На главную

Статья по теме: Принципиально различных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Существуют два принципиально различных подхода к рассмотрению механизма процесса осаждения: с позиций коллоидно-химических представлений и с позиций общих закономерностей фазовых переходов. Термин «коагуляция» для обозначения процесса осаждения взят из коллоидной химии. Однако он настолько широко применяется в технической литературе, что представляется целесообразным и дальнейшее его использование, правда, в несколько новом аспекте.[3, С.197]

В общем виде можно выделить два принципиально различных случая структурообразования в наполненных полимерных растворах: 1) в истинных растворах возникает коагуляционная тиксо-тропная структура из частиц наполнителя; при этом адсорбционные слои полимера ослабляют контактные взаимодействия и структуру; 2) в метастабильных, пересыщенных растворах^ претерпевающих микрорасслоение, возникает комплексная минерально-полимерная структура, в которой контакты между частицами наполнителя образованы полимерными прослойками; такие структуры нетиксотропны, так как их деформация связана с необратимым[5, С.264]

Прежде всего было установлено, что существует два принципиально различных случая проявления бинарными смесями ингибиторов синергизма (см. рисунок), что позволяет их разделить на два типа: синергические и семисинергические системы. Для обоих типов систем величина эффекта синергизма зависит от мольного соотношения компонентов смеси. Для синергических систем зависимость величины эффекта синергизма от мольного состава смеси ингибиторов описывается экстремальной кривой, причем максимум этой кривой соответствует стехиометрическому соотношению компонентов (в расчете на функциональные группы, ответственные за процесс ингибирования). Для семисинергических смесей эта же зависимость описывается кривой без экстремума и максимальный эффект синергизма проявляется при высоких концентрациях менее эффективного компонента.[1, С.624]

При разрушении трехмерной сетки под действием механических сил можно представить себе два принципиально различных механизма деструкции. Бели поперечные химические связи между цепями аналогичны или близки по своей природе связям в основной цепи и дополнены интенсивным межмолекулярным взаимодействием, то нет основания ожидать преимущественного разрыва по поперечным связям. Разрыв связей вдоль цепи в поперечном направлении равновероятен. Образовавшиеся нелинейные продукты представляют собой деформированные, но сохранившие основные свойства исходной структуры фрагменты, разветвленные или частично сшитые.[4, С.343]

Возможно несколько принципиально различных путей осуществления синтеза высокомолекулярных антиоксидантов.[1, С.641]

На этом основании предлагаются три принципиально различных способа крашения: введение красящего вещества в расплавленную смолу (крашение в расплаве), в раствор смолы (крашение в растворе) и в твердую смолу или готовую пресс-массу путем тонкого размола (сухое крашение).[7, С.298]

Рассмотрим различные факторы, влияющие на стеклование аморфных полимеров. Возможны два принципиально различных подхода к интерпретации влияния структуры основной цепи, боковых групп, пластификаторов и т. д. на температуру стеклования. Так, можно считать, что эти факторы приводят к изменению гибкости макромолекул, влияя на легкость конформацион-ных переходов. Или же можно, полагать, что их влияние сводят к изменению свободного объема и (чаще всего) температуры, при . которой достигается его критическое значение, соответствующее области стеклования.[9, С.156]

Чтобы связать между собой атомно-молекулярные процессы и микроскопическое разрушение полимера, необходимо ввести некоторый локальный критерий, устанавливающий основную причину разрыва образца. Предложено два принципиально различных критерия разрушения. Первый основывается на представлении о том, что микротрещины не играют существенной роли и разрыв образца происходит тогда, когда в данном сечении число разорванных связей достигает некоторого критического значения (от 50 до 100% связей) [6.1]. Как следует из гл. 2, такого взгляда на механизм разрушения полимеров придерживались Журков и др. исследователи, и это в основном верно для разрушения твердого тела в высокопрочном состоянии в отсутствие микротрещин. Механизмы и теории разрушения в высокопрочном состоянии были обсуждены в гл. 3. Второй локальный критерий основан на представлении о том, что микротрещины и их рост под нагрузкой играют определяющую роль в процессе разрушения. Механика разрушения (см. гл. 4) рассматривает теорию трещин и устанавливает критерии их роста, как правило, без учета термофлуктуационного механизма.[12, С.145]

Анионная полимеризация. Имеются два принципиально различных пути анионной Л. п., механизм к-рых четко доказан. Механизм определяется гл. обр. типом катализатора и строением Л.[14, С.17]

Среди промежуточных продуктов имеется ряд важных клейких веществ. В промышленной практике существует три принципиально различных метода проведения гидролиза:[6, С.317]

Если же попытаться описывать строение ламелей в терминах областей порядка и беспорядка, следует отметить наличие двух принципиально различных зон: кристаллического «сердечника» ламели и некристаллических областей — поверхностей ламели, представляющих поверхность складок. Вопросы дефектности кристаллического сердечника ламелей и их блочного (мозаичного) строения, так же как вопрос о конформации сегментов молекул в складках, их распределении по длинам и расположении в поверхностном слое сейчас наиболее спорны.[13, С.37]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
8. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
9. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
12. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
13. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную