На главную

Статья по теме: Определяется разностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вероятность свободного вращения атомов определяется разностью в энергиях наименее и наиболее выгодного положений. Если разность энергий велика, то свободное вращение ограничено и происходит лишь колебание нейтральных атомов около одного энергетически наиболее выгодного положения. Однако с повышением температуры вероятность свободного вращения увеличивается, и изменяется соотношение различных форм молекулы. Формы молекул, переходящие друг в друга за счет свободного вращения и характеризующиеся различным уровнем .энергии, называют конформациями.[2, С.140]

Вероятность свободного вращения атомов определяется разностью в энергиях наименее и наиболее выгодного положений. Если разность энергий велика, то свободное вращение ограничено и происходит лишь колебание нейтральных атомов около одного энергетически наиболее выгодного положения. Однако с повышением температуры вероятность свободного вращения увеличивается, и изменяется соотношение различных форм молекулы. Формы молекул, переходящие друг в друга за счет свободного вращения и характеризующиеся различным уровнем энергии, называют конформациями.[2, С.161]

С помощью датчиков давления, размещенных внутри литьевой формы, можно проследить за отдельными стадиями цикла литья под давлением, как видно из рис. 14.2. В неглубокую прямоугольную форму с помещенными внутрь формующей полости вкладышами (см. верхнюю часть рис. 14.2) впрыскивали полистирол. Датчики давления разместили в нескольких точках на пути следования расплава: в форсунке, распределителе и внутри полости формы. Показания датчиков сканировали каждые 0,02 с и снимали с компьютера [6]. Впуск производился при постоянном давлении 70 МПа, а по заполнении формы давление в форсунке поддерживалось на уровне 38,5 МПа. Легко заметить небольшие отклонения давления от нормы. Кривая давления в конце распределителя (Р2) располагается на нижнем уровне давлений в форсунке. Обе кривые сливаются на участке течения, соответствующем окончанию заполнения формы. Разность давлений Р1 — Р2 определяет перепад давления на участке разводящий литник — распределитель. А перепад давления на концах впуска приблизительно определяется разностью давлений Р2 — Р3. Видно, что давление Яп, измеряемое внутри полости формы вблизи впуска, возрастает по мере заполнения формы (в интервале времени от 0,4 до 1,3 с).[1, С.522]

Согласно теории напряжения циклических соединений вероятность циклизации бифункциональных соединений определяется разностью между энергиями образования одних и тех же связей в цикле и в соединении с открытой цепью.[2, С.134]

Согласно теории напряжения циклических соединений вероятность циклизации бифункциональных соединений определяется разностью между энергиями образования одних и тех же связей в цикле и в соединении с открытой цепью.[2, С.167]

Согласно представлениям Фордхема, при полимеризации с активными центрами, имеющими характер свободных радикалов, свободных карбанионов или свободных ионов карбония, вероятность синдиотактического или изотактического присоединения к растущей цепи следующего мономерного звена определяется разностью значений свободной энергии двух типов реакции присоединения:[3, С.37]

Реакция превращения цикла в линейный полимер возможна, если она протекает с уменьшением изобарно-изотермического потенциала, т. е. если изобарно-изотермический потенциал цикла превышает изо-барно-изотермический потенциал элементарного звена полимера, что означает большую термодинамическую устойчивость полимера по сравнению с циклом в условиях реакции. Изобарно-изотермический потенциал уменьшается с понижением энтальпии и повышением энтропии системы. Изменение термодинамических функций определяется разностью значений этих функций для конечного продукта реакции — полимера (—R—Z—)„ и исходного вещества — циклического мономера:[2, С.137]

Реакция превращения цикла в линейный полимер возможна, если она протекает с уменьшением изобарно-изотермического потенциала, т. е. если изобарно-изотермический потенциал цикла превышает изо-барно-изотермический потенциал элементарного звена полимера, что означает большую термодинамическую устойчивость полимера по сравнению с циклом в условиях реакции. Изобарно-изотермический потенциал уменьшается с понижением энтальпии и повышением энтропии системы. Изменение термодинамических функций определяется разностью значений этих функций для конечного продукта реакции — полимера (—R—Z—)„ и исходного вещества — циклического мономера:[2, С.164]

Скорость выхода молекул из этого объема определяется разностью:[6, С.79]

Принято различать также и термодинамическую гибкость цепи, которая определяется разностью энергий данного звена в исходном и конечном равновесных состояниях, т. е. IxU—Ui—U\. Термодинамическая гибкость дает представление о способности цепи к осуществлению вращения, т. е. к конформационным превращениям.[9, С.55]

Принято различать также и термодинамическую гибкость цепи, которая определяется разностью энергий данного звена в исходном и конечном равновесных состояниях, т. е. &U=U2—U\. Термодинамическая гибкость дает представление о способности цепи к осуществлению вращения, т. е. к конформационным превращениям.[12, С.55]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную