На главную

Статья по теме: Последующим разделением

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Метод основан на классическом пиролизе образца в присутствии окислительного катализатора (СозО4, СиО или продукта разложения AgMnO4) с последующим разделением методом[7, С.44]

Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. Для этого проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто.[1, С.376]

Здесь Е\ и ?2 — комплексные модули; их компоненты — модули упругости и потерь для смеси — получаются прямой подстановкой соответствующих величин в эти соотношения с последующим разделением на действительную и мнимую компоненты.[9, С.225]

При получении трибутилфосфата процесс можно вести в избытке бутанола без удаления хлористого водорода [75]. Последний выделяют из целевого продукта нейтрализацией гидроксидом натрия с последующим разделением смеси на эфирную и водно-солевую фракции отстаиванием. Поскольку растворимость бутанола в концентрированном водно-солевом растворе значительно ниже, чем в чистой воде, его потери на стадии разделения невелики.[6, С.41]

Как правило, нет необходимости учитывать высшие члены разложения. Если сохранить два члена ряда, то задача обработки экспериментальных данных сводится к решению квадратного уравнения относительно G* с последующим разделением решения на действительную и мнимую составляющие. Наконец, если и квадратичным членом можно пренебречь по сравнению с линейным (в чем следует убедиться сравнением конкретных результатов расчета для данного прибора с учетом квадратичного слагаемого или только по линейному приближению) , то решение принимает особенно простой вид и может быть представлено в виде готовых конечных расчетных формул. В этом случае G* находится из уравнения:[10, С.121]

Промышленное получение. В связи с дефицитом 3-метилфснола промышленные способы получения 6-трег-бутил-З-метилфенола основаны на алкнлиропании изобутилспом кресельной фракции (смесь 3- и 4-мстилфеполоп) с последующим разделением продуктов моно- или диалкнлирования; получение его часто объединяют с производством 2,0-ди-?ре7-бутнл-4-метнлфенола или 2-трет-бу-тпл-4-мстилфенола (см. пышс). При мопоалкилированин крсзоль-^ ной фракции, содержащей 60% 3-мстилфенола (80°С, катализа-' тер —3,5%-пая НЙ5О4), и последующем разделении получают це-лспой продукт с выходом «60% [139].[2, С.215]

Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакрилогюй кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствующие иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден. В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилме-такрилата и 99-6 полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно. Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%.[12, С.334]

Исследование ускорителей вулканизации и продуктов их термического распада. Mace-спектральный метод позволяет выявить аналитические характеристики индивидуальных веществ для идентификации этих соединений в вулканизатах и различных средах, контактирующих с эластомерами [45, 46]. Для этого термолиз резин проводят в баллоне напуска масс-спектрометра с последующим разделением продуктов методом молекулярной дистилляции. Для качественного состава образующихся соединений используют ионизацию электронами низких энергий, метод высокого разрешения и прямой анализ дочерних ионов.[5, С.146]

Латексы на основе бутадиена концентрируются почти исключительно методом упаривания. Как известно [27, с. 20], в современном производстве синтетических латексов для этой цели используются три разных технологических принципа: а) перегрев латекса в выносном пластинчатом или кожухотрубном теплообменнике с его вскипанием при входе в емкость, находящуюся под вакуумом; б) вскипание латекса непосредственно в теплообменнике с механическим гашением образующейся пены за счет высокой скорости движения паровой фазы и последующим разделением паров и концентрата в циклоне (аппарат Дзниелса—Парксона); в) нагревание' латекса в турбулентно-пленочном режиме, создаваемом за счет узкого зазора (около 1 мм) между лопастями скоростного ротора. Турбулентно-пленочный режим обеспечивает очень высокие значения коэффициента теплоотдачи [до 11,6 кВт/(м2-град)].[8, С.171]

Для олигомеров типа 1 предпочтительно использование адсорбционной хроматографии в режиме высокой эффективности разделения но типам Ф. и гель-проникающей хроматографии для последующего анализа выделенных фракций и расчета их массовых и числовых функций ММР. Совместное использование этих методов позволяет получить функции ММР для макромолекул различной Ф., т. е. полную информацию о ММР и РТФ олигомеров. В тех случаях, когда не удается достигнуть высокой эффективности разделения по типам Ф., могут быть рекомендованы или предварительное разделение олигомера по мол. массам с последующим разделением по типам Ф., или последовательное рефракционирова-нпе по типам Ф. Оба способа довольно трудоемки и не гарантируют получение истинных функций ММР и РТФ олигомеров.[13, С.407]

Для олигомеров типа 1 предпочтительно использование адсорбционной хроматографии в режиме высокой эффективности разделения по типам Ф. и гель-проникающей хроматографии для последующего анализа выделенных фракций и расчета их массовых и числовых функций ММР. Совместное использование этих методов позволяет получить функции ММР для макромолекул различной Ф., т. е. полную информацию о ММР и РТФ олигомеров. В тех случаях, когда не удается достигнуть высокой эффективности разделения по типам Ф., могут быть рекомендованы или предварительное разделение олигомера по мол. массам с последующим разделением по типам Ф., или последовательное рефракционирова-ние по типам Ф. Оба способа довольно трудоемки и не гарантируют получение истинных функций ММР и РТФ олигомеров.[14, С.407]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
4. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
8. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
11. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную