан в синтезе № 24.[4, С.150]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется-при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причем при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополи-меров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и Гпл, а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20].[1, С.484]

Вязкость (внутреннее трение жидкости) обусловлена взаимодействием молекул жидкости и проявляется при ее течении. Течение жидкости в капилляре диаметром х характеризуется градиентом скорости dv/dx вследствие того, что молекулярный слой, непосредственно примыкающий к стенке капилляра, остается неподвижным, а слой, находящийся в центре капилляра, движется с максимальной скоростью. Ламинарное течение жидкости описывается законом Ньютона, согласно которому напряжение сдвига т, вызывающее течение жидкости, пропорционально градиенту скорости течения:[3, С.98]

Приведем ряд примеров. Изотак-тический полипропилен обычно кристаллизуется в моноклинной форме. Однако при быстром охлаждении полипропилен кристаллизуется в виде сферических агломератов, состоящих из несовершенных гексагональных кристаллитов [9, 10]. Аналогичные результаты получил Уайт с сотр., исследуя волокно изотактического ПП, охлаждавшееся на воздухе и в воде [11 ]. Полибутен-1 при кристаллизации из расплава обычно образует кристаллы формы II [12]. Однако если расплав полибутена-1 подвергнуть деформации и только после этого произвести изотермическую кристаллизацию, то он кристаллизуется преимущественно в виде стабильных кристаллов формы I. Полимер, состоящий из кристаллов формы I, обладает более высокой плотностью (pj = 930, Ри — 877 кг/и3). Более того, в ряде случаев наблюдается переход кристаллической формы II в форму I с максимальной скоростью при комнатной температуре [13]. Поэтому можно ожидать, что любые изделия из полибутена-1 будут подвергаться усадке при хранении. Величина этой усадки с увеличением деформации расплава уменьшается. Таким образом, инженер-технолог, прибегая к ориентации расплава, может избавиться от этой неприятной особенности весьма полезного полимера.[2, С.49]

Для катализаторов, на которых полимеризация в начальный период протекает с максимальной скоростью, эта скорость (и, следовательно, активность катализатора) пропорциональна концентрации мономера. Для катализаторов, на которых скорость реакции вначале[5, С.95]

По нижнему ярусу протектор возвращается вниз к резательной машине 9, на которой производится нарезка заготовок протекторов длиной 1,4—3,5 м с максимальной скоростью 15 резов в минуту. Угол между ножом и горизонтальной плоскостью может изменяться в пределах от 14 до 30°. Концы нарезанных заготовок протекторов механически промазываются, после чего протекторы окончательно взвешиваются ,на весовом транспортере 12. Готовые полуфабрикаты укладываются на передвижные лотковые тележки-стеллажи и подаются затем к сборочным станкам.[9, С.191]

Весьма вероятно, что область изменения температуры, в которой ненормально быстро возрастает вязкость, является также и областью, в которой происходит с максимальной скоростью превращение двойных кислородных связей в кислородные мостики между атомами кремния (стр. 290). Быстрое охлаждение от высоких температур уменьшает возможность таких превращений, результатом чего должна быть несколько пониженная плотность стекла. Так как структура мостика, очевидно, является наиболее устойчивой при низких температурах, то предотвращение ее образования должно приводить к метастабильному состоянию, характеризуемому наличием местных внутренних напряжений (отличных[15, С.305]

Для изготовления водорастворимой пленки экструзионным методом используют ПВС марки «Э» (см. раздел 6.7), содержащий от 13 до 20% (масс.) ацетатных групп и обладающий максимальной скоростью растворения в воде. На стадии сушки в ПВС вводят около 15% (масс.) пластификатора [8] (обычно диэти-ленгликоля), а также 0,5—1,0% (масс.) талька, гидроокиси алюминия или магния, двуокиси титана, препятствующих слипанию пленки в процессе ее изготовления и хранения. Показатель текучести расплава пластифицированной композиции должен быть не ниже 10 г/10 мин при 190 °С и. нагрузке 216 Н [64, с. 65]. ' ч[12, С.146]

Формование ленты шириной 5—6 мм и толщиной 2—2,5 мм или жилки производится в водную ванну при 12—16 °С. Для уменьшения длительности процесса выгрузки полимера из автоклава формование проводится с максимальной скоростью (до 75 м/мин) при максимальном числе жилок (до 20 штук) или лент (до 6 штук).[13, С.278]

Для получения покрытий из ПТФХЭ используют преимущественно различные варианты газопламенного напыления [36]. Смесь порошка с воздухом или инертным газом подают из распылителя через воздушно-ацетиленовое или водородно-кисло-родное пламя на изделие, нагретое до 250—800 °С (в некоторых случаях с последующим прогревом его при 270 °С), и затем закаливают холодной водой. Во избежание разложения полимера распыление и закалку проводят с максимальной скоростью. ПТФХЭ, например марки волталеф 300-УФ, можно также напылять и на холодное изделие с последующим сплавлением в печи при 265°С, при этом толщина однослойного покрытия составляет 300—500 мкм.[14, С.214]

Ограниченное набухание— процесс взаимодействия полимеров с низкомолекудярнымн жидкостями, не сопровождающийся растворением. Это наблюдается при невысоком термодинамическом сродстве полимера и растворителя, а также характерно для полимеров, макромолекулы которых соединены прочными поперечными связями в пространственную сетку. Редкие поперечные связи между макромолекулами на первой стадии набухания полимера не затрудняют диффузию в н^го молекул растворителя Поэтому в первый период наб>-ханис происходит с максимальной скоростью. Однако сольватация растворителя звеньями макромолекул, расположенными между узлами сетки, снижает их подвижность, приводит к }В1-личенню расстояний между ними, к растяжению и распрямлению макромолекул, уменьшению энтропии системы, появлению сильных механических напряжений и разрыву некоторых перенапряженных участков; скорость набухания при этом уменьшался.[6, С.397]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
8. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
9. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
10. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
11. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
12. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
13. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
14. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
17. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
18. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную