Статья по теме: Одновременном уменьшении

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение Е при одновременном уменьшении авэ и Аз можно объяснить геи, что разрывы наиболее напряженных межузловых цепей, протекающие при высоких напряжениях, устраняют препятствия для более плотной упаковки межузловых цепей. Для таких более плотно упакованных образцов :при малых напряжениях, когда жесткость образца определяется главным образом межмолекулярным взаимодействием, наблюдается повышение модуля упругости Е. При больших напряжениях, когда роль межмолекулярного взаимодействия уменьшается, эффективный модуль упругости определяется в значительной мере уже числом работающих цепей, количество которых существенно уменьшилось при предварительных деформированиях.[10, С.237]

Если подвесить к полоске полимера груз F, то длина ее будет постепенно увеличиваться при одновременном уменьшении поперечного сечения; этот процесс может продолжаться" очень долго, иногда даже годами Такое удлинение не связано с непрерывным ростом напряжения (a—F/A) вследствие уменьшения сечения Л, так как при поддержании напряжения постоян-[7, С.384]

В работе [286] указывается, что ТМС является отличной технологической добавкой в серийных рецептурах шинных резин. Замена ТМС канифоли поднимает конфекционные свойства полуфабрикатов, увеличивает время скорчинга при одновременном уменьшении времени достижения оптимума вулканизации. В авторском свидетельстве [325] также отмечается улучшение технологических свойств резиновой смеси при введении ТМС: улучшение пластичности, повышение когезионной прочности. Кроме того, у вулканизатов отмечается рост условной прочности при растяжении, эластичности по отскоку, усталостной выносливости при многократном растяжении и уменьшение истираемости при сохранении относительного удлинения при разрыве, твердости и сопротивления раздиру Сама тер-пеномалеиновая смола имеет кислотное число не менее 290 мг[5, С.277]

В настоящее время монохлорметилхлорсиланы являются более ценными веществами, нежели ди- и трихлорметилхлорсиланы. В связи с тем, что для метилхлорсиланов характерна весьма высокая скорость замещения хлором не только первого, но и остальных двух атомов водорода метильной группы, увеличение выхода монохлорзамещенного, при одновременном уменьшении выходов ди- и трих лор замещенных, достигается поддержанием низкой концентрации хлорзамещенных в зоне хлорирования. Последнее условие становится практически приемлемым при непрерывном осуществлении процесса с достаточно быстрым выводом смеси из хлоратора, отделением от нее непрореагировавшего вещества и возвратом последнего в хлоратор.[11, С.168]

В случае применения канальной сажи и калиевого мыла модифицированной канифоли (2,7—4,0 вес. ч.) получаются малоподвижные вязкие дисперсии, не представляющие интереса в технологическом отношении. При содержании 4—• 5 вес. ч. мыла дисперсия становится вполне подвижной. Количество стабилизатора может быть уменьшено до 1 вес. ч. при одновременном уменьшении концентрации дисперсии до 10%.[2, С.187]

Интересные длительные промышленные испытания прошли на Бобруйском шинном заводе [286]. Партия терпеномале-иновой смолы (ТМС) в 65 тонн прошла испытания в качестве олигомерной добавки шинных резиновых смесей серийных рецептур. Применение ТМС вместо живичной канифоли позволяет обеспечить высокие конфекционные свойства полуфабрикатов, уменьшить дозировку повысителя клейкости, увеличить время скорчинга при одновременном уменьшении времени достижения оптимума вулканизации. Стендовые и дорожные испытания показали высокий уровень ходимости шин. В настоящее время разработана технология грануляции ТМС.[5, С.258]

Из уравнения (2.8) видно, что скорость изменения конверсии во времени не будет зависеть от числа частиц при их заданном полном объеме NV. Вследствие этого для каждого значения конверсии, которая однозначно связана с суммарным объемом латексных частиц, значение W не будет зависеть от коллоидных характеристик латекса. Последнее обстоятельство качественно отличает случай медленного обрыва от случая быстрого обрыва, когда, увеличивая число частиц при одновременном уменьшении их размера, можно добиться повышения скорости процесса в ходе второй стадии.[8, С.58]

Скорость реакции обрыва цепи весьма чувствительна к вязкости среды, и диффузионный контроль этой реакции становится заметным при вязкости реакционной массы, близкой к вязкости мономера. Однако гель-эффект обычно наблюдается при конверсиях не менее 10—15% (в случае проведения полимеризации в массе). Как показывают расчеты [22, с. 71], отсутствие самоускорения при малых глубинах превращения в основном связано с заметным уменьшением скорости инициирования уже при небольшой конверсии мономера. Это вызвано снижением константы эффективности инициирования f вследствие рекомбинации первичных радикалов (клеточный эффект). Так как скорость полимеризации прямо пропорциональна 1>ин/6о/2>. при одновременном уменьшении vm и ka происходит «компенсация» и скорость реакции сохраняет примерно постоянное значение. При достижении конверсии, соответствующих началу самоускорения, уменьшение f 'замедляется, тогда как k0 резко снижается. Это приводит к нарушению «компенсации», и скорость полимеризации возрастает.[6, С.17]

Сопротивление удару хрупкого полимера (площадь под кривой нагрузка—деформация), по существу, определяется энергией We, необходимой для достижения стадии быстрого распространения трещины (максимума Р). Дополнительная энергия, требуемая для разделения материала на части во время фазы быстрого роста трещины, незначительна (рис. 8.24). Поэтому одними из наиболее существенных особенностей сопротивления удару хрупких полимеров являются ограниченные условия, при которых становится возможным быстрый рост трещины в материале. Данная проблема будет рассмотрена в гл. 9 с позиций механики разрушения. Абсолютные значения наибольшей изгибающей силы Fm или наибольших напряжений в растягиваемом волокне не являются мерой сопротивления удару. Действительно, термообработка (в течение 30 мин при 130°С) бруска полистирола, полученного инжекцией расплава, увеличивала сопротивление удару (за счет увеличения отклонения 8) от 18 до 21 кДж/м2 при одновременном уменьшении Fm от 235 до 215 Н [105].[1, С.272]

Вращение зонда в таких сетчатых системах при температурах ниже Тст практически изотропно, а зависимости lgrc от 1/Т при различной концентрации ФГЭ (с увеличением содержания ФГЭ густота сетки уменьшается) описываются аррениу-совскими прямыми с увеличивающимся наклоном. Рост Е с разряжением сетки указывает на то, что движение зонда сопровождается перестройкой все более крупных кинетических единиц. В пользу этого свидетельствует линейная зависимость —Igto от Е сетчатого полимера. Для меток в области температур ниже Тст характер зависимостей от концентрации ФГЭ такой же, как для зонда. Вблизи Тст зависимость lgrc от 1/7 меток претерпевает излом. Происходит изменение характера движения метки от мелкомасштабного к сегментальному с большей энергией активации, которая, наоборот, уменьшается по мере разрыхления сетки. Зонд слабо чувствителен к появлению сегментального движения, поскольку локализуется преимущественно в дефектных областях сетки (дырках), размер которых значительно превышает объем радикала. Вместе с тем TC зонда растет, а Е падает с увеличением густоты сетки, что может свидетельствовать о росте структурной неоднородности системы: доля крупных дырок увеличивается при одновременном уменьшении общей доли свободного объема за счет более сшитых участков.[4, С.290]

(длина их в вытянутом состоянии может составлять 10 000 А). Собственно кристаллизация полимера начинается всегда из одного центра. При этом в качестве зародышей кристаллитов могут выступать органические пигменты; они, как и другие органические и неорганические вещества, центроактивны. В таком случае говорят о нуклеирующих свойствах; они увеличивают число центров кристаллизации, что ведет к повышению скорости кристаллизации при одновременном уменьшении размеров сферолитов. Так, в присутствии нуклеирующего агента после охлаждения отливки за одно и то же время образуется больше кристаллитов, чем без него. Как правило, кристаллизация, наступающая предпочтительно в направлении ориентации (направление литья или течения), вызывает напряжения в материале, коробление в неосесим-метричных формовых изделиях, т. е. нуклеированные полимеры при прочих равных условиях будут иметь большую склонность к усадке и короблению, чем чистые ненуклеированные. Аналогичному влиянию будет подвержена и ударная вязкость образцов с надрезом. Более твердый материал всегда имеет меньшую ударную вязкость. Пигменты, существенным образом повышающие твердость пластмасс, оказывают отрицательное влияние на ударную вязкость образцов. Характер таких влияний сейчас изучается, и пока невозможно представить их во всех деталях.[9, С.174]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь