На главную

Статья по теме: Несмешивающихся жидкостей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

На границе двух несмешивающихся жидкостей должны удовлетворяться следующие условия: а) непрерывность как тангенциальных, так и нормальных составляющих скорости (это подразумевает отсутствие проскальзывания на границе); б) непрерывность касательных напряжений; в) баланс разности нормальных напряжений на поверхности с поверхностными силами. Таким образом, нормальные напряжения на поверхности не непрерывны, и их скачок определяется выражением[1, С.116]

Значение А. двух несмешивающихся жидкостей можно найти из ур-ния (1) по легко определяемым значениям а1, az к а12. Наоборот, А. жидкости к поверхности твердого тела, вследствие невозможности непосредственного определения crt твердого тела, может быть рассчитана только косвенным путем:[11, С.11]

Значение А. двух несмешивающихся жидкостей можно найти из ур-ния (1) по легко определяемым значениям olt a2 и ег12. Наоборот, А. жидкости к поверхности твердого тела, вследствие невозможности непосредственного определения о\ твердого тела, может быть рассчитана только косвенным путем:[12, С.8]

М. п. на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей — удобный и быстрый препаративный метод получения полимеров (в основном полиэфиров и полиамидов). Применение М. п. в пром-сти ограничено необходимостью использовать дорогостоящие мономеры с высокой реакционной способностью (напр., дихлорангидриды дикарбоновых к-т), большими объемами фаз и затратами на регенерацию органич. растворителя. Этот метод поликонденсации целесообразно использовать для получения продуктов, синтез к-рых другими методами затруднен, напр. полимеров из термически нестойких мономеров, высокоплавких полимеров, высокодисперсных полимерных порошков.[13, С.81]

Поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения М. и. этого типа исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). Напр., при получении полиамидов или полиэфиров в качестве одной из жидкостей, как правило, применяют воду, в к-рой растворяют соответственно диамин пли бисфенол. Другой жидкостью служит органич. растворитель, химически инертный к исходным реагентам (напр., бензол), в к-ром растворяют дихлорапгпдрид дикарбоновой к-ты. При контакте указанных р-ров на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают.[10, С.82]

Поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения М. п. этого типа исходные, реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). Напр., при получении полиамидов или полиэфиров в качестве одной из жидкостей, как правило, применяют воду, в к-рой растворяют соответственно диамин или бисфенол. Другой жидкостью служит органич. растворитель, химически инертный к исходным реагентам (напр., бензол), в к-ром растворяют дихлорангидрид дикарбоновой к-ты. При контакте указанных р-ров на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают.[13, С.80]

Межфазная доликонденсация проводится на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, как, например, воды и углеводорода, откуда и ее второе название: поллконденсадия на границе раздела фаз [525]. Она основана на использовании реакции ацилнрсшагаия аминов или фенолов действием хлористого бензоила (в присутствии водной щелочи), известной под названием «бензоилирование по Шоттен — Бауману» [529]. Эта реакция получила в настоящее время большое развитие, так как после замены хлористого бензожла на дихлораяпидриды дикарбоновых кислот, а аминов или фенолов — на диамины и бмс-фенолы, осуществленной Морганом {526], является новым методом синтеза разнообразных полимеров на границе раздела фаз [530].[14, С.109]

Флорентийский сосуд—это сепаратор (разделитель), служащий для грубого разделения двух несмешивающихся жидкостей с различным удельным весом. Если в сосуд налить смесь двух несмешивающихся жидкостей, например бензол и воду, то они разделятся на два слоя: вверху будет бензольный, внизу—водный.[15, С.74]

Сущность хроматомембранного процесса заключается [39, 40] в массообмене между потоками двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа, который осуществляется в пористой среде из гидрофобного материала с открытыми порами. Чтобы обеспечить возможность независимого движения потока двух фаз, пористая среда имеет два типа пор, существенно различающихся по размерам (макропоры и микропоры). Размеры макропор должны быть такими, чтобы возникающее в них капиллярное давление было пренебрежимо мало и не препятствовало прохождению полярной фазы. Поры второго типа - микропоры-наоборот, должны быть настолько малыми, чтобы возникающее в них капиллярное давление препятствовало проникновению полярной жидкой фазы. В то же время они должны обеспечивать достаточную проницаемость для потока газов или неполярной жидкости.[4, С.97]

Межфазная поликонденсация (поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация — гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитируется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. Для проведения поликонденсации исходные реагенты растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях (фазах). При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении которой немедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров.[2, С.61]

Полйконденсация на границе раздела фаз (межфазная поликонденсация) состоит в том, что реакция протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, одной из которых обычно является вода, причем каждая жидкость растворяет один из мономеров. Полимер образуется в виде пленки на поверхности раздела, откуда его непрерывно извлекают. Побочный низкомолекулярный продукт растворяется в одной из жидкостей (чаше в воде) и выводится из сферы реакции. Поэтому межфазная поликонденсация является необратимым процессом, и образующиеся полимепы имеют высокую молекулярную массу. Межфазной[5, С.65]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
7. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
8. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
15. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную