На главную

Статья по теме: Последнее обусловлено

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Недостатком сжигания изношенных шин по сравнению с сжиганием нефти является загрязнение окружающей среды продуктами неполного сгорания и диоксидом серы. Последнее обусловлено высоким содержанием серы в исходной резине. В этой связи значительный интерес представляют установки для сжигания изношенных шин без выделения газов, загрязняющих окружающую среду и природу.[2, С.531]

В общем случае температура деструкции должна быть выше температуры стеклования или плавления. Однако деструкция может происходить при температурах ниже температуры стеклования или плавления. Последнее обусловлено тем, что на потерю устойчивости химической связи особым образом действуют диполь-диполъные и водородные связи. Рассмотрим это явление подробно.[4, С.84]

Достоинства П. к.— легкость хранения и транспортировки, простота изготовления покрытий в широком диапазоне толщин (от 50 мкм до 1 мм), а часто — и более высокое качество покрытий, чем в случае использования жидких красок. Последнее обусловлено возможностью получения П. к. на основе нерастворимых инертных полимеров. Благодаря отсутствию растворителей П. к. нетоксичны, а их производство и применение менее пожароопасны, чем производство и применение красок, содержащих органич. растворители.[7, С.81]

Достоинства П. к.— легкость хранения и транспортировки, простота изготовления покрытий в широком диапазоне толщин (от 50 мкм до 1 мм), а часто — и более высокое качество покрытий, чем в случае использования жидких красок. Последнее обусловлено возможностью получения П. к. на основе нерастворимых инертных полимеров. Благодаря отсутствию растворителей П. к. нетоксичны, а их производство и применение менее пожароопасны, чем производство и применение красок, содержащих органич. растворители.[8, С.81]

Для многих полимеров температура начала интенсивной деструкции действительно лежит выше температуры стеклования или плавления. Однако в ряде случаев деструкция начинается и при температурах, лежащих ниже температуры стеклования или плавления. Последнее обусловлено тем, что устойчивость химической связи сильно зависит от диполь-дипольных взаимодействий и водородных связей. Рассмотрим это более подробно.[1, С.224]

Для этих У. в. характерны большая, чем для моносульфенамидов, продолжительность индукционного периода вулканизации (это связано с меньшей скоростью их диссоциации по связям S—N), а также более высокая эффективность действия в главном периоде вулканизации. Последнее обусловлено, по-видимому, тем, что при термич. диссоциации бмс-(сульфен)амидов образуются не два, как в случае моносульфенамидов, а три активных фрагмента, способных реагировать с каучуком и серой. Важное отличие этих У. в. от моносульфенамидов — меньшая реверсия вулканизации и, следовательно, меньшее падение прочностных свойств резин при повышении темп-ры вулканизации. Это объясняется большим сшивающим действием бис- (сульфен)-амидов в отсутствие элементарной серы, приводящим к образованию более термостабильных вулканизацион-ных связей.[8, С.349]

Для этих У. в. характерны большая, чем для моносульфенамидов, продолжительность индукционного периода вулканизации (это связано с меньшей скоростью их диссоциации по связям S — N), а также более высокая эффективность действия в главном периоде вулканизации. Последнее обусловлено, по-видимому, тем, что при термич. диссоциации бие-(сульфен)амидов образуются не два, как в случае моносульфенамидов, а три активных фрагмента, способных реагировать с каучуком и серой. Важное отличие этих У. в. от моносульфенамидов — меньшая реверсия вулканизации и, следовательно, меньшее падение прочностных свойств резин при повышении темп-ры вулканизации. Это объясняется большим сшивающим действием бис- (сульфен)-амидов в отсутствие элементарной серы, приводящим к образованию более термостабильных вулканизацион-ных связей.[7, С.349]

Рокштро [386] установил, что поглощение воды полиакрило-нитрилом составляет < 1%, а волокном из полиакрилонитрила >85%; последнее обусловлено капиллярным эффектом.[9, С.571]

Одна из наиболее важных практических рекомендаций—установление количества и скорости добавления стабилизатора, предотвращающих флокуляцию, но в то же время настолько малых, чтобы новообразование частиц не происходило. Парадоксально, что чрезмерное новообразование частиц также может привести к последующей флокуляции. Последнее обусловлено тем, что добавляемого стабилизатора оказывается недостаточно для стабилизации добавочной поверхности, образующейся при росте новообразованных частиц.[5, С.161]

Подавление возникновения зародышей: захват олигомеров. Если конкурирующие процессы отсутствуют, то образование зародышей может продолжаться в течение процесса полимеризации до тех пор пока имеется свободный мономер. В агрегационной модели образование олигомеров в случае повышения порога пересыщения приводит вначале к бурному зарождению частиц, за которым следует спад из-за уменьшения пересыщенности; последнее обусловлено осаждением частиц. Затем наступает стационарное состояние, когда скорость инициирования олигомеров уравновешивается скоростью их расходования на образование зародышей. Напротив, согласно модели самозарождения, скорость процесса все время пропорциональна скорости инициирования, постепенно уменьшаясь по мере расходования мономера.[5, С.166]

интегрирование сигналов датчиков в сочетании с последующей запрограммированной схемой вычислений по приводившимся формулам дает возможность полной автоматизации измерений искомых величин G', G" и tg6. Рассматриваемый метод позволяет с высокой точностью находить .малые значения углов потерь, для чего требуется взять в расчет достаточно большое число циклов N. Последнее обусловлено тем обстоятельством, что паразитные сигналы (или шумы) дают тем меньший вклад в измеряемые величины, чем больше N. Действительно, пусть частота паразитного сигнала юо^ю. Тогда NT[3, С.129]

такую обобщенную характеристику даже для деформации в 280% не удается. Действительно, зависимости ц от RaT, построенные для различных температур, сходятся только при очень высоких скоростях деформации. Невозможность применения принципа температурно-вре-менной суперпозиции для анализа экспериментальных данных по механическим потерям объясняется рассмотренным выше расхождением экспериментальных и теоретических кривых в области уменьшающихся деформаций. Последнее обусловлено не чисто вязкоупругим механизмом потерь. Рис. 10 напоминает рис. 5, на котором различия в характере зависимостей напряжения от скорости деформации при разных температурах при 400%-ном удлинении обусловлены влиянием процесса кристаллизации. Из полученных экспериментальных данных нельзя сделать вывода о том, что аналогичные эффекты, приведенные на рис. 10, также связаны с кристаллизацией, не обнаруживаемой при растяжении. Следует иметь в виду, что время, необходимое для того, чтобы кристаллизация могла произойти в течение целого цикла нагру-жения, больше, чем требуется для этого процесса только при растяжении. В недавно опубликованной работе Хар-вуда и Пейна [15] было показано, что в области убывающих деформаций кристаллизация может начинаться при деформациях около 300%.[6, С.199]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
2. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
3. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
4. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
5. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную