На главную

Статья по теме: Минеральными кислотами

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Известно, что такие связи легче гидролизуются минеральными кислотами. Далее Паксу предположил, что эти поперечные связи как бы проходят сквозь молекулу, и если принять, что они расположены регулярно вдоль молекул, то структуру целлюлозы можно изобразить следующей схемой:[18, С.110]

При гидратации изобутилена и его реакции с алифатическими спиртами, наряду с минеральными кислотами, эффективны гетерогенные системы, например суль фированные сополимеры стирола с дивинилбензолом в Н-форме или гетерополи кислоты (H3PW12O40, H4SiW12O40) при 298 К [8, 9]. Применение специального катали затора - полифеноксиалюмоксанов обеспечивает селективность сртоалкилирова-ния фенола изобутиленом при получении как 2-алкил, так и 2,6-алкилфенолов [10].[11, С.10]

Применение в качестве катализаторов органических кислот, обладающих по сравнению с минеральными кислотами более мягким действием, позволяет не только уменьшить образование побочных продуктов, но, что самое главное, — проводить отпарку формальдегида из водного слоя без его нейтрализации. Водный слой вместе с катализатором возвращается затем в рецикл. Это исключает загрязненные сточные воды и значительно повышает селективность стадии в целом, поскольку можно работать при невысокой конверсии формальдегида, когда скорость побочных реакций невелика, а непрореагировавший формальдегид в виде 35— 40 %-ного водного раствора возвращается на синтез ДМД. В условиях неполной конверсии формальдегида скорость реакции образования ДМД достаточно высока, что значительно повышает производительность реактора.[3, С.211]

Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой исолянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42%-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1.. .5°С).[6, С.367]

Выделение каучука из отмытой дисперсии осуществляется разрушением гидроЪкиси магния (коагуляция) минеральными кислотами. Каучуки отмываются от кислоты и сушатся в вакуум-сушилках.[1, С.556]

Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется также, как и выделение эластомеров, разрушением гидроокиси магния минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывается от кислоты и минеральных солей водой с применением в этом процессе центрифуг. Отмывка жидкого полимера от кислоты должна тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. Сушка жидких каучуков осуществляется в вакууме в аппаратах пленочного типа при температуре не выше 70— 80 РС [18].[1, С.557]

Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется, как и выделение эластомеров, разрушением диспер-гатора (гидроксида магния) минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывают водой от кислоты и минеральных солей. Удаление воды должно тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. Сушку жидких кау-чуков осуществляют в вакууме в аппаратах пленочного типа при температуре не выше 70—80 °С.[8, С.274]

Гидролиз полисахаридов - это реакция гетеролитического разрыва гликозидных связей, протекающая по ионному механизму. Она ускоряется сильными минеральными кислотами (кислотный гидролиз) и идет как статистическая деструкция (деградация). Расщепление гликозидных связей осуществляется в случайных местах макромолекулярной цепи и сопровождается быстрым снижением СП.[6, С.287]

Винилацетат, подобно обычным этиленовым углеводородам, жадно присоединяет бром в темноте при низких температурах и легко реагирует при обычных температурах с минеральными кислотами и окислителями. Эти реакции являются реакциями присоединения. Винилацетат устойчив до 400°.[9, С.81]

Для получения воспроизводимых результатов применяют стеклянный испаритель, очистка которого проще и чистоту которого можно установить визуально. Попытки очистить металлические испарители промывкой сильными минеральными кислотами или щелочами, как правило, приводят к такому усилению адсорбции, что приходится изготавливать и устанавливать новый испаритель. Загрязнение испарителя уменьшается при использовании малых проб. Большое внимание следует уделить и колонкам. Так, воспроизводимый количественный анализ аминных антиоксидантов — производных я-фенилендиамина — может быть успешно проведен на стеклянных колонках, тогда как менее чувствительные к разложе-[10, С.73]

Содержание лигнина в древесине и другом растительном сырье определяют преимущественно прямыми способами, основанными на количественном выделении лигнина, после предварительного удаления экстрактивных веществ соответствующей экстракцией, полным гидролизом полисахаридов концентрированными минеральными кислотами с последующим гравиметрическим определением количества лигнинного остатка [30]. Преимущественное применение получил сернокислотный метод. При анализе технических целлюлоз прямые методы используют главным образом в научно-исследовательской практике, а в производственном контроле обычно применяют косвенные методы, основанные на расчете содержания лигнина по расходу окислителя (чаще всего перман-ганата калия) на окисление остаточного лигнина. К косвенным методам относят также УФ-спектрофотометрический метод (см. 12.7.4). УФ-спектрофотометрию используют и для определения кислоторастворимого лигнина, переходящего в раствор при определении лигнина сернокислот-[6, С.374]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
11. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
12. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
13. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
14. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
15. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
16. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
19. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
21. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
22. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
23. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
25. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную