На главную

Статья по теме: Определяется способностью

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Технологические схемы процессов дегидрирования олефино-вых углеводородов в диеновые включают адиабатические реакторы периодического или непрерывного действия (рис. 5). Конструктивно эти реакторы аналогичны, и характер процесса определяется способностью применяемого катализатора работать без регенерации или с регенерацией. Обычно схема включает реакторы и печи для перегрева сырья и водяного пара. Важное значение в конструкции реактора имеет на'личие свободных над- и гюдкатализаторных зон, в которых может идти глубокое разложение бутенов или метилбутенов. Необходимо, чтобы эти зоны были минимальными. Для выравнивания температур в слое катализатора при дегидрировании и регенерации короткими циклами рекомендуется использовать инертный 'твердый разбавитель-теплоноситель.[1, С.660]

Применение эластомеров определяется способностью их к высоким обратимым деформациям при комнатных температурах.[2, С.140]

Эффективность мем(браны определяется способностью не пропускать относительно низкомолекулярные фракции полимера при сохранении достаточной скорости прохождения чистого растворителя.[5, С.199]

Как известно, время релаксации определяется способностью сегментов макромолекул к перемещению под действием теплового движения. Способность эта существенно различна, как мы видели, для свободных сегментов и для сегментов, входящих в состав узлов флуктуационной сетки. Время оседлой жизни (до перемещения) свободного сегмента составляет 10~~6—10~4 с, а время оседлой жизни сегментов, входящих в состав узлов, составляет 10—104 с. Уже из приведенных данных видно, что для полимера в принципе не может быть одного времени релаксации, а должно быть по крайней мере два времени. Однако понятия «свободный» и «связанный» сегменты являются относительными. Так, свободные сегменты неодинаково свободны, поскольку полимер не является идеально однородным и межмолекулярное взаимодействие сегментов друг с[3, С.139]

При деструкции одного полимера в инертной среде процесс роста цепи определяется способностью подвергнутых натяжению цепочек реагировать с макрорадикалами, образованными меха-нохимически; когда исследуемое высокомолекулярное соединение имеет прочные цепи, инертные по отношению к полимерным радикалам, рост цепи прерывается в результате рекомбинации.[7, С.18]

Прочность кристаллических или аморфных полимеров, кристаллизующихся при деформации, определяется способностью полимера к перестройке исходной надмолекулярной структуры при деформировании[4, С.348]

Псевдоожижение порошка м. б. достигнуто с помощью воздуха (или др. газа) или вибрации, а также при их одновременном действии. Выбор метода определяется способностью порошка к псевдоожижению. При воздушном псевдоожижении («вихревой» метод) используют емкость с расположенной в ее нижней части пористой перегородкой, на которую помещают порошок, а снизу подают под давлением воздух, создающий нсевдоожижеппый (взвешенный) слой порошка, объем которого превышает объем исходного слоя в 1,4—1,7 раза.[9, С.180]

Псевдоожижение порошка м. б. достигнуто с помощью воздуха (или др. газа) или вибрации, а также при их одновременном действии. Выбор метода определяется способностью порошка к псевдоожижению. При воздушном псевдоожижении («вихревой» метод) используют емкость с расположенной в ее нижней части пористой перегородкой, на которую помещают порошок, а снизу подают под давлением воздух, создающий псевдоожиженный (взвешенный) слой порошка, объем которого превышает объем исходного слоя в 1,4—1,7 раза.[13, С.178]

Таким образом, графит в составе бинарного наполнителя образует с техническим углеродом совместную, пространственную структуру, причем электропроводность резин определяется способностью бинарного наполнителя к структуро-образованию. Установлено, что увеличение дисперсности и уменьшение зольности графита способствует структурообра-зованию бинарного наполнителя. Чешуйчатые графиты ГСМ-1 и ГСМ-2 в составе бинарного наполнителя, несмотря на низкую прочность пространственной структуры, в наибольшей степени снижают удельное объемное электросопротивление резин вдоль направления каландрового эффекта и придают резинам значительную анизотропию электропроводящих свойств вследствие образования слоистых углерод-графитовых структур.[11, С.94]

Таким образом, процесс схватывания — это процесс образования обратимо (тиксотропно) упрочняющихся коагуляционных структур. Процесс твердения —это процесс развития необратимой кристаллизационной структуры. Скорость твердения определяется способностью к самопроизвольному диспергированию в воде, к возникновению высоких пересыщений в растворе и скоростью выкристаллизовывания новообразований при условии срастания кристаллов в пространственную решетку [2331—• 2368].[15, С.459]

СОВМЕСТИМОСТЬ полимеров (compatibility, Vertraglichkeit, compatibilite) — сложившийся в технологии, практике термин, характеризующий способность различных полимеров образовывать друг с другом смеси с удовлетворительными механич. свойствами. Структура смеси определяется способностью компонентов к взаимному растворению (иногда наз. тер мод и нам и ч. совместимостью), к-рая количественно выражается концентрацией одного из полимеров в истинном насыщенном р-ро в другом. Неограниченная взаимная растворимость обусловливает однофазность смеси при любом соотношении полимерных компонентов (в равновесных условиях). При ограниченной взаимной растворимости введение в систему одного из полимеров в количестве, превышающем концентрацию насыщения, приводит к образованию двухфазной коллоидной системы. Фактически подавляющее большинство полимеров столь мало взаимно растворимо (не более нескольких процентов), что смеси их, как правило, двухфазны.[10, С.217]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
6. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
7. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную