На главную

Статья по теме: Практически неизменными

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В обратимых циклах, когда боковые размеры кристаллитов остаются практически неизменными, можно ожидать проявления эффектов изменения Apz и частичного плавления в чистом виде. Тогда при нагреве до 95° интенсивность рефлекса под малыми углами растет вследствие увеличения Apz и 1/D, а затем, при дальнейшем повышении температуры, падает из-за плавления части кристаллитов, т. е. уменьшения N. При нагреве волокна в первом цикле термообработки понижение интенсивности малоуглового рефлекса, вызванное плавлением части кристаллитов, перекрывается более значительным ростом интенсивности, связанным с ростом боковых размеров кристаллитов.[11, С.211]

Как видно из табличных данных, толщина и сопротивление разрыву этих пленок существенно .изменяются с течением времени, а величины относительного и остаточного удлинений являются (практически неизменными. Уменьшение толщины мленок, .по-вддимому, объясняется увеличением плотности упаковки глобул за счет растворения эмульгатора в лов-ерхностном слое глобул и увеличения числа контактов каучукавых частиц [1L Этому соответствует возрастание прочности пленки, наблюдаемое в течение нескольких суток и[1, С.124]

Гомополимеры и бинарные смеси на их основе исследовали дилатометрическим методом. В табл. V. 1 приведены данные для исходных компонентов и их смесей, полученные из экспериментальных зависимостей удельного объема от температуры. Как видно из таблицы, во всех случаях Тс обоих компонентов остаются в смесях практически неизменными, что указывает на сосуществование в системе двух независимых фаз. Произведение АаГс для каждого компонента близко к универсальному значению в теории Симхи — Бойера, хотя для поликарбоната это значение несколько завышено. В последнем столбце таблицы представлены значения констант, вычисленные по уравнениям (V. 29). Эти значения сильно отличаются от значений констант, найденных в данной работе экспериментально для каждого компонента отдельно (они в 1,5—2 раза больше). В то же время произведение Да-Т0 меньше значений соответствующих констант для каждого компонента (близкие значения наблюдаются только для ПММА). Таким образом, приведенные данные показывают, что исследуемые системы не описываются уравнениями (V.29)'. Это указывает на отсутствие полного разделения системы на две микрофазы и на наличие взаимодействий между компонентами, вызывающих отклонения от теоретических расчетов по уравнениям (V. 29). В этом случае не должна сохраняться аддитивность термических коэффициентов расширения компонентов в каждой из трех температурных областей.[6, С.245]

При очень малых временах 6 <С (Т'ъТ1!* значение ф ^ ф0, и система характеризуется практически неизменными релаксационными свойствами. При 0 ^> (Т'2)~1/г функция ф практически[9, С.111]

На начальных стадиях растяжения (относительные удлинения от нескольких процентов до нескольких десятков процентов) под действием растягивающей силы происходят повороты и перемещения кристаллитов, к-рые остаются практически неизменными. Полимер растягивается, и кристаллиты перемещаются вслед-[12, С.260]

Молекула ДФГ транс-конфигурации также имеет сравнительно небольшое значение энергии напряжения, равное 14,34 ккал/моль. Избыточный отрицательный заряд на азоте иминной группы, являющемся нуклеофильным центром, равен -0,297, а на атомах азота аминных групп отрицательные заряды равны -0,215 и -0,201. Энергии молекулярных орбиталей Евзмо и Енсмо остаются практически неизменными (-11,19 и 3,71 eV соответственно).[4, С.103]

С уменьшением шага между временами релаксации (Algt,) границы функции несколько расходятся. Асимптотическое значение искомых функций должно быть получено при непрерывном распределении времен релаксации. Некоторая нерегулярность поведения границ связана с тем фактом, что не все значения т, из более короткого ряда проявляются в более длинном ряду. При этом хотя границы функций и изменяются, но средние значения Е'(ш) и ?"(ш) сохраняются практически неизменными. Это, правда, справедливо лишь при высокой плотности ограничивающих условий.[8, С.36]

Как следует из рис. 1 и табл. 2, введение в систему Арохлора (А) в количестве 10%, не способного образовывать химические связи со смолой, оказывает положительное влияние на влагопоглоще-ние и долговечность негалогенированных систем. Количество влаги, поглощаемое в течение четырех месяцев пребывания системы S2/X2 в воде, снижается с 2,6 до 1,8%. Средняя долговечность возрастает с 5 300 до 7 900 циклов нагружения при сохранении остальных характеристик практически неизменными.[7, С.327]

Структурные превращения при больших деформациях одноосного растяжения ППО в широком интервале температур. Из полученных экспериментальных данных по изучению деформаций ППО, обладающих крупносферо-литной структурой (размер сферолитов 250 и. и более) (рис. 2), видно, что в области температур от —110 до 50° образцы обладают высокой разрывной прочностью, уменьшающейся с ростом температуры и разрушаются без заметной деформации, при этом форма и размеры сферолитов остаются практически неизменными (рис. 3, а). От —45 до 0° наблюдается развитие деформаций порядка 150% и снижение прочности с ростом температуры. На рис. 3, б показано, что эти деформации обусловлены растяжением самих сферолитов. Следует обратить внимание на то, что в определенном интервале температур прочности образцов изменяются с температурой, а разрывные удлинения оказываются практически постоянными. В области температур от 10 до 50° в образцах реализуются деформации свыше 300% и весь процесс растяжения, как это видно из рис. 2, проходит по трем стадиям, причем форма кривых растяжения является типичной для кристаллических полимеров. Однако в этом эксперименте по-новому проявляется характер разрушения надмолекулярной структуры.[11, С.424]

Уд. объемное электрич. сопротивление ненаполненных вулканизатов Б. составляет 100 Том-м (101в ом-см), электрич. прочность 16—24 Мв/м (16 000—24 000 в/мм). Высокие диэлектрич. свойства остаются практически неизменными после длительного пребывания вулканизатов в воде-[14, С.177]

Уд. объемное электрич. сопротивление неиаполнен-ных вулкаиизатов Б. составляет 100 Том-м (1016 ом-см), электрич. прочность 16—24 Мв/м (16 000—24 000 в/мм). Высокие диэлектрич. свойства остаются практически неизменными после длительного пребывания вулканизатов в воде.[13, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную