На главную

Статья по теме: Образуются карбоксильные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминные группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также способствует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул, т. е. тоже проявляются надмолекулярные эффекты. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и полигексаметиленадипамида линейно убывает со временем гидролиза.[1, С.256]

При термостарении на воздухе П. окисляется по двойным связям с образованием фторангидридных и хлорангидридных групп, в результате гидролиза к-рых образуются карбоксильные группы. При 350° и выше (в вакууме и на воздухе) П. деструктируется с образованием газообразных продуктов, пентафторхлорпро-пилена, тетрафтордихлорпропилена и маслообразной жидкости, представляющей собой смесь низкомолекулярных полимеров Т. Газообразные продукты термоокислительной деструкции П. (Т., фторфосген, хлор-фторфосген, а также HF и НС1, образующиеся в результате гидролиза фторфосгенов влагой воздуха) токсичны. Поэтому П. перерабатывают в помещениях с хорошей приточно-вытяжной вентиляцией. Особую опасность представляют пожары в закрытых помещениях, где хранится или перерабатывается П.[8, С.331]

При термостарении па воздухе II. окисляется по двойным связям с образованием фторангидридных и хлоранптдридных групп, в результате гидролиза к-рых образуются карбоксильные группы. При 350° и выше (в вакууме и на воздухе) П. деструктируется с образованием газообразных продуктов, пентафторхлорпро-пилена, тетрафтордпхлорпропилена и маслообразной жидкости, представляющей собой смесь ннзкомолеку-лярпых полимеров Т. Газообразные продукты термо-окислитслыюй деструкции П. (Т., фторфосген, хлор-фторфосген, а также HF и IIC1, образующиеся в результате гидролиза фторфосгенов влагой воздуха) токсичны. Поэтому П. перерабатывают в помещениях с хорошей щшточно-вытяжной вентиляцией. Особую опасность представляют пожары в закрытых помещениях, где хранится пли перерабатывается П.[4, С.331]

Старение полимера на воздухе при 330°С указывает на появление в полимере фторангидридных и хлорангидридных групп (1875 и 1805 см-1 соответственно). В результате гидролиза этих групп влагой, содержащейся в воздухе, образуются карбоксильные группы (1770 см-1).[2, С.64]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает главным образом за счет разрыва 1,4-ацетальной связи; при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, разрушаются наиболее быстро. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения.[1, С.246]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает, главным образом, за счет разрыва 1,4-ацетальной связи; при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, деструктируются значительно быстрее. Деструктируются при облучении и производные целлюлозы. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения.[6, С.192]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении ,в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает, главным образом, за счет разрыва 1,4-ацетальной связи; при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, деструктируются значительно быстрее. Деструктируются при облучении и производные целлюлозы. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения.[3, С.192]

к снижению скорости гидролиза вследствие затруднения контакта гидролизующих агентов с плотно упакованными макромолекулами. При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминные группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также способствует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и по-лигексаметиленадипамида линейно убывает со временем гидролиза.[3, С.201]

к снижению скорости гидролиза вследствие затруднения контакта гидролизующих агентов с плотно упакованными макромолекулами. При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминиые группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также способствует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и по-лигексаметиленадипамида линейно убывает со временем гидролиза.[6, С.201]

другими одно- или многоатомными соединениями фе-нольного типа (резорцином, нафтолом и др.) и их производными. Наиболее часто в синтезе поликонденсационных К. с. в качестве альдегида применяют формальдегид. Вместо него или наряду с ним используют другие ароматич. и алифатич. альдегиды, в том числе содержащие ионогенные группы. Так получены сульфо-катиониты щелочной поликонденсацией натриевой соли 2,4-бензальдегиддисульфокислоты (и добавкой формальдегида) с фенолами, а также калиевой соли ацетальде-гицдисульфокислоты или ее монохлорпроизводного с фенолами. Ряд сульфокатионитов синтезирован поликонденсацией сульфонатов фурфуралиденкетонов, получаемых обработкой кетонов сульфитом натрия, с фурфуролом или другими альдегидами, а также сульфированием поликонденсационных полимеров на основе соединений, содержащих фурановый цикл (фурфурола, фурфурилового спирта, сополимеров фурфурола и стирола). При сульфировании твердых продуктов поликонденсации из-за побочной реакции окисления в К. с., помимо сульфогруппы, образуются карбоксильные группы. Весьма дешевые К. с. получают из отходов целлюлозного производства и лигносульфоновых к-т. В синтезе поликонденсационных К. с. используют также производные нафталина, напр, нафталинсуль-фокислоту, и другие ароматич. соединения, способные к образованию метилольных производных.[7, С.494]

другими одно- или многоатомными соединениями фе-нольного типа (резорцином, нафтолом и др.) и их производными. Наиболее часто в синтезе поликондепса-циопных К. с. в качестве альдегида применяют формальдегид. Вместо него или наряду с ним используют другие ароматич. и алифатич. альдегиды, в том числе содержащие ионогенные группы. Так получены сульфо-катиопиты щелочной поликонденсацией натриевой соли 2,4-бензальдегиддисульфокислоты (и добавкой формальдегида) с фенолами, а также калиевой соли ацетальде-гидднсульфокислоты или ее мопохлорпроизводного с фенолами. Ряд сульфокатионитов синтезирован поликонденсацией сульфонатов фурфуралиденкетонов, получаемых обработкой кетопов сульфитом натрия, с фурфуролом или другими альдегидами, а также сульфированием поликонденсационных полимеров на основе соединений, содержащих фурановый цикл (фурфурола, фурфурилового спирта, сополимеров фурфурола и стирола). При сульфировании твердых продуктов поликонденсации из-за побочной реакции окисления в К. с., помимо сульфогруппы, образуются карбоксильные группы. Весьма дешевые К. с. получают из отходов целлюлозного производства и лигносулъфоновых к-т. В синтезе поликонденсационных К. с. используют также производные нафталина, напр, нафталинсуль-фокислоту, и другие ароматич. соединения, способные к образованию метилольных производных.[5, С.497]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
3. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
6. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную