Статья по теме: Применяемых растворителей

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Качество лакокрасочного покрытия на пластмассах в большой мере зависит от применяемых растворителей, причем подобрать подходящий растворитель в данном случае гораздо труднее, чем при окрашивании других материалов (металла, дерева) • [1]. Это объясняется тем, что между растворителем (в лакокрасочном материале он выполняет несколько функций, и потому его выбор определяется прежде всего природой пленкообразующего вещества,[10, С.45]

Речь идет о введении в полимер низкомолекулярных веществ, имеющих в отличие от обычно применяемых растворителей относительно низкое давление паров, что позволяет им удерживаться в полимерном изделии в течение всего срока его эксплуатации. Таким образом, пластификация может рассматриваться как обычное введение растворителя, и соответственно здесь применимы все следствия, вытекающие из анализа систем полимер — растворитель.[4, С.350]

Выбор метода фракционирования производится в зависимости от поставленной цели, но с учетом особенностей химической природы полимера и применяемых растворителей. Так, например, если фракционирование преследует препаративные цели, т. е. выделение узких фракций с целью изучения зависимости свойств полимеров (механических, реологических и т. п.) от молекулярного веса, целесообразнее прибегать к одной из разновидностей методов дробного осаждения или дробного растворения. При этом необходимо иметь в виду, что широко распространенный в лабораторной практике метод дробного осаждения связан с применением больших объемов растворителей и требует длительного времени. Так, например, Мерц и Рэц [18] с целью получения большого числа фракций по 100—200 г работали с объемами растворителей порядка 900 л.[5, С.27]

Образующийся первичный ацетат целлюлозы (триацетат) растворим в ограниченном числе растворителей, главным образом - в гало-геналкиленах, в диметилсульфокси-де. Для расширения круга применяемых растворителей проводят частичный гидролиз триацетата целлюлозы до у = 250 -н 230. Изменение растворимости ацетилцеллю-лозы в ацетоне в зависимости от степени замещения т иллюстрируется рис. 6.7.[1, С.323]

Технологич. схема производства П. в. включает стадии получения полимера, формования волокна и регенерации растворителя. Существует большое число вариантов этой основной схемы, различающихся по виду применяемых растворителей, способу получения во-локнообразующего полимера, методам формования волокна и регенерации растворителя.[6, С.351]

Технологич. схема производства П. в. включает стадии получения полимера, формования волокна и регенерации растворителя. Существует большое число вариантов этой основной схемы, различающихся по виду применяемых растворителей, способу получения во-локнообразующего полимера, методам формования волокна и регенерации растворителя.[9, С.349]

Полиалюмофенилсилоксановый лак представляет собой раствор полиалюмофенилсилоксана в смеси толуола с бутанолом. Горючесть, токсичность, температуры кипения и воспламенения, а также пределы взрываемости паров лака в смеси с воздухом зависят в основном от свойств применяемых растворителей.[3, С.248]

Основной целью любых кинетических исследований является выяснение механизма реакции, однако получение надежных кинетических данных в случае фенольных смол осложнено тем, что результаты зависят от условий проведения реакции: температуры, типа и количества катализатора, мольного соотношения реагентов, полярности применяемых растворителей и т. д. Громадное значение имеет не только чистота исходных веществ, но даже материал, из которого изготовлен реакционный сосуд. Достаточно сложна также и идентификация продуктов реакции [37]. Поэтому тот факт, что опубликованные результаты кинетических исследований [15, 25, 27] не только сильно различаются, но порой и противоречат друг другу, не является неожиданностью.[2, С.53]

А. с., разбавляемые водой,— низкомолекулярные форконденсаты, содержащие большое число свободных групп —СООН и —ОН. Первые группы образуют с нейтрализующими агентами — летучими основаниями (аминами, аммиаком) — водорастворимые соли, что обеспечивает растворимость этих смол в воде; вторые обеспечивают достаточную гидрофильность смолы для стабилизации ее водных р-ров. Водоразбавляемость А. с. зависит от равномерности распределения групп —СООН и—ОН в макромолекуле, от жирности А. с. и степени непредельности жирных к-т, а также от состава применяемых растворителей и нейтрализующих агентов. Наиболее высокая Водоразбавляемость присуща тощим А. с., полученным из тримеллитового ангидрида, неопентил-гликоля и жирных к-т дегидратированного касторового масла. Лучший растворитель — бутилцеллозольв. В во-доразбавляемых А. с. содержится высокий избыток групп —ОН(40—60%); реакцию получения этих смол прекращают при высоком кислотном числе (50—100 мг КОН на 1 г). Обычные А. с., растворимые в органич. растворителях, производят с кислотными числами не более 20 мг КОН па 1 г.[7, С.41]

А. с., разбавляемые водой,— низкомолекулярные форконденсаты, содержащие большое число свободных групп —СООН и —ОН. Первые группы образуют с нейтрализующими агентами — летучими основаниями (аминами, аммиаком) — водорастворимые соли, что обеспечивает растворимость этих смол в воде; вторые обеспечивают достаточную гидрофшгьность смолы для стабилизации ее водных р-ров. Водоразбавляемость А. с. зависит от равномерности распределения групп —СООН и—ОН в макромолекуле, от жирности А. с. и степени непредельности жирных к-т, а также от состава применяемых растворителей и нейтрализующих агентов. Наиболее высокая Водоразбавляемость присуща тощим А, с., полученным из тримеллитового ангидрида, неопентил-гликоля и жирных к-т дегидратированного касторового масла. Лучший растворитель — бутилцеллозольв. В во-доразбавляемых А. с. содержится высокий избыток групп —ОН(40—60%); реакцию получения этих смол прекращают при высоком кислотном числе (50—100 мг КОН на 1 г). Обычные А. с., растворимые в органич. растворителях, производят с кислотными числами не более 20 мг КОН на 1 г.[8, С.38]

Полный текст статьи здесь