На главную

Статья по теме: Параллельно соединенных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. В самом деле, всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул с самыми различными молекулярными весами, конформациями и образующих различные надмолекулярные структуры, характеризующиеся разными величинами подвижности и соот» 28[3, С.28]

Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. Всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул, обладающих разными значениями молекулярной массы и образующих различные надмолекулярные структуры, имеющие разную подвижность и соответственно разные значения времени релаксации. Аналогичным образом различны значения кинетической энергии теплового движения, запасенной отдельными[5, С.38]

Особый интерес представляет механизм упрочнения хрупких полимеров каучукоподобными полимерами. Для объяснения влияния каучука на свойства жесткого полимера была предложена механическая модель [557], состоящая из параллельно соединенных жесткого и упругого элементов, которые последовательно соединяются с элементом, моделирующим свойства стеклообразной матрицы. Роль каучука состоит в предотвращении катастрофического распространения образующейся трещины и в обеспечении возможности холодного течения матрицы, приводящего к образованию шейки при больших деформациях. При этом предполагается, что основная роль наполнителя сводится к созданию дополнительного свободного объема, благоприятствующего образованию шейки. Хрупкое разрушение таких полимеров, как ПММА, ПС, сополимер стирола с акрилонитрилом и др., может быть связано с тем, что поглощение энергии происходит в слоях микронной толщины у поверхности растущей трещины [558]. При упрочнении хрупких полимеров каучуками деформация происходит уже в слоях значительно большей толщины, что приводит к увеличению способности поглощать энергию. Однако в целом энергия, поглощаемая каучуком в области волосяных трещин, намного меньше, чем в матрице, поскольку каучук характеризуется значительно более низким значением модуля, а напряжения в обеих фазах одинаковы. Поэтому можно полагать, что частицы каучука способствуют возникновению гидростатического растягивающего напряжения в полимерной матрице. Оно приводит к увеличению свободного объема, которое способствует возрастанию податливости к снижению хрупкости. Источником гидростатического давления служит относительная поперечная усадка, обусловленная различием значений коэффициента Пуассона каучука (0,5) и матрицы (около 0,3).[2, С.279]

Если теперь увеличивать число параллельно соединенных мак с-велловских элементов, то этому будет отвечать повышение порядков; дифференциальных операторов. Тогда для вязкоупругой жидкости с произвольным числом дискретно распределенных времен релаксации реологическое уравнение состояния можно представить в следующем виде:[8, С.101]

Оказывается, Что для описания релаксационных свойств реальных полимеров необходимо использовать модели, состоящие из ряда параллельно соединенных элементов Максвелла, каждый из которых характеризуется своим значением модуля упругого элемента GI и своим значением времени релаксации т/ = T]/G,- (рис. 1.18). При этом[3, С.28]

Совершенно такое же, с точностью до обозначений констант, уравнение получается при рассмотрении модели, состоящей из двух параллельно соединенных максвелл овских элементов. Если прирав-[8, С.236]

Оказывается, что для того чтобы описать релаксационные свойства реальных полимеров, необходимо использовать модели, состоящие из ряда параллельно соединенных элементов Максвелла, каждый из которых характеризуется своим значением модуля упругого элемента G, и своим значением времени релаксации TJ = r],-/G, (рис. 1.24). При этом чем больше число параллельно соединенных элементов Максвелла, тем точнее такая обобщенная модель описывает деформационные характеристики реального полимера [13, с. 138; 14, с. 62; 15, с. 115]. Основные деформационные характеристики обобщенной модели Максвелла описываются следующими формулами:[5, С.38]

КЕЛЬВИНА МОДЕЛЬ, Фойхтамоцель (Kelvin model, Kelvinsches Modell, modele de Kelvin) — простейшая модель вязкоупругого полимерного тела (см. Реология), состоящая (см. рисунок) из параллельно соединенных пружины с модулем жесткости G и демпфера, заполненного жидкостью с вязкостью г\. Смещение точек А п Б модели одной относительно другой моделирует деформацию Y вязкоупругого тела, а сила, прикладываемая к моде.ш,— аналог напряжений т, возникающих в теле. Полное т складывается из напряжений, действующих в ветвях модели. Поэтому реологич. уравнение состояния К. м. имеет вид G^-\-r\(d^/dt)~т, где t — время. При мгновенном задании т= const развитие деформации в К. м. происходит с запаздыванием но закону 7=70(1—е ~tl(>)> ГД° То= l'm Y~t/G,[10, С.508]

КЕЛЬВИНА МОДЕЛЬ, Фойхтамодель (Kelvin model, Kelvinsches Modell, modele de Kelvin) — простейшая модель вязкоупругого полимерного тела (см. Реология), состоящая (см. рисунок) из параллельно соединенных пружины с модулем жесткости G и демпфера, заполненного жидкостью с вязкостью т].Смещение точек А и Б модели одной относительно другой моделирует деформацию у вязкоупругого тела, а сила, прикладываемая к модели,— аналог напряжений т, возникающих в теле. Полное т складывается из напряжений, действующих в ветвях модели. Поэтому реологич. уравнение состояния К. м. имеет вид Gy+i](df/dt)=i;, где t — время. При мгновенном задании т= const развитие деформации в К. м. происходит с запаздыванием по закону у=7о (1—е ~*/в)> гДе 7о= 1*т y=f/(J,[11, С.505]

Распределение времен релаксации может быть непрерывным, как в рассматривавшихся выше интегральных реологических уравнениях состояния, и дискретным, подобно моделям, построенным из параллельно соединенных максвелловских элементов. Ради простоты рассмотрим течение в режиме простого сдвига для системы с непрерывным распределением частот релаксации. В некоторой дифференциально малой части спектра, релаксационная частота которого заключена в пределах от s до (s + ds), эффективный модуль, характеризующий эту часть спектра N (s) ds, а вязкость N (s)/s ds. Упругая энергия Е (s)ds, накапливаемая в процессе сдвигового течения структурными элементами, ответственными за релаксацию с частотой от s до (s + ds), равна[8, С.109]

Это представляется механической моделью (рис. 3.1), известной под названием модели Бургерса — Френкеля. Здесь пружина моделирует мгновенно-упругую деформацию, элемент, состоящий из параллельно соединенных пружины и демпфера, — запаздывающую деформацию, и расположенный внизу демпфер — вязкое сопротивление деформированию. Смещение каждого элемента моделирует относительную деформацию, а требующаяся для этого сила отвечает напряжению. Особенностью модели Бургерса — Френкеля является то, что каждая компонента деформации связана с напряжением линейно:[8, С.236]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
4. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
5. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
6. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
7. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
8. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную