На главную

Статья по теме: Позволяет рассчитать

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Теория позволяет рассчитать выражение для ДЯа в зависимости от величины и ориентации межъядерных векторов относительно приложенного внешнего поля. В связи с этим можно, задав модель структуры, рассчитать ДЯ* теоретически и, сравнивая его с экспериментальными значениями, сделать выводы о том, насколько достоверно модель описывает реальную структуру. Второй момент, как и ширина линии, уменьшается при повышении температуры. Интенсивное уменьшение ДЯ1 при повышении температуры позволяет установить области температур, в которых размораживаются раз-[17, С.209]

Теория Сяо позволяет рассчитать долговечность при сложном напряженном состоянии, а не только для одноосного растяжения. Сяо рассмотрен случай трехосного растяжения неориентированного материала (в этом случае тензор напряжений становится шаровым). При этом зависимости логарифма долговечности от напряжения для трехосного и одноосного растяжения знало-. гичны.[4, С.215]

Разработанная математическая модель позволяет рассчитать характер изменения параметров молекулярного состава и структуры полимера по длине двухзонного трубчатого реактора. На рис. 5.18 представлены расчетные профили Мп, Mw, f и конверсии, а на рис. 5.19 для коротко-цепной и длинноцепной разветвленности, а также винилиденовой ненасыщенности и реакционной температуры. Как видно из рис. 5.18, по мере[7, С.101]

При необходимости количество классов полимеров может быть расширено. Для этого необходимо ввести в базу данных группу, которая определяет принадлежность полимеров к выбранному классу; например, введение в базу данных уретановои группы позволяет рассчитать свойства полиуретанов и проводить компьютерный синтез полиуретанов с заданными свойствами. Недостатком этой программы является возможность решения отмеченных выше задач только для полимеров, которые содержат базовые фрагменты, занесенные в память ЭВМ. И хотя количество полимеров в этом случае является огромным, все же некоторые ограничения существуют. В связи с этим А.А. Аскад-ским и А.Ф.Клинских [22] разработана ЭВМ-программа, с помощью которой химическое строение полимера "набирается" не из "заготовок", а из отдельных атомов. В этом случае химическое строение повторяющегося звена записывается на экране дисплея в виде структурной формулы органического со-[6, С.416]

Систему, состоящую из беспорядочно распределенных кубиков диспергируемой фазы в массе дисперсионной среды, можно рассматривать как систему со случайно ориентированными, равными по размеру площадками поверхности раздела. Выражение (7.9-20) позволяет рассчитать суммарное изменение площади поверхности раздела для такой системы при больших деформациях (при допущении, что диспергируемая фаза и дисперсионная среда имеют одинаковые реологические свойства). Среднее значение ширины полос [см. (7.8-1)1 можно рассчитать из выражения[3, С.204]

Для многоэлектронных атомов нельзя получить точное решение уравнения Шредингера (4.1). Несмотря на это, атомные орбитали могут быть рассчитаны методом итераций, когда в первом приближении берется необходимое число электронов на водородоподобных одвоэлектронных орбиталях. Потенциал, полученный при таком распределении заряда, позволяет рассчитать в следующем приближении первую орбиталь, которая в свою очередь учитывается при перерасчете второй орбитали и так далее, пока не окажется, что дальнейшие поправки не вносят существенных изменений. Если квантовые числа п и / принимают значения 1; 0,2; 0,2; 1,3; 2 и т. д., то, как и ранее, данные орбитали обозначаются Is, 2s, 2p, 3d.[1, С.97]

Согласно теории Буше — Халпина [69] , разрушение эластомеров определяется ограниченной вязкоупругой растяжимостью каучукоподобных нитей. Авторы данной концепции предполагают, что большая часть волокон на вершине растущей трещины натянута до своего критического удлинения Яс. Образец разрушается при большей деформации Кь, когда q волокон разорвутся за время h = qt'. Величины Кь и Кс связаны через ползучесть материала и коэффициент концентрации напряжений. Предложенная теория позволяет рассчитать удлинение при разрыве Кь, если известна ползучесть. При этом не учитывается зависимость концентрации напряжения от длины растущей трещины или уменьшения долговечности f одного волокна в процессе ползучести образца. Предполагается, что все волокна придется вытянуть от практически нулевого удлинения до Кс. В первую очередь это удлинение будет влиять на численные значения q, которые можно рассчитать путем построения экспериментальных поверхностей ослабления материала. Группа из q волокон при статистическом развитии событий, когда разрушение одного из них может повлечь за собой полное разрушение последующего, определяется средней долговечностью , равной qt', и распределением Пуассона для 1ъ'.[1, С.91]

Эта формула позволяет рассчитать необходимый минимальный объем идеального резиносмесителя непрерывного действия, если задано отношение дисперсий концентрации на входе и выходе, производительность и известен средний период нарушений в работе дозирующих устройств.[10, С.168]

Это уравнение позволяет рассчитать все возможные дифракционные линии этой решетки, подставляя вместо ft, k и I значения О, 1, 2, 3 и т. д. Самые интенсивные рефлексы, наблюдаемые на рентгенограммах, отвечают плоскостям (110) и (200), другие, более слабые, отвечают плоскостям (020), (011), (201), (220) и т. д.; сильные диатрошше рефлексы соответствуют плоскостям (002) и (022).[32, С.56]

Полученное приближенное решение позволяет рассчитать объемный расход и величины градиентов давлений в продольном и поперечном направлениях для рассматриваемого случая плоского моделирующего течения. Величина объемного расхода поступательного течения определится выражением:[19, С.227]

Исследование адсорбции паров полимерами позволяет рассчитать изменение термодинамических функций при сорбции. Данный процесс обычно рассматривается в рамках теории растворов полимеров как смешение полимера с растворителем, определяемое энергией взаимодействия полимерных сегментов с растворителем и друг с другом, а также гибкостью полимерной цепи, влияющей на энтропию смешения.[15, С.162]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
6. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
10. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
11. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
12. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
13. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
14. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
15. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
16. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
17. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
18. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
19. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
20. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
21. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
22. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
23. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
24. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
25. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
26. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
27. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
28. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
30. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
31. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
32. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
33. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
34. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
36. Соколов А.Д. Литье реактопластов, 1975, 87 с.

На главную