На главную

Статья по теме: Показателем преломления

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Показателем преломления также называют отношение скоростей распространения света в воздухе и в испытуемом веществе. Это важная константа, позволяющая уточнить химическую природу вещества, определить степень его чистоты, концентрацию растворов.[5, С.197]

Когда луч света падает из среды 1 с большей оптической плотностью и показателем преломления и/ в среду 2 с показателем преломления п2, то угол падения меньше угла преломления. Если угол падения приближается к своему предельному значению 90°, то и угол преломления может стать равным 90°. В этом случае луч света не входит во вторую среду, а скользит по поверхности раздела фаз; при дальнейшем увеличении угла падения луч отражается от среды 2. Это явление используется в методе инфракрасной спектроскопии с нарушенным полным внутренним отражением (ИК-НПВО), а угол падения, при котором оно наступает, называется предельным углом падения ф. Тогда можно записать[5, С.198]

Преломление света на границе сред разной оптической плотности характеризуют показателем преломления п — величиной, равной отношению скорости света в вакууме к скорости света в веществе. Значение показателя преломления п зависит от частоты падающего света, т. е. для него характерна дисперсия, которая для полимеров может быть либо нормальной (при увеличении частоты v значение п возрастает), либо аномальной (при увеличении v значение п убывает).[2, С.233]

Метод иммерсии основан на сравнении показателей преломления жидкости (с известным показателем преломления) и волокна при помощи линий Бекке. Показатели преломления определяют в двух взаимно перпендикулярных направлениях относительно оси волокна, и по их разности находят величину двойного преломления [103].[3, С.89]

Для получения спектра НПВО на изучаемую поверхность устанавливают элемент НПВО в виде призмы или трапеции, изготовленный из материалов с высоким показателем преломления: кристаллы германия (п ~ 4,05), кремния (п = 3,45) и др. С помощью системы зеркал луч от источника света падает на элемент НПВО, а выходящий из него отраженный луч - на входную щель спектрометра.[5, С.233]

Физическая сущность метода ИК-спектроскопии с нарушенным полным внутренним отражением заключается в том, что если луч света, выходящий из среды с показателем преломления я/, падает под углом i] на границу раздела со средой с показателем преломления п2 (рис. 9.1), то при условии п/ > п2 при некоторых углах падения // > iKp угол преломления i2 становится равным 90° и наблюдается только луч, отраженный от поверхности раздела. Угол iv определяется соотношением показателей преломления: Sin iKp = n2 / п\. В действительности падающий луч отражается границей раздела не полностью, Поскольку свет проникает в среду 2 на некоторую глубину, сопоставимую с длиной волны излучения, и, следовательно, отраженный луч несет информацию о молекулярном строении тонкого поверхностного слоя на границе раздела сред 2.[5, С.232]

В этих опытах можно измерять эффективную вязкость или двойное лучепреломление в потоке: правда, в последнем случае важно исключить эффект формы, для чего надо работать в растворителе с таким же показателем преломления, что и у полимера. Такой прибор был сконструирован в ИВС АН ССР Брест-киным [84] и на нем (путем сопоставления максимально достижимого двулучепреломления с теоретически максимальным) было показано, что выше некоторых критических градиентов • скорости происходит полное развертывание гибкоцепных молекул. И хотя струя с продольным градиентом скорости, окружена тем же растворителем, выжимание растворителя из нее все же происходит. В результате образуется легко различимый сильно двулучепреломляющии шнур, который представляет собой фазу выпавшего из раствора ориентированного полимера — даже несмотря на относительную малость (zzl % или даже ниже первой концентрационной границы) концентрации. То, что это на самом деле фаза, следует из простых опытов: она исчезает при повышении температуры или понижении градиента (в последнем случае начинает мигрировать обратно бинодаль).[7, С.134]

Рефрактометр. В основу рефрактометрического метода -анализа положено определение показателя преломления исследуемого вещества. Показателем преломления п называют отношение синуса угла падения луча света к синусу угла его преломления[8, С.321]

В проекционных системах используется излучение ртутных ламп, имеющее широкие полосы в ближней УФ и коротковолновой видимой области спектра. Если слой резиста толщиной d 2 мкм с показателем преломления п = 1,6 экспонировать светом с длиной волны 436 нм с помощью объектива, имеющего апертуру А 0,28, то глубина резкости Аг такой системы составит Дг « К/2А2 fv « 2,7 мкм, при этом, используя достижимые в реальных условиях оптимальные режимы обработок, удается получать линии шириной К/А « 1,5 мкм. Имея в виду, что эффективная оптическая толщина слоя равна d/n— 1,25 мкм, то область допустимых ошибок резкости (устойчивость системы к различному виду отклонений) составляет величину ~1,5 мкм. Если же при общей толщине МРС 2 мкм чувствительный слой будет иметь толщину 0,5 мкм, то, очевидно, резко возрастает устойчивость совокупного резистного слоя к различному виду отклонений при общем высоком AR МРС. Такой эффект разделения функций между чувствительным и устойчивым к травлению планаризационным слоем позволяет применять объективы с большей апертурой и тем самым одновременно экспонировать большие площади |2].[9, С.269]

Очевидно, что чем больше разница показателей преломления основного вещества и примеси, тем более чувствительным критерием чистоты служит показатель преломления. Иногда введение примеси с меньшим показателем преломления приводит к появлению на кривой показателя преломления максимума вследствие химического взаимодействия с основным веществом. Например, в случае примеси воды к простейшим спиртам, аминам и гидразинам, с которыми она образует непрочные гидраты, указанное соотношение неприменимо.[5, С.200]

Низкомолекулярные полиизобутилены являются полимерами изобутилена с молекулярной массой (0,3 4-2,5) • 102. Это вязкие жидкости или густые липкие массы желтоватого или светло-коричневого цвета, с плотностью pf = 880 -т- 910 кг/м3, показателем преломления г^ = 1,5020 -*• 1,5060. Динамическая вязкость полиизобутиленов зависит от молекулярной массы и лежит в пределах 20—2500 Па-с при 50 °С.[1, С.337]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
11. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
12. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
13. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
14. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
15. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
17. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
18. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
19. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
20. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
21. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
22. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
23. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
24. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
25. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
26. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
27. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
28. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
29. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
30. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
31. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
32. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
33. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
35. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
36. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
37. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
38. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
39. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
40. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
41. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную