На главную

Статья по теме: Полимеризации производных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При полимеризации производных ряда этилена, и особенно диоле-финов, в качестве инициаторов часто применяют азо- и диазосоедиие-ния. Наиболее распространенными являются динитрил азо-бис-изомас-ляной кислоты и диазоаминобензол, которые распадаются на радикалы по схемам[1, С.69]

При полимеризации производных малеиновой и фумаровой кислот в присутствии трет-бутилмагнийбромида получены их ди-меры2211. Блочную полимеризацию эфиров малеиновой и фумаровой кислот можно проводить в присутствии высококонцентрированной перекиси водорода 4048>4049.[11, С.627]

Иная картина получается при полимеризации производных бутадиена, в частности лзопрепа. При атаке }ia углеродный атом 1 в цепи, наряду с 1,4-^г/е- и 1,4-тране-звеньямп, поз и и кают 1,2-звелья:[6, С.350]

Иная картина получается при полимеризации производных бутадиена, в частности изопрена. При атаке на уыеродный атом 1 в цепи, наряду с 1,4-^ис- и 1,4-даранс-звеньями, возникают 1,2-звенья:[7, С.347]

Неценная фотополимеризация может протекать через образование синглетного (напр., в случае полимеризации производных антрацена) и триплетного (напр., при полимеризации полиметилен-бис-малеинимидов) возбужденных состояний. Известна нецепная Ф., протекающая через образование реакцион-носпособных частиц, находящихся в основном состоянии, а также нецепная Ф.— аналог классич. поликонденсации, сопровождающаяся выделением низкомолекулярного продукта, напр, при Ф. ароматич. азидов.[5, С.383]

Нецепная фотополимеризация может протекать через образование синглетного (напр., в случае полимеризации производных антрацена) и триплетного (напр., при полимеризации полиметилен-бмс-малеинимидов) возбужденных состояний. Известна нецепная Ф., протекающая через образование реакцион-носпособных частиц, находящихся в основном состоянии, а также нецепная Ф. — аналог классич. поликонденсации, сопровождающаяся выделением низкомолекулярного продукта, напр, при Ф. ароматич. азидов.[9, С.383]

В результате полимеризации непредельных углеводородов и их производных образуются карбоцепные полимеры. Из них наибольшее промышленное значение имеют продукты полимеризации производных этилена и бутадиена. Для производства синтетических волокон и пластических масс применяются в основном продукты полимеризации производных этилена. В производстве синтетических каучуков используются главным образом производные бутадиена.[1, С.62]

Развитие органического синтеза и успехи химии и физики высокомолекулярных соединений создали благоприятные условия для внедрения в промышленность пластмасс на основе продуктов полимеризации производных этилена. Большое развитие получили поливиниловые смолы, полистирол, полиакри-латы, полиэтилен (органические стекла, каучукоподобные массы для изоляции, заменители шеллака в производстве граммофонных пластинок и т. д.), а из новых продуктов — аллиловые эфиры дикарбоновых кислот (аллимеры). •' f[12, С.9]

В Некоторых Случаях при синтезе высокомолекулярных соединений возникают пространственные (стерические) затруднения. Проявление пространственных затруднений особенно характерно для реакции полимеризации производных непредельных углеводородов, содержащих в[1, С.57]

Получаемый при этом технический винилиденхлорид легко полимеризуется, даже при низкой температуре, значительно быстрее, чем продукт, тщательно очищенный перегонкой и не содержащий растворенного кислорода. Обычные катализаторы, применяемые для полимеризации производных этилена, пригодны и для винилиденхлорида. Различные катализаторы ускоряют полимеризацию винилиденхлорида в различной степени. Нагрев вызывает сравнительно медленную полимеризацию, «а освещение, наоборот, обусловливает большую скорость Опроцесса. Например, облучение светом с длиной волны 4500 А вызывает полимеризацию уже при 35°. Процесс полимеризации винилиденхлорида сопровождается выделением тепла — около 20 000 г-кал/г-мол мономера. Образующийся полимер нерастворим в мономере и при полимеризации выпадает в виде твердого продукта.[12, С.338]

Коршаком и др. [26] была исследована способность к полимеризации моноалкенилсиланов RsSiCH = СНз и диалкенилси-ланов. Характер радикала R оказывает такое же влияние на реакцию полимеризации, как и замещение этилена; пространственные затруднения в данном случае больше, чем при полимеризации производных этилена. Из дисиланов способность к полимеризации обнаружена только у 1,2-бис-(триметоксисилил)-этилена.[10, С.137]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
3. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
11. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
12. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную