На главную

Статья по теме: Поправочных коэффициентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Характер зависимости скорости растрескивания от времени года, а также диапазон изменения поправочных коэффициентов явно указывает на то, что сезонные изменения скорости процесса связаны в первую очередь не с колебаниями концентрации озона, меняющейся в течение года в 2-3 раза, а с величиной солнечной радиации, изменяющейся в десятки раз, и с температурой. Указанная методика проверена на резинах, не содержащих специальных озонозащитных добавок, и на прорезиненных материалах, работающих в напряженном состоянии; результаты удовлетворительно совпали с опытными.[1, С.134]

Методы расчета при анализе антиоксидантов. Основными методами при расчетах являются метод внутреннего стандарта (метки) и метод абсолютной калибровки. Основным преимуществом метода внутреннего стандарта является независимость получаемых результатов от размера пробы и точности дозирования, а основным недостатком — необходимость введения поправочных коэффициентов при расчете. Преимущество метода абсолютной калибровки в том, что для количественного расчета не вводятся поправочные коэффициенты, а его недостатки — высокие требования к точности дозирования и необходимость частой проверки калибровочного графика кривой. В связи с тем что при использовании микрошприцов практически трудно обеспечить требуемую точность дозирования, так как они технически несовершенны, то IB качестве основного метода для расчета рекомендуется метод внутреннего стандарта. К стандартному веществу предъявляются следующие требования: химическая и термическая стабильность, хорошее разделение и близость времени удерживания к времени удерживания определяемого антиоксиданта, высокая чистота и легкость получения в чистом виде, а также выход стандарта на хроматограмме в месте, где отсутствуют пики других веществ. Место выхода стандарта может быть установлено путем предварительного хромато-графлческого разделения экстракта без введения стандартного вещества.[2, С.76]

Искажение в результаты анализа может внести разложение антиоксиданта, происходящее за счет загрязнений испарителя, каталитического действия материала испарителя и колонок, а также носителя. Для проверки и исключения подобных ошибок перед началом работы следует проанализировать искусственную смесь наиболее неустойчивого из определяемых антиоксидантов со стандартом. Полученная при этом хроматограмма изучается, определяется правильность формы пика антиоксиданта (отсутствие размывания переднего и заднего фронтов пика, отсутствие ложных пиков) и рассчитывается состав пробы с учетом поправочных коэффициентов, который затем сравнивается с составом взятой искусственной смеси. Свежеприготовленный сорбент и колонка, как правило, дают неудовлетворительные результаты по первым пробам, так как при этом происходит насыщение каталитически и адсорбци-онно активных центров сорбента и материала стенок колонки. После того как эти центры насыщаются (за счет первых проб), проводят вышеуказанное испытание на искусственной смеси и приступают к анализу. Из антиоксидантов наименее термически и каталитически устойчивыми являются производные /г-фенилендиами-на, например 4010 NA.[2, С.77]

Значения поправочных коэффициентов и относительных времен удерживания[4, С.50]

Порядок выхода компонентов и значения поправочных коэффициентов приведены в табл. 1.[4, С.47]

Метод внутреннего стандарта может быть использован для расчета без поправочных коэффициентов.[4, С.14]

Путем измерения модуля при различных температурах и использования некоторых поправочных коэффициентов упомянутым выше авторам удалось вычислить количественно долю модуля, определяемую вторичными связями.[8, С.415]

Обработка результатов. Содержание компонентов определяют методом нормирования с учетом поправочных коэффициентов и коэффициентов, учитывающих скорость движения диаграммной ленты.[4, С.50]

Обработка результатов. Содержание компонентов определяют методом нормирования площадей пиков с учетом поправочных коэффициентов, предварительно определенных по методике, принятой в хроматографии (см. стр. 14).[4, С.137]

Обработка результатов. Содержание изопрена в анализируемом продукте определяют методом нормирования без поправочных коэффициентов (см. стр. 14).[4, С.106]

Обработка результатов. Содержание изопрена в шихте находят методом нормирования площадей пиков без учета поправочных коэффициентов.[4, С.105]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
2. Малышев А.И. Анализ резин, 1977, 233 с.
3. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
4. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
5. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную