На главную

Статья по теме: Практически отсутствует

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При очень низких температурах вблизи О К тепловое движение практически отсутствует (область / на рис. 11.4). Поэтому отсут-азует и кинетическая энергия, необходимая для того, чтобы происходил переход из одного минимума потенциальной энергии в другой. В этих/условиях микротрещины практически не растут при любых напряжениях, меньших некоторого критического '0К, которому соответствует критическое перенапряжение в вершине микротрещины '(Тк*, причем их отношение равно коэффициенту концентрации напряжения у вершины микротрещины.[2, С.307]

Наблюдатель в поз. II на рис. 1.9, а дополнительно к цветовой информации получает большую долю белого цвета. Это практически отсутствует в поз. I. Матовые поверхности имеют плоские участки, расположенные под углом к основной плоскости и поэтому отражающие свет под разными углами. Идеально матовая поверхность одинаково отражает свет во все стороны. На рис. 1.9, а и б наблюдатель в поз. II воспринимает соответственно сокращаю-[32, С.15]

Твердое состояние характеризуется высокой плотностью упаковки молекул. Поступательное и вращательное движение молекул практически отсутствует, молекулы или группы атомов лишь колеблются около центров равновесия Малой подвижностью молекул или атомов и большой плотностью упаковки объясняется высокое сопротивление твердого тела изменению формы высокое значение модуля (т. е низкая податливость), снижающееся с повышением температуры деформирования.[8, С.229]

Вследствие малой удельной поверхности сравнительно крупных гранул и слабых сил адсорбции стабилизатор легко отмывается и практически отсутствует в готовом полимере. Поэтому такие полимеры обладают высокими диэлектрическими свойствами, а изделия, приготовленные из них, отличаются хорошей прозрачностью.[25, С.256]

При сравнительно ^альгх концентрациях полярных групп в цепи сополимера эти группы отделены друг от друга большим числом неполярных звеньев, и взаимодействие между ними практически отсутствует, как и в растворах низкомолекулярных полярных соединений в неполярном: растворителе.[3, С.293]

Химическая активность крезола во многом зависит от содержания в нем мета-изомера и примесей. Например, если вести этерификацию с применением возвратного крезола, в котором мета-изомер практически отсутствует, реакция или вообще не пойдет или пойдет очень медленно — с незначительным выходом целевого продукта. Очень вредно сказывается на процессе наличие сернистых соединений в крезоле, так как они способствуют разложению трикрезилфосфата при вакуумной разгонке. Наоборот, присутствие фенола в крезоле желательно, так как фенол способствует стабильности трикрезилфосфата при разгонке и хранении. Лучше всего использовать крезол, в котором сернистые соединения практически отсутствуют, а фенола содержится до 20%.[13, С.333]

При проведении полимеризации периодическим методом под давлением этилена, равным атмосферному, и температуре 30—50°С показано, что высокая в первые 10—15 мин активность катализатора быстро снижается (рис. 3.16). Индукционный период практически отсутствует. Это позволяет проводить процесс полимеризации непрерывно с малым временем контакта этилена с катализатором (до 30 мин), что является весьма существенным преимуществом с точки зрения уменьшения объема реактора. С другой стороны, высокая скорость полимеризации этилена в начальный период при непрерывной работе реактора осложняет теплосъем. Эти трудности увеличиваются особенностью температурной зависимости скорости процесса. Из рис. 3.16 видно, что максимальная скорость процесса достигается в интервале температур от 30 до —10°С. При 70°С, т. е. при более благоприятных с точки зрения тешюсъема условиях, скорость процесса резко снижается.[5, С.119]

Для характеристики особенностей строения макромолекул полимеров и их взаимодействия чаще всего проводятся исследования физических свойств разбавленных полимерных растворов разной концентрации. Вязкость, измеряемая в обычных условиях, относится к почти предельно разрушенным пространственным структурам, обладающим в таких разбавленных растворах полимеров весьма малой прочностью. Случаю, когда практически отсутствует пространственная структура в системе, соответствует так называемая «удельная вязкость» (по терминологии Штаудингера). Исследования вязкоупругих свойств растворов полимеров в условиях[2, С.154]

Экспериментальное исследование С=С-связей по фракциям сополимеров показало [19], что основное их количество сосредоточено во фракциях с более низкой молекулярной массой, С ростом молекулярной массы фракции (до [г\}= 1-7-2) содержание С = С-связей всех типов (винилиденовых, винильных и тушяс-виниленовых) уменьшается, причем значительно, а далее меняется мало (рис. 5.3). Это связано с тем, что наиболее длинные макромолекулы образуются, когда практически отсутствует АЦ с TiCU-[5, С.158]

Если Г-»- 0, то W->0 кроме состояния, соответствующего положению минимума, в котором W-+OQ. (Впрочем, при этом могут возникнуть осложнения, связанные с переходом второго рода, см. гл. II и VI). В этом состоянии связь находится в наиболее выгодном энергетическом положении, так как потенциальная энергия минимальна, а тепловое движение отсутствует; в этом положении единичная связь находится все время. Так как 'отсчет потенциальной энергии (см. рис. IV. 8) производится от минимума, то U == t/макс — [/мин; следовательно, V величина потенциального барьера. При достаточно низких температурах, когда kT крутильные колебания углеродных связей около положения равновесия). Эти небольшие колебания обеспечивают все же некоторую[1, С.133]

При исследовании алкилпрования фенола стиролом в присутствии карбоковых кислот была показана зависимость между каталитической активностью исследованных кислот к их рК„ |37], На рис. 20 представлены кинетические крыше алкклирования фенола стиролом в присутствии различных карбонсгшх кислот, а на рис. 21 дана зависимость каталитической активности кислот, выряженной эффективной константой скорости превращения фенола п а-метилбензилфенолы (/гэф), от рХ,. Наиболее активными катализаторами оказались трихлоруксуспая и щавелевая кислота {константы скорости соответственно равны 10,4-10~3 и 7,4-10 :! л/моль). В присутствии щавелевой кислоты скорость ал-кллирования фенола стиролом настолько превышает скорость полпмориаации стирола, что полигтирол в реакционной массе практически отсутствует.[6, С.193]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
8. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
9. Валиев Р.З. Наноструктурные материалы, полученные интенсивной пластической деформацией, 2000, 272 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
11. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
12. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
13. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
14. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
15. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
16. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
17. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
18. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
19. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
20. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
21. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
22. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
23. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
24. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
25. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
26. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
27. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
28. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
29. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
30. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
31. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
32. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
33. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
34. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
35. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
36. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
37. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
38. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
39. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
40. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
41. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
42. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
43. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
44. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
45. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
46. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
47. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
48. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
49. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
50. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
51. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
53. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
54. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.
55. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.

На главную