Метод основан на классическом пиролизе образца в присутствии окислительного катализатора (СозО4, СиО или продукта разложения AgMnO4) с последующим разделением методом[7, С.44]
Изучение химического строения белка начинают с определения аминокислотного состава. Для этого проводят полный кислотный гидролиз белка с последующим разделением и идентификацией аминокислот гидролизата. С развитием методов хроматографии эта задача решается достаточно просто.[1, С.376]
Здесь Е\ и ?2 — комплексные модули; их компоненты — модули упругости и потерь для смеси — получаются прямой подстановкой соответствующих величин в эти соотношения с последующим разделением на действительную и мнимую компоненты.[9, С.225]
При получении трибутилфосфата процесс можно вести в избытке бутанола без удаления хлористого водорода [75]. Последний выделяют из целевого продукта нейтрализацией гидроксидом натрия с последующим разделением смеси на эфирную и водно-солевую фракции отстаиванием. Поскольку растворимость бутанола в концентрированном водно-солевом растворе значительно ниже, чем в чистой воде, его потери на стадии разделения невелики.[6, С.41]
Как правило, нет необходимости учитывать высшие члены разложения. Если сохранить два члена ряда, то задача обработки экспериментальных данных сводится к решению квадратного уравнения относительно G* с последующим разделением решения на действительную и мнимую составляющие. Наконец, если и квадратичным членом можно пренебречь по сравнению с линейным (в чем следует убедиться сравнением конкретных результатов расчета для данного прибора с учетом квадратичного слагаемого или только по линейному приближению) , то решение принимает особенно простой вид и может быть представлено в виде готовых конечных расчетных формул. В этом случае G* находится из уравнения:[10, С.121]
Промышленное получение. В связи с дефицитом 3-метилфснола промышленные способы получения 6-трег-бутил-З-метилфенола основаны на алкнлиропании изобутилспом кресельной фракции (смесь 3- и 4-мстилфеполоп) с последующим разделением продуктов моно- или диалкнлирования; получение его часто объединяют с производством 2,0-ди-?ре7-бутнл-4-метнлфенола или 2-трет-бу-тпл-4-мстилфенола (см. пышс). При мопоалкилированин крсзоль-^ ной фракции, содержащей 60% 3-мстилфенола (80°С, катализа-' тер —3,5%-пая НЙ5О4), и последующем разделении получают це-лспой продукт с выходом «60% [139].[2, С.215]
Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакрилогюй кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствующие иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден. В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилме-такрилата и 99-6 полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно. Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%.[12, С.334]
Исследование ускорителей вулканизации и продуктов их термического распада. Mace-спектральный метод позволяет выявить аналитические характеристики индивидуальных веществ для идентификации этих соединений в вулканизатах и различных средах, контактирующих с эластомерами [45, 46]. Для этого термолиз резин проводят в баллоне напуска масс-спектрометра с последующим разделением продуктов методом молекулярной дистилляции. Для качественного состава образующихся соединений используют ионизацию электронами низких энергий, метод высокого разрешения и прямой анализ дочерних ионов.[5, С.146]
Латексы на основе бутадиена концентрируются почти исключительно методом упаривания. Как известно [27, с. 20], в современном производстве синтетических латексов для этой цели используются три разных технологических принципа: а) перегрев латекса в выносном пластинчатом или кожухотрубном теплообменнике с его вскипанием при входе в емкость, находящуюся под вакуумом; б) вскипание латекса непосредственно в теплообменнике с механическим гашением образующейся пены за счет высокой скорости движения паровой фазы и последующим разделением паров и концентрата в циклоне (аппарат Дзниелса—Парксона); в) нагревание' латекса в турбулентно-пленочном режиме, создаваемом за счет узкого зазора (около 1 мм) между лопастями скоростного ротора. Турбулентно-пленочный режим обеспечивает очень высокие значения коэффициента теплоотдачи [до 11,6 кВт/(м2-град)].[8, С.171]
Для олигомеров типа 1 предпочтительно использование адсорбционной хроматографии в режиме высокой эффективности разделения но типам Ф. и гель-проникающей хроматографии для последующего анализа выделенных фракций и расчета их массовых и числовых функций ММР. Совместное использование этих методов позволяет получить функции ММР для макромолекул различной Ф., т. е. полную информацию о ММР и РТФ олигомеров. В тех случаях, когда не удается достигнуть высокой эффективности разделения по типам Ф., могут быть рекомендованы или предварительное разделение олигомера по мол. массам с последующим разделением по типам Ф., или последовательное рефракционирова-нпе по типам Ф. Оба способа довольно трудоемки и не гарантируют получение истинных функций ММР и РТФ олигомеров.[13, С.407]
Для олигомеров типа 1 предпочтительно использование адсорбционной хроматографии в режиме высокой эффективности разделения по типам Ф. и гель-проникающей хроматографии для последующего анализа выделенных фракций и расчета их массовых и числовых функций ММР. Совместное использование этих методов позволяет получить функции ММР для макромолекул различной Ф., т. е. полную информацию о ММР и РТФ олигомеров. В тех случаях, когда не удается достигнуть высокой эффективности разделения по типам Ф., могут быть рекомендованы или предварительное разделение олигомера по мол. массам с последующим разделением по типам Ф., или последовательное рефракционирова-ние по типам Ф. Оба способа довольно трудоемки и не гарантируют получение истинных функций ММР и РТФ олигомеров.[14, С.407]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.