Статья по теме: Оказывают заметного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Высокую стойкость ПЭВД проявляет по отношению к действию щелочей при любой их концентрации. Не оказывают заметного действия на ПЭВД и водные растворы основных, нейтральных и кислых солей. Очень слабо выражено действие таких сильных окислителей, как нитрит калия, перманганат калия и дихромат калия.[2, С.162]

Пузырьки в резиновом клее и в резиновой смеси также снижают когезионную прочность материала и прбчность связи между слоями после его вулканизации; однако они не оказывают заметного влияния на усилие разъединения (клейкость) после контакта в течение 30 с. Вероятно, количество воздуха, остающегося в микроуглублениях после 30 с контакта, еще так значительно и 5факт так мало, что небольшое количество пузырьков в клее или смеси не играет заметной, роли. «Слабый слой» при дублировании листов резиновых смесей может также возникнуть при миграции в стык серы, мягчителей или поверхностно-активных веществ: минеральных масел, канифольных и синтетических мыл и т. д[4, С.89]

Любая удовлетворительная теория должна объяснять, почему большинство ускорителей более аффективны в присутствии некоторых неорганических окислов (которые сами по себе не оказывают заметного каталитического действия), особенно окиси цинка. Так, например, для смеси, содержащей на 100 частей каучука 3 части серы п 0,5 частей меркаптобензотиазола, сопротивление на разрыв вулканизированного образца при введении в смесь 5 частей окиси цинка возрастает с 92 кг на см* до 204 кг на см2. Такие вещества часто называют вторичными ускорителями или активаторами *. Необходимость их введения пока еще остается необъ-ясненной.[7, С.427]

Все полученные результаты позволяют сделать следующие выводы: 1. Скорость роста трещин в резинах в присутствии агрессивной среды определяется скоростью химического взаимодействия среды с полимером. 2. Условия испытаний (e=const или o=const) не оказывают заметного влияния на температурную зависимость процесса. Энергия активации процесса разрушения полимера в агрессивной среде в сильной степени зависит не только от характера химического взаимодействия со средой, но и от адсорбционных явлений, поскольку эта реакция гетерогенна. Данные по влиянию агрессивных сред на вулканизаты СКС-30-1 показывают, что в газообразном НС1, действующем на поперечные связи О—Me, величина энергии активации больше, чем в озоне, и равна 9,5 ккал/моль (s=200%). Кажущаяся энергия активации химического взаимодействия НС1 с полимером в водном растворе должна быть более высокой, чем при взаимодействии полимера с газообразным НС1, так как она складывается из энергии активации дегидратации НС1 (по имеющимся данным23, она равна 8,6 ккал/моль), энергии активации дегидратации активных центров полимера и энергии активации взаимодействия дегидратированного НС1 с полимером. Кажущаяся энергия активации процесса разрушения резин в растворах СН3СООН как при малых, так и при больших деформациях несколько ниже (см. табл. 25), чем в растворах НС1, что, по-видимому, связано с меньшей энергией дегидратации молекул уксусной кислоты и с лучшей ее адсорбцией на полимере.[5, С.354]

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное Вещество. Даже если в организме происходит отщепление «лекарственной группы», поведение и функции полимерной основы м. б. изыми, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакология, действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертзым. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозамепителп декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилэвого спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получению эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакология, препаратов прч совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-ментоорганич. полимеров: полисилоксаною, полимеров,[11, С.372]

Поэтому возникает вопрос, не будет ли третичный амин катализировать реакцию полимеризации путем взаимодействия эпоксидных групп и не будут ли оксигруппы реагировать с эпоксигруппами. Было показано, что третичные амины, образующиеся при этой реакции, не оказывают заметного каталитического действия на полимеризацию эпоксидов [40, 41], что, вероятно, обусловлено пространственными затруднениями у третичных аминов такого типа.[10, С.336]

Вопрос об участии полярных ацетатных или гидроксильных групп в процессе у-релаксации может быть решен методом диэлектрических измерений. Обнаруженное очень низкое значение фактора диэлектрических потерь в у-релаксационной области указывает, что полярные группы не оказывают заметного влияния на у-релаксацию [15]. Это предположение подтверждается и тем фактом, что положение у-максимума на температурной шкале мало или вообще не зависит от содержания в образце влаги.[8, С.126]

На скорость полимеризации этилена в газовой фазе оказывают влияние лишь такие факторы, как температура полимеризации, концентрация исходных компонентов катализатора и мономера; объемная же скорость мономера, подаваемого через слой полимер — катализатор, скорость перемешивания реакционной массы не оказывают заметного влияния.[1, С.74]

Существуют способы получения гранулята при комнатной и пониженной т е м п -р а х. Их применяют в тех случаях, когда термостабилыюсть полимера низка, слишком велика вязкость расплава или если в полимере содержатся добавки порообразователей или отвердителей. Г. порошкообразных термопластов возможно путем уплотнения под действием высокого давления («холодное» Г.). Для этого порошок должен обладать способностью агломерироваться при сжатии, быть достаточно сыпучим и оказыкать не слишком сильное сопротивление продавливанлю. Порошок одновременно с уплотнением продавливают через отверстия необходимого диаметра (3—5 мм); образующиеся прутки режут на кусочки требуемой длины. Стабилизаторы, красители и наполнители (в невысоких концентрациях) не оказывают заметного влияния яя способность материала к «холодному» Г.; присутствие смазок может сделать Г. по этому методу невозможным.[13, С.319]

Существуют способы получения г р а и у -л я т а при к о м л а т н о и и по и и ж е и н о и т е м п -р а х. Их применяют в тех случаях, когда тормостабилытость полимера пнзка, слишком велика вязкость расплава или если в полимере содержатся добавки парообразователей или отверднтелей. Г. порошкообразных термопластов возможно путем уплотнения под действием высокого давления («холодное» Г.). Для этого порошок должен обладать способностью агломерироваться при сжатии, быть достаточно сыпучим л оказывать не слишком сильное сопротивление продавливайте. Порошок одновременно с уплотнением продавливают через отверстия необходимого диаметра (3—5 мм); образующиеся прутки режут па кусочки требуемой длины. Стабилизаторы, красители и наполнители (в невысоких концентрациях) не оказывают заметного влияния на способность материала к «холодному» Г.; присутствие смазок может сделать Г. по этому методу невозможным.[12, С.322]

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление «лекарственной группы», поведение и функции полимерной основы м. б. иными, чем у •исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фарма-кологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-ментоорганич. полимеров: полисилоксанов, полимеров,[14, С.372]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь