На главную

Статья по теме: Постоянной величиной

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Во-первых, коэффициент К не является постоянной величиной, а зависит от молекулярного веса полимера. Так, для полистирола с молекулярном весом 438 коэффициент /(=7*10~4, а для полистирола с молекулярным весом 193000 К= 1,25- Ю~4. Следовательно, величину &\, определенную для растворов низкомолекулярных полимергоыологов, нельзя подставлять в уравнение (9) для расчета молекулярного веса вь[сокополимеров,[7, С.466]

Во-первых, коэффициент К не является постоянной величиной, а зависит от молекулярного веса полимера. Так, для полистирола с молекулярным весом 438 коэффициент /С=7-10~4, а для полистирол а с молекулярным весом 193000 К= 1,25- КИ. Следовательно, величину К, определенную для растворов низкомолекулярных полимергомологов, нельзя подставлять в уравнение (9) для расчета молекулярного веса высокополимеров.[15, С.466]

При многократных механических воздействиях с постоянной величиной деформации деструкция уменьшает напряжения в материале и соответственно замедляет его разрушение; структурирование вызывает противоположные эффекты. При постоянных нагрузках деформация увеличивается, способствуя быстрейшему разрушению нагруженного тела. Очевидно, при низком содержании макрорадикалов и при большом содержании ингибитора инициирование нежелательной химической реакции будет невозможно, и при разрыве даже большого числа макромолекулярных цепей существенных изменений свойств полимеров не будет происходить. Однако для разрушения полимерных материалов важны не столько непрерывные изменения структуры в целом, сколько структурные изменения, внезапно возникающие в определенных микрообластях, даже если последние и малочисленны.[31, С.189]

Тогда, согласно формуле (II. 1), получим, что отношение ^JkTc (или &a/kTv) должно быть постоянной величиной для всех веществ. Следовательно, веществам с высокой температурой стеклования должна соответствовать большая энергия активации. Учитывая, что время релаксации при Г" и Г" равно 102 с и что то = 10~12с, из формулы (П. 1) получим: ё'а = СТ" или а = СТ", где С = := 270 Дж/(моль-°С). Эта постоянная не зависит от природы стекла, поскольку принято условие, что время т при Т" или Г" имеет одно и то же значение 102 с для всех веществ. Полученный результат приводит к соотношению ^'а//гГсТ = Й'а/^71рТ — 32, справедливому для всех веществ. Следовательно, «стандартная» температура стеклования (размягчения) есть та температура, при которой[2, С.92]

Из уравнений (10.2-1) и (10.2-2) можно заключить, что давление — • функция только координаты г . Отметим, что в уравнении (10.2-3) левая часть является функцией только г , тогда как правая часть — функцией у. Это возможно только тогда, когда обе они равны константе. Таким образом, можно заключить, что градиент давления является постоянной величиной, т. е. давление повышается линейно с ростом г . Уравнение (10.2-3) может быть проинтегрировано для определения т:уг (у):[1, С.307]

Рассмотрим конкретный практический пример ламинарного смешения. Жидкий компонент вводят в смеситель, содержащий расплав полимера в форме «капель» микроскопических размеров. Мы утверждаем, что то, что произойдет с «каплями» в потоке жидкости в начальной стадии смешения, не зависит от смешиваемости компонентов. Это объясняется тем, что при быстром растворении образуется тонкий (в лучшем случае) пограничный слой. Постепенно капли деформируются, подвергаясь воздействию локальных напряжений. Поле напряжений неоднородно, поскольку компоненты смеси имеют раз* личные реологические свойства (как вязкость, так и эластичность). Влияние поверхностного натяжения несущественно (соответственно несущественно и наличие или отсутствие четких границ раздела), Вязкие силы превышают поверхностное натяжение По мере деформации капель и увеличения площади поверхности раздела степень смешиваемости двух компонентов начинает играть все возрастающую роль. Для смешиваемых систем внутренняя диффузия способствует достижению смешения на молекулярном уровне, а в случае несмешиваемых систем — вводимый компонент дробится на мелкие домены. Эти домены вследствие вязкого течения и под воздействием сил поверхностного натяжения достигают состояния, характеризуемого постоянной величиной деформации. Таким образом, для несмешиваемых систем смешение начинается по механизму экстенсивного смешения и постепенно переходит в гомогенизацию. Морфология доменов, образующихся как в смесях, так и в сополимерах, является предметом интенсивных исследований [19],[1, С.388]

Функциональность химических соединений не является постоянной величиной и может изменяться в зависимости от условий реакции. Так, ацетилен в реакции образования бензола не тетрафункционален, а бифункционален:[4, С.56]

Значение v0 дано в (13.10); из-за слабой зависимости от Т и F можно считать v0 постоянной величиной B—(U — yF)/(kT). Тогда TI можно рассчитать по формуле[3, С.375]

Для лучшего понимания механизма плавления рассмотрим вначале плавление в канале постоянной глубины с постоянной величиной я|з на всем протяжении зоны плавления. Последнее означает постоянство физических свойств и скорости движения пробки. Уравнение (12.2-21) при Zx == 0 и Хг = W можно записать следующим образом:[1, С.445]

По мере увеличения длины трещины в процессе разрушения микропластическая зона изменяется, поэтому ^* не является постоянной величиной в процессе разрушения. Это делает не вполне корректным применение формулы (11.52).[3, С.321]

Как было отмечено выше, коэффициент молекулярной упаковки для органических жидкостей существенно зависит от химического строения и не является постоянной величиной. Поэтому расчет диэлектрической проницаемости по формуле (222) затруднен, поскольку плотность жидкости р не может быть рассчитана с достаточной точностью. Однако это не основная причина того, что диэлектрическая проницаемость жидкостей не может быть оценена с помощью уравнения Клф'зиуса-Моссотти с приемлемой точностью. Так, например, если рассчитывать величину е для такого растворителя как н-пропиловый спирт и принять такую же величину AR,, как и в полимерах, то получаем следующие значения: ДА1, = 3,3 см3/моль, рзксп. = 0,799 г/см3,[8, С.264]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
9. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
10. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
11. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
12. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
13. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
14. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
15. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
16. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
17. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
18. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
19. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
20. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
21. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
22. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
23. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
24. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
25. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
26. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
27. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
28. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
29. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
30. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
31. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
32. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
33. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
34. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
35. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
36. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
37. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную