На главную

Статья по теме: Органических радикалах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Второй важный этап этого периода — синтез полимеров с полярными группами в органических радикалах.[4, С.254]

Для кремнийорганических полимерных соединений возможны два направления дальнейших химических превращений: замещение атомов водорода в органических радикалах какими-либо функциональными группами и реакции с гидроксильными группами на концах полисилоксановых макромолекул.[2, С.495]

Каталитическое действие серной кислоты было использовано для синтеза полимеров линейного строения с функциональными группами в концевых органических радикалах формулы[4, С.263]

Полимеризация цикл о с и л о. к с а н о в осуществляется в присутствии каталитических количеств нуклеофильных или элек-трофильных реагентов в условиях, при которых они расщепляют только связи Si — О — Si и не затрагивают связи Si — С или какие-либо связи в органических радикалах. Ввиду устойчивости сило-ксановых связей к гемолитическому расщеплению и возможности побочных реакций в органическом обрамлении (см. стр. 463) радикальные инициаторы не применяются.[1, С.472]

Полиорганосилоксаны, содержащие функциональные группы в органических радикалах[5, С.382]

Полиорганосилоксаны, содержащие функциональные группы в органических радикалах, представляют большой теоретический и практический интерес, так как присутствие функциональной группы в органическом радикале позволяет повысить когезионные силы между молекулами полимеров и улучшить их свойства. С другой стороны, функциональные группы дают возможность осуществлять различные химические реакции в боковых цепях, например реакции прививки других полимерных цепей и т. д. В литературе опубликованы подробные обзоры по синтезу и исследованию свойств полиорганосилоксанов с функциональными группами в органических радикалах [124—126].[5, С.382]

Полиорганосилоксаны, содержащие функциональные группы в органических радикалах ............. 382[5, С.724]

В литературе описаны также полиорганосилоксаны, содержащие в органических радикалах гидроксильные группы183, карбоксильные и сложноэфирные группы 184> 185, остатки фосфорной 186'187 и тиофосфорной кислот 188-18Э и сульфоновые груп-[6, С.546]

Полимеризация циклосилоксанов. Полимеризацию циклосил-оксанов осуществляют в присутствии каталитических количеств основных или кислотных реагентов в условиях, при которых они расщепляют только связи Si—О и не затрагивают связи Si—С или какие-либо другие связи в органических радикалах.[3, С.282]

Полиорганосилоксановый каучук способен сильно набухать в органических растворителях. Процесс набухания поли-диметилсилоксана был исследован Хаусером, Уокером и Килбур-ном [275]. Для снижения набухаемости силоксанового каучука применяют эластомеры, содержащие нитрильные группы или атомы хлора в органических радикалах, связанных с кремнием [276], или проводят вулканизацию хлоралкилполисилоксановых эластомеров действием полиаминов при повышенных температурах [277].[5, С.390]

бис(8-оксиэтил)амин, триэтаноламин и другие соединения [1326], различные эфиры, например, диацетат глицерина [1327], эфиры разветвленных жирных спиртов [1328], эфиры фосфорной кислоты и многоатомных фенолов [1329], моноэфиры ароматических полиоксисоединений, которые могут содержать в органических радикалах атомы галоида, ОН-группы, карбамидные и другие группы, например, моно-о-хлорбутиловый эфир пирокатехина, резорцинмонобензиловый эфир и другие [1330], эфир М-оксиэтилфталимидина [1331], эфиры ароматических п-моно-оксикарбоновых кислот и одноатомных спиртов [1332], эфиры З-трихлор-2-оксимасляной кислоты [1333], простые и сложные моноэфиры многоатомных спиртов и двухосновных кислот с гек-саметилентетрамином [170], а также различные полимеры —простые серусодержащие полиэфиры многоатомных спиртов, например, моно- и диоксиалкилированные органические сульфамиды глицерина [1334, 1335], а также продукт поликонденсации а, со-дигалоидопарафинов с гидразином [1336].[4, С.165]

щие у-тРиФтоРпРопильныи радикал164; синтез фторалкилор-ганосилоксанов описан также в ряде работ 165-io8. Подробно исследованы полиорганосилоксаны, содержащие хлор в ароматическом ядре у атома кремния 169> 17°. Объектом исследований явились также цианалкилсилоксаны 171>172, цианфенилсилокеаны 173, хлорцианалкенилсилоксаны 174, а также полиорганосилоксановые олигомеры, содержащие в концевых органических радикалах хлоралкильные и цианалкильные группы 175.[6, С.546]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
5. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
6. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную