На главную

Статья по теме: Оптимальная температура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Гидродеалкилирование ароматических углеводородов можно проводить как термически, так и каталитически, причем оба метода равноценны, только в первом случае используются более высокие (на 100—150 °С) температуры. Оптимальная температура термического деалкилирования ароматических углеводородов 650—700 °С. Уже при 625—650 °С деалкилирование протекает на 50—60 %. При более высокой температуре (700—750 °С) производительность реактора увеличивается в несколько раз, но при этом возникают большие трудности, связанные с" подбором конструкционных материалов и необходимостью отвода большого количества теплоты. В каталитическом процессе обычно применяют окис-ные катализаторы, содержащие соединения молибдена, хрома, кобальта на окиси алюминия. Процесс проводят при давлении 3,5—6 МПа и температуре выше 500 °С [19, с. 23].[4, С.51]

Оптимальная температура полимеризации 70— 80 °С, при дальнейшем ее повышении резко снижается скорость процесса из-за разложения катализатора.[1, С.7]

Одним из основных факторов, влияющих на процесс получения и свойства полиамидов, является температура. С повышением температуры увеличивается скорость реакции, но уменьшается молекулярный вес образующегося полиамида. Оптимальная температура процесса зависит от природы исходных продуктов и колеблется от 220 до 300''С.[1, С.80]

Отметим, что длина зоны плавления обратно пропорциональна величине ф, т. е. она пропорциональна массовому расходу и обратно пропорциональна интенсивности плавления. Ясно, что влияние условий работы (технологических параметров) на длину зоны плавления можно оценить через параметр Ф из (12.2-20). Таким образом, увеличение частоты вращения червяка при постоянном расходе приводит к увеличению интенсивности плавления, так как оба эти фактора (скорость вращения и интенсивность плавления) улучшают условия отвода расплава (Vbx увеличивается), а тепловыделения за счет работы сил вязкого трения увеличиваются. При повышении температуры цилиндра первоначально происходит увеличение интенсивности плавления, так как количество тепла, подводимого за счет теплопроводности, пропорциональное выражению km (Тъ — 7"т), возрастает, Однако в связи с тем что дальнейшее увеличение температуры цилиндра сопровождается уменьшением вязкости пленки расплава и уменьшением тепловыделений за счет работы сил вязкого трения, существует оптимальная температура, при которой достигается максимальная интенсивность плавления. Итак, повышение температуры нерасплавленного материала Та0, поступающего из зоны питания, увеличивает интенсивность плавления и снижает ZT.[2, С.445]

Реакция образования дифениламина в газовой фазе обратима; оптимальная температура к;4600С. Выход дифениламина (па вступивший в реакцию анилин) почти теоретический при степени превращения анилина 20—35% [41—43].[6, С.47]

Результаты математической обработки плана представлены на рисунке. Оптимальная температура проведения процесса ПО°С. Увеличение концентрации (I) выше 0,55 моль/л отрицательно влияет на процесс. Увеличение концентрации соли кобальта и уменьшение концентрации солей марганца и брома увеличивают выход конечного продукта (II). Эффекты для бромида натрия и ацетата марганца не имеют максимума, что указывает на целесообразность дальнейшего движения к оптимуму, для чего применялся последовательный сим-плекс-метод. Температура окисления была постоянной во всех опытах и составила 1Ю°С. Дополнительно ввели новый фактор-добавку воды, так как в литературе по этому поводу имеются противоречивые сведения. Из-за технологических соображений концентрацию (I) выбрали 0,55 моль/л.[25, С.57]

Метод аминировапия, предложенный фирмой БА81-" (ФРГ) , отличается от вышеописанного катализатором и условиями реакции: оптимальная температура 170° Г, [84]. Б качестве катализатора рекомендуется испсльзокать смеси кобальта, марганца и фосфорной кислоты в определенных соотношениях.[6, С.100]

Хорошие результаты дает применение сульфанилопой кислоты в качестве катализатора {81, 84]; при этом получается преимущественно гюлимеризопашшй 2,2,4-тримстпл-1,2-дпгидрохинолин. В присутствии 1),01- 0,02 моль сульфапилошш кислоты оптимальная температура рагша 170-175 °С. Наиболее эффективная скорость подачи ацетона 0,45- 0,6 моль на 1 моль анилина.[6, С.155]

Выбор рабочей температуры ячейки зависят от температуры кипения выбранного растворителя. Для каждого растворителя имеется интервал температур, в пределах которого он может быть использован. Например, для ацетона этот интервал составляет 30—50 °С, а оптимальная температура — 30°С.[3, С.137]

Для дегидрирования изобутана в СССР применяют алюмо-хромовый катализатор ИМ-2201. Температура процесса дегидрирования имеет большое значение. Повышение температуры выше оптимальной сдвигает равновесие вправо, однако чрезмерное повышение может привести к расщеплению изобутана" и изобутилена. При понижении температуры ниже оптимальной равновесие сдвигается влево, в сторону образования изобутана. Оптимальная температура процесса на катализаторе ИМ-2201 составляет 560—600 °С.[9, С.127]

ПММА в настоящее время является классическим позитивным электронорезистом, который в результате многочисленных работ [109], посвященных всестороннему изучению возможности его применения, рассматривается как «стандарт» при испытании не только новых электроне-, но и рентгено-резистов. ПММА может использоваться также как ионный резист [112]. Из промышленных марок ПММА наиболее широко используются в качестве ре-зистов Elvacite 2041 и 2010 фирмы Dupont (США). Слой резиста чаще всего наносят из раствора в хлор- или о-дихлорбензоле, оптимальная температура предварительной термообработки 160— 170°С. Проявление стандартизовано для смесей метилизобутил-кетона с изопропиловым спиртом в соотношении 1:1, 1:2 и 1:3. ПММА дает возможность получать рельефы субмикронных размеров.[10, С.256]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Альбом технологических схем производства полимеров и пластических масс на их основе, 1976, 108 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
8. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
9. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
10. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
11. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
12. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
13. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
14. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
15. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
16. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
17. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
21. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
22. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
23. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
24. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
25. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
26. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.
27. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.
28. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную