Также образование олигомерных соединений в замороженной среде было описано в работе [29], когда с помощью водорастворимого карбодиимида конденсация олигонуклеотидных блоков пен-та(2'-О-метилинозин-3'-фосфата) проводилась в присутствии комплиментарной матрицы полицитидина. Было найдено, что в случае реакции при -15 °С в замороженной системе степень полимеризации и выход продукта были выше, чем те же показатели синтеза в жидкой среде при О °С. Отсюда следовало, что проведение таких реакций в умеренно замороженных системах способствовало образованию цепных молекул.[7, С.75]
Начальная стадия получения А. всех видов состоит в синтезе олигомерных соединений (смол). При поликонденсации мочевины (или меламина) с формальдегидом сначала образуются соответствующие метилольные производные. В щелочной среде при использовании мочевины образуется монометил олмочеви на О II[10, С.56]
Начальная стадия получения А. всех видов состоит в синтезе олигомерных соединений (смол). При поликонденсации мочевины (или меламина) с формальдегидом сначала образуются соответствующие метилольные производные. В щелочной среде при использовании мочевины образуется монометилолмочевина О[11, С.53]
Образование полимеров может происходить также при участии концевых функциональных групп — СН=СН2 и Si—Н олигомерных соединений. Структура олигомеров — продуктов взаимодействия дигидридов кремния с непредельными соединениями — доказана нами с помощью ИК-спектров поглощения. Использовались полосы поглощения валентных колебаний концевых Н—Si-(2100—2150 см'1) и С=С-(1595—1600 см'1) связей [4].[8, С.92]
Окисление является одним из методов полифункционализа-ции полисахаридов. Приемы и реагенты избирательного окисления полисахаридов хорошо разработаны в классической химии углеводов [105]. Полифункционализацию арабиногалактана с одновременной его деструкцией до олигомерных соединений можно осуществлять в процессе пероксидного окисления [106]. Установлено, что в водно-пероксидном растворе арабиногалактан окисляется по радикальному механизмумолекулярным кислородом, и это приводит к образованию альдегидных и карбоксильных групп.[7, С.345]
Известно, что структура адсорбционного слоя, полученного при адсорбции из раствора, неидентична той, которая реализуется в отсутствие растворителя. Поэтому представляет интерес сопоставление результатов определения толщин адсорбционных слоев, полученных из растворов и в отсутствие растворителя. Это оказалось возможным дри использовании олигомерных соединений, которые, находясь в вязкотекучем состоянии с относительно невысокой вязкостью, обладают практически теми же свойствами, что и высокомолекулярные соединения. Изучение реологических свойств олиго-меров и их растворов было проведено в работах [358, 359]. При исследовании эпоксидной смолы (ЭД-20) с молекулярной массой 500, наполненной 17% (об.) стеклянного порошка, было найдено, что смола ЭД-20 и система ЭД-20 — наполнитель в диапазоне скоростей сдвига у °т Ю~2 Д° Ю с~' ведут себя как ньютоновские жидкости, т. е. их вязкость не зависит от режима деформирования. Вязкость смолы ЭД-20 закономерно возрастает с увеличением содержания стеклянного порошка.[6, С.186]
Авторы предлагаемого вниманию читателя трехтомного справочного издания сделали попытку обобщить имеющиеся в литературе данные по физико-химическим свойствам полимерных веществ, учитывая как раз те изменения в самой области физической химии полимеров, о которых было сказано выше. В отличие от справочника, изданного в 1971 г., настоящее издание содержит справочные и вспомогательные данные, характеризующие только физико-химические свойства полимеров, и не содержит сведений, касающихся реакций синтеза полимеров. Дело в том, что в области синтеза полимеров не произошло таких изменений и такого накопления новых, именно справочных, данных, как в области изучения их физических характеристик. С другой стороны, как показал наш практический опыт, сведения, касающиеся свойств мономерных или олигомерных соединений, представляют ин-терес для значительно более узкого круга специалистов, чем данные об их физиче-ских свойствах. Если первые интересны преимущественно химикам-синтетикам,[9, С.11]
фенольными смолами. Они представляют собой смеси легкорастворимых и плавких олигомерных соединений, которые могут сшиваться (отверждаться) в соответствующих условиях. В зависимости от природы катализатора (кислый или щелочной) получают различные продукты. Мольное соотношение фенола и формальдегида также влияет на свойства поликонденсата. Конденсация в кислой среде приводит к образованию растворимых и плавких фенольных олигомеров (новолаков), которые в основном соединены через метиленовые группы в орто- и пара-положениях феноль-ного ядра. Средняя молекулярная масса олигомеров достигает 600—1500. Длительное нагревание таких продуктов не вызывает дополнительной конденсации. Однако эти соединения можно подвергнуть сшиванию взаимодействием с подходящими олигофунк-циональными компонентами (например, с формальдегидом). В то же время в щелочной среде получают растворимые и плавкие ме-тилолфенолы (резолы), содержащие одно или два бензольных ядра; их средняя молекулярная масса 300—700. В отличие от новолаков резолы при нагревании превращаются в нерастворимые, неплавкие продукты (резиты).[2, С.208]
пространственной сетчатой структуры с принципиально^ новыми свойствами — резкое снижение необратимых деформаций, потеря текучести, растворимости, рост напряжений при деформировании, рост прочностных свойств. Формирование сетчатых структур в полимерах м:ожет происходить не только путем соединения в единую систему исходных изолированных больших молекул (сшивание полимеров), но и по реакциям мономерных и олигомерных соединений, когда хотя бы один из них содержит более двух реак-ционноспособных функциональных групп (формирование сетки из жидких низкомолекулярных исходных веществ.). В каждом из этих направлений возможны различные типы реакций формирования сеток. Механические свойства сетчатых полимеров удается во многих случаях связать количественно с основными параметрами сеток (число цепей, узлов в единице объема, молекулярная масса отрезка между узлами, число свободных концов и др.). Приведенные примеры синтеза сетчатых структур в полимерах указывают пути реализации больших возможностей, заложенных в полимеркой природе вещества для коренного улучшения физических и механических свойств полимерных материалов. Таковы, например, реакции вулканизации эластомеров, лежащие в основе технологии изготовления практически всех изделий из этого класса полимеров. Широкие перспективы открывают реакции синтеза более совершенных сетчатых структур из олигомеров с концевыми функциональными группами[1, С.308]
ностно-активных олигомерных соединений, «е участвующих в дальнейшем инициировании.[5, С.47]
синтез жидких, легко транспортируемых и формуемых низкомолекулярных и олигомерных соединений, легко перерабатываемых в изделия путем полимеризации и структурирования непосредственно в форме.[3, С.189]
(В данном разделе рассмотрено инициирование подобными системами не только лолимеризационных процессов, но и процессов, приводящих к образованию димерных или олигомерных -соединений.[4, С.217]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.