На главную

Статья по теме: Последующем нагревании

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод критических температур, разработанный впервые для препарирования биологических суспензий, предусматривает замену одного растворителя другим с более низкой критической температурой. Для препарирования полимерных объектов этот метод усовершенствован В. А. Каргиным и сотр.Э5-36 Растворителем для исследуемых систем служили соединения с невысокой критической температурой, например, пропан, этилен, аммиак и др. Растворитель конденсируется в капилляре, в который предварительно помещен полимер, и капилляр запаивается. Заполнение капилляра сжиженным растворителем проводят так, чтобы при последующем нагревании выше TVVl не происходило заметного увеличения объема системы. Запаянпый стеклянный капилляр нагревают в специальной печи на 20—25° выше критической температуры. При этом получается раствор полимера в газообразном растворителе. Затем конец капилляра отрезают и происходит «выстреливание» раствора полимера в газообразном растворителе на мишень, которой служит электронно-микроскопическая сетка с предварительно нанесенной подложкой.[2, С.341]

При последующем нагревании происходит постепенная вулканизация, резиновая смесь теряет пластичность и превращается в прочную, эластичную резину.[1, С.346]

При введении стеариновой кислоты в ХСПЭ и последующем нагревании смеси при 150 °С в течение 2—3 ч происходит сшивание полимера, которое активируется оксидами металлов — MgO и РЬО [156].[6, С.69]

Поглощение хемосорбентом непредельных углеводородов, сопровождается выделением теплоты. Насыщенный бутадиеном хемосорбент представляет собой сложный комплекс (1), который при последующем нагревании до 90 °С разлагается на составные части с выделением концентрированного бутадиена, после чего хемосорбент охлаждается и направляется снова на погло-• щение бутадиена из фракции С4. 60[5, С.60]

Выделение бутадиена из фракции углеводородов С4 с помощью хемосорбента — водно-аммиачного раствора ацетата меди — основано на том, что хемосорбенты образуют с непредельными соединениями на холоду нестойкие сложные комплексные соединения, которые при последующем нагревании выделяют высококонцентрированные непредельные соединения. Чем больше непредельность углеводорода, тем выше его растворимость в хемосорбенте. Так, например, бутадиен в 10—50 раз более растворим, чем н-бутилены. Комплексные соединения непредельных соединений с ацетатом меди очень чувствительны к температуре и при нагревании до определенной температуры; выделяют концентрированное непредельное соединение.[5, С.60]

Для эластомерных систем предлагается [36] новый метод ТМА, основанный на измерении температурной зависимости деформации сшитых образцов, предварительно растянутых в высокоэластическом состоянии статической нагрузкой до псевдоравновесного состояния, в интервале температур от 123 до 673 К. При охлаждении такого образца его удлинение происходит до достижения температуры потери высокоэластичности Тпв.. При последующем нагревании до температуры начала химической ползучести Тхп образец сокращается. В интервале Тп.в -Тха для ненаполненных вулканизатов обычных каучуков процесс практически обратим и равновесен и определяется изменениями конформационного состояния цепей, образующих[4, С.419]

Сущность этого эффекта можно продемонстрировать на примере, взятом из работы Ариса. Водно-глицериновый 10%-ный раствор желатины образует студень при охлаждении до 44 °С. Если нагретый до 70 °С раствор охладить до 36 °С и после застудневания тотчас же нагреть до 44 °С, то студень расплавляется. Через некоторое время при 44 °С происходит прогрессивное нарастание вязкости и повторное застудневание. Таким образом, в результате нагревания от 35 до 44 °С наступает плавление и затем вновь застудневание системы. Если же раствор после застудневания при 35 °С выдержать долгое время при этой температуре, то последующее нагревание до 44 °С не вызовет разжижения, и он останется в виде студня. Отмечено также, что если первое застудневание проводить не при 35 °С, а при более низкой температуре, то время выдерживания, необходимое для того, чтобы при последующем нагревании до 44 °С студень не расплавился, оказывается большим.[9, С.201]

Диэтилтиомочевину получают конденсацией солянокислой соли этиламина с сероуглеродом при последующем нагревании полученного соединения по схеме:[10, С.139]

Выдерживание ПВХ на свету даже в течение непродолжительного времени также заметно ускоряет деструкцию полимера при последующем нагревании. С другой стороны, окраска термообработанного полимера быстро исчезает при последующем его хранении.[15, С.85]

Для отделки криволинейных поверхностей производят т. паз. постформующнйся Д. б.-с. п., при прессовании к-рого но происходит полного отверждения смолы. При последующем нагревании такого пластика горячим воздухом или ИК-лучами размягченному листу придают нужную форму и окончательно отверждают.[16, С.340]

Для отделки криволинейных поверхностей производят т. наз. постформующийся Д. б.-с. п., при прессовании к-рого не происходит полного отверждения смолы. При последующем нагревании такого пластика горячим воздухом или ИК-лучами размягченному листу придают нужную форму и окончательно отверждают.[17, С.337]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
9. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
10. Золотарева К.А. Вспомогательные вещества для полимерных материалов, 1966, 177 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.

На главную