На главную

Статья по теме: Полимеров протекает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При горении полимеров протекает ряд химич. и физич. процессов. Для удобства рассматривают три зоны: 1) газовый слой; в нем происходит гл. обр. термоокислительная деструкция продуктов разрушения поверхностного слоя полимера и наблюдается интенсивный массо- п теплообмен; 2) поверхностный слой полимера, подверженный действию пламени; 3) внутренние слои полимера, прилегающие к поверхностному слою; здесь протекает в основном термич. деструкция полимера. От природы продуктов, образующихся при пиролизе в третьей зоне, и скорости диффузии их к поверхности зависит дальнейшее протекание процессов воспламенения и горения.[21, С.204]

При горении полимеров протекает ряд химич. и физич. процессов. Для удобства рассматривают три зоны: 1) газовый слой; в нем происходит гл. обр. термоокислительная деструкция продуктов разрушения поверхностного слоя полимера и наблюдается интенсивный массо- и теплообмен; 2) поверхностный слой полимера, подверженный действию пламени; 3) внутренние слои полимера, прилегающие к поверхностному слою; здесь протекает в основном термич. деструкция полимера. От природы продуктов, образующихся при пиролизе в третьей зоне, и скорости диффузии их 'к поверхности зависит дальнейшее протекание процессов воспламенения и горения.[26, С.202]

Кристаллизация полимеров протекает по механизму, в основном сходному с механизмом кристаллизации низкомолекулярных веществ. Процесс включает две стадии — образование зародышей кристаллизации (зарождение новой фазы внутри исходной) и рост кристаллов.[2, С.187]

Диеновый синтез полимеров протекает ступенчато, с нарастанием молекулярной массы во времени. Реакция обратима, и повышение температуры приводит к уменьшению молекулярной массы полимера и об-[4, С.103]

Диеновый синтез полимеров протекает ступенчато, с нарастанием молекулярной массы во времени. Реакция обратима, и повышение температуры приводит к уменьшению молекулярной массы полимера и об-[4, С.198]

Поляризация в растворе полимеров протекает по нескольким механизмам. Главные из них: ориентация диполей и миграция зарядов; последний характерен для полиэлектролитов. Дипольный момент всей макромолекулы складывается из диполей отдельных звеньев по правилу сложения векторов.[9, С.239]

Поскольку старение многих полимеров протекает в основном по механизму цепных радикальных реакций, то при защите полимеров от старения нужно в первую очередь исходить из таких мер, которые были бы направлены на подавление этих реакций. Промышленным путем защиты полимеров от старения, стабилизации свойств изделий из них во времени является введение в полимеры на стадии переработки малых (до 5%) добавок низкомолекулярных веществ — противостарителей, стабилизаторов. Общее назначение стабилизатора состоит в рассеянии на своих молеку-» лах определенного вида энергии, разрушающей полимер.[11, С.70]

При галогенировании непредельных полимеров протекает реакция присоединения. Наиболее гладко проходит реакция с бромом при низкой температуре. На этой реакции основан количественный метод определения двойных связей в непредельных полимерах:[4, С.251]

Реакция гидрирования ненасыщенных полимеров протекает при обработке их водородом в присутствии металлического никеля, кобальта и других металлов в качестве катализаторов при 270°С и давлении 3 МПа.[3, С.284]

Радиационная деструкция (радиолиз) полимеров протекает под влиянием излучений высокой энергии (рентгеновские и -у-лучи, нейтроны, протоны, быстрые электроны, а-частицы и др.). Энергия этих излучений составляет 9 — 10 эВ, а энергия химических связей в полимерах — 2,5 — 4,0 эВ Поэтому такие излучения способны вызвать разрыв связей, однако это происходит не всегда, поскольку часть энергии рассеивается, например в виде теплоты. Под влиянием ионизирующих излучений в полимерах происходят глубокие структурные и химические измене пня. Регулируя интенсивность излучения, можно изменять свойства полимера в заданном направлении, например переводить их в неплавкое, нерастворимое состояние. Так, облученный полиэтилен характеризуется очень высокой термостойкостью, химической стойкостью и другими ценными свойствами.[5, С.213]

Превращение функциональных групп у полимеров протекает с меньшей скоростью, чем у низкомолекулярных веществ. Это связано с влиянием на реакционную способность функциональных групп полимеров структуры их цепей (изоляция функциональных групп, характер соседних'трупп), формы макромолекул (рыхлый или плотный клубок), фазового состояния полимеров (кристаллическое или аморфное). Перечисленные факторы определяют доступность функциональных групп макромолекул для химического реагента.[11, С.15]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
6. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
7. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
8. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
9. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
10. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
11. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
12. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
13. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
14. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
15. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
16. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
17. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
18. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
19. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
20. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
21. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
22. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
24. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную