Положения максимумов на кривых температурной зависимости tg б смещаются с изменением продолжительности отверждения связующих. Это позволяет считать, что оно протекает в три стадии [1Г6]. По-видимому, на первой стадии (1 — 1,5 ч) происходит незначительное сшивание молекул связующего; на второй стадии обра-. зуются разветвления и крупные агрегаты (1,5— 3,5ч), которые и связываются в трехмерную сетку на третьей стадии (через 3,5 — 5 ч после начала отверждения) [103].[4, С.61]
Во-вторых, положения максимумов зависимостей crT(Yo6m), 7вэ(\'общ) и сг(у0бщ) отвечают обычно все более возрастающим значениям 'уобщ, т. е. максимальное нормальное напряжение достигается при более высоких значениях общей деформации, чем максимальная высокоэластическая деформация, а эта последняя при большей уовщ, чем предел сдвиговой прочности. Отсюда следует, что предел прочности, характеризует условия разрушения наиболее прочных (медленно релаксирующцх) связей между элементами структуры, сдерживающих развитие высокоэластических деформаций. Високоэластичсские деформации могут развиваться только до определенного предела. У полимерных систем в текучем состоянии они могут равняться многим сотням и даже тысячам процентов. Достигнув наибольшего значения, высокоэластические деформации начинают уменьшаться, что в свою очередь указывает на ослабление пространственной структурной сетки в результате ее разрушения Нормальные напряжения продолжают расти даже при некотором снижении способности полимерной системы проявлять высокоэластическце деформации.[2, С.246]
Во-вторых, положения максимумов зависимостей от(^обш). \вэ(\'общ) и <т(\общ) отвечают обычно все более возрастающим значениям •уобщ, т. е. максимальное нормальное напряжение достигается при более высоких значениях общей деформации, чем максимальная высокоэластическая деформация, а эта последняя при большей \оощ. чем предел сдвиговой прочности. Отсюда следует, что предел прочности характеризует условия разрушения наиболее прочных (медленно релаксирующнх) связей между элементами структуры, сдерживающих развитие высокоэластических деформаций. Высокоэластичсские деформации могут развиваться только до определенного предела. У полимерных систем в текучем состоянии они могут равняться многим сотням и даже тысячам процентов. Достигнув наибольшего значения, высокоэластические деформации начинают уменьшаться, что в свою очередь указывает на ослабление пространственной структурной сетки в результате ее разрушения Нормальные напряжения продолжают расти даже при некотором снижении способности полимерной системы проявлять высокоэластическне деформации.[3, С.246]
Как видно из изложенного выше, в литературе отсутствует согласие даже относительно положения максимумов. Значения энергий активации были определены лишь в редких случаях, так что трудно говорить о воспроизводимости этой характеристики. Некоторые результаты измерений неясны, однако существование колебательных движений фениленовых групп обнаруживается практически во всех проведенных исследованиях. Ни в одной из известных работ нет детального обсуждения природы потенциального барьера торможения движения сегментов основной цепи, хотя в литературе имеется обширный материал, содержащий сведения о полимерах с ароматическими звеньями в основной или боковой цепях [13—15, 24—39]. Некоторые результаты этих работ, относящиеся к рассматриваемой проблеме, будут изложены в разделе «Обсуждение результатов».[6, С.130]
Для каждого полимера характерна вполне определенная кривая высвечивания. Даже образцы одного и. того же полимера, если они различаются степенью кристалличности, концентрацией межмолекулярных связей и термической предысторией, имеют различные кривые РТЛ. Анализ положения максимумов на кривых высвечивания полимеров разных классов при различных скоростях размораживания образцов в предлеах (от 2 до 60 К/мин) показал, что увеличение скорости размораживания w сдвигает максимумы свечения в сторону высоких температур в соответствии с соотношением Т~^=А—Blgw. Здесь А к В — константы, характерные для данного полимера. Положение максимумов на кривой высвечивания зависит от дозы предварительного облучения; с увеличением дозы температура максимума в результате сшивания полимера смещается в сторону высоких температур. Для совместимых смесей полимеров характерно наличие лишь одного максимума РТЛ при температуре стеклования смеси, причем его положение меняется при изменении соотношения компонентов. Кривые РТЛ гетерогенных смесей полимеров представляют собой сумму кривых высвечивания отдельных компонентов, взятых в определенном соотношении.[1, С.242]
Таблица 2. Положения максимумов потерь на температурной шкале для[5, С.88]
Сравнение положений максимумов потерь на температурной шкале позволяет сделать некоторые интересные выводы. У бинарных смесей, компоненты которых различаются по составу более чем на 20%, положения Е'^зх каждого из компонентов остаются (с колебаниями в пределах до нескольких градусов) неизмененными. Положение максимума tg б в большей степени зависит от состава, но строгой закономерности установить не удается. Оба максимума tg б для бинарной смеси обнаруживаются в общем случае при более низких температурах, чем для отдельных компонентов. Этот сдвиг достигает для низкотемпературного максимума 5—10 °С и для высокотемпературного максимума — от 0 до 35 °С. У смеси 3 с наиболее[5, С.88]
Положения максимумов температурной зависимости механической релаксации[6, С.123]
Влияние влаги на релаксационные свойства образца В6: положения максимумов[6, С.124]
В одном и том же интервале молекулярных масс для разных образцов полимеров формы кривых распределения и положения максимумов могут различаться. Формы кривых распределения могут быть различными и при одних и тех же значениях средних молекулярных масс (рис. 6.10). По числу максимумов на дифференциальных кривых они делятся на уни-, би-, три- и мультимо-дальные.[9, С.221]
Высказанные представления о молекулярной природе релаксационных переходов согласуются с мнением других авторов И—11], однако положения максимумов потерь и найденные значения энергии активации отличаются от ранее известных величин. Детальные обсуждения природы потенциальных барьеров в рассматриваемых полимерах были неизвестны.[6, С.145]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.